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王煜华

作品数:19 被引量:31H指数:4
供职机构:浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 7篇三唑
  • 6篇嘧啶
  • 5篇酰胺
  • 5篇磺酰胺
  • 5篇1,2,4-...
  • 5篇除草
  • 4篇中间体
  • 4篇甲基
  • 4篇间体
  • 4篇芳基
  • 4篇除草剂
  • 2篇三唑并
  • 2篇三唑并嘧啶
  • 2篇农药中间体
  • 2篇嘧啶-2
  • 2篇羟基
  • 2篇酰胺类化合物
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇磺酰胺类化合...

机构

  • 13篇浙江工业大学
  • 6篇浙江工学院
  • 1篇浙江农业大学

作者

  • 19篇王煜华
  • 8篇蒋旭亮
  • 6篇孙国香
  • 6篇章德祥
  • 2篇沈德隆
  • 1篇朱昌明
  • 1篇童昌华
  • 1篇周武越
  • 1篇李三玉
  • 1篇盛卫坚
  • 1篇杨振平
  • 1篇吕亚萍
  • 1篇贺其祥
  • 1篇陆棋

传媒

  • 9篇浙江化工
  • 3篇化学世界
  • 3篇浙江工业大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇现代农药
  • 1篇第四届全国农...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
邻甲基水杨酸的合成研究被引量:2
1990年
本文提出了采用国产原料,以气固相反应,研究了邻甲基水杨酸的合成。通过20t/a装置上大批量生产,产品质量达到进口同类产品水平,且具有工艺条件温和、流程简单等优点。
王煜华章德祥吕仙荣吕桂生蔡晓君
关键词:邻甲基水杨酸
生物染色剂LG-SFY的合成
1995年
将苯甲醛与N-乙基-N-苄基苯胺缩合、磺化,再将氧化所得产物转变成钠盐,就可制得生物染色剂亮绿SF(淡黄;简称LG-SFY,I),并得到了合成反应的最佳条件。用紫外-可见吸收光谱、薄层包谱及生物染色试验对(Ⅰ)进行鉴定,其结果与德国Fluka公司同类产品相同。
王煜华倪燕南李镇奎李志霄
关键词:芳基甲烷染料
吲唑乙酯的合成研究
1997年
讨论了以5-氯-2-硝基苯甲醛作原料,经缩合水解、还原环化、酯化三步合成植物生长调节剂吲唑乙酯的方法。在试验筛选出的最佳条件下,三步反应的总收率在51%以上。产物经IR和NMR鉴定。
王煜华章德祥沈耿江张建兵罗智军童昌华李三玉
关键词:植物生长调节剂
5-甲基-7-羟基-2—苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成
2002年
以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑、氯化苄和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了5-甲基-7-羟基-2-苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶,并进行了一步法改进,同时优化了其反应条件,使目标产物的产率达到了56%以上。产品经熔点测定、核磁共振谱确认。
杨振平王煜华蒋旭亮
关键词:苄基化
5-氨基-(1H)-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成被引量:4
1999年
总结了5-氨基-(1H)1,2,4-三唑-3-硫醇(AZT)乡五种合成路线,并以氨基胍与二硫化碳为原料合成了AZT,产率在63%以上,其结构经红外光谱确认。
王煜华章德祥严捷
关键词:氨基三唑硫醇
5-氯-2-硝基苯甲醛的合成被引量:4
1995年
苯甲醛经硝化、还原、重氮化和桑德迈尔反应制得间氯苯甲醛,再将间氯苯甲醛硝化得5-氯-2-硝基苯甲醛。试验得到了最佳合成反应条件,五步反应总收率在44%以上。
王煜华章德祥强根荣倪燕南李志霄
关键词:硝基苯甲醛氯苯甲醛硝化重氮化
N-芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并嘧啶磺酰胺的合成被引量:1
2003年
以 N-( 2 -氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺为原料 ,与丙二酰氯 (由丙二酸与三氯氧磷反应得到 )进行环合 ,分别制得 N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺。然后 ,用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到 78.7%N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 70 .8% N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺 ;产品结构经元素分析 ,IR和
王煜华蒋旭亮孙国香吕亚萍
关键词:甲氧基嘧啶环
间百里酚的合成
2002年
以间甲酚为原料 ,通过异丙基化及转位重排两步反应合成了间百里酚。在异丙基化步骤中 ,采用异丙醇为异丙基化试剂 ,以硫酸为催化剂 ,通过正交试验对实验条件进行了优化。重排转位则在无水三氯化铝存在下根据各异丙基化中间体的热稳定性不同而得以实现 ,同时考察了无水三氯化铝用量对实验结果的影响 ,为该产品的工业化生产提供了较可靠的工艺参数。间甲酚 异丙醇 硫酸 =1 1 .2 0 .7,在 1 1 0℃下反应 1小时得异丙基化中间体 ,再在无水三氯化铝存在下转位重排 ,经精制得间百里酚 ,总收率约为 75 % ,含量在 97%以上。
盛卫坚王煜华蒋旭亮朱昌明
关键词:异丙基化重排反应
新除草剂阔草清及其中间体的合成被引量:6
2001年
总结了阔草清的两种合成路线及其重要中间体5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑、4.4-二甲氧基-2-丁酮及2.6-二氟苯胺的合成方法,并以实例介绍。
蒋旭亮王煜华
关键词:除草剂阔草清中间体
三唑并嘧啶磺酰胺类化合物的合成及除草活性被引量:7
2005年
以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为起始原料,经氧氯化、胺解和环合,制得了9个1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶磺酰胺类化合物,产物结构经IR和1H NMR验证,并测定了它们的除草活性。
孙国香蒋旭亮王煜华沈德隆
关键词:三唑除草活性类化合物环合胺解嘧啶^1HNMR
共2页<12>
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