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结核分支杆菌链霉素耐药基因的杂交检测被引量：1: 2006年; 目的探讨耐链霉素(Sm)结核分支杆菌的编码基因rpsL和rrs的扩增以及突变情况。方法采用PCR扩增技术对23株敏感株,32株耐药株,25例临床结核病人痰标本进行rpsLr、rs基因扩增;并利用寡核苷酸探针反相斑点杂交技术对23株敏感株,32株耐药株,25例临床结核病人痰标本进行rpsLr、rs基因突变检测。结果23株敏感株、32株耐药株rpsLr、rs基因扩增均阳性,阳性率100%;25例临床结核病人痰标本中rpsL基因扩增阳性率为72%,rrs基因扩增阳性率为56%;rpsL基因突变率依次分别为4.3%、65.6%,、50%;rrs基因突变率依次分别为0、12.5%、7.2%。结论耐链霉素(Sm)菌株的基因突变率明显高于药物敏感株;PCR-寡核苷酸探针反相斑点杂交技术以其简便、快速、灵敏的特性能够为临床检测结核分支杆菌对链霉素(Sm)的耐药性提供初步依据。; 潘敏王晓薇赵轶陈海英韩中波刘海涛蒲丹高宇巍; 关键词：结核分支杆菌杂交

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王晓薇