王文俭
- 作品数：18 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 复方烧伤喷雾剂研究被引量：4
- 1999年
- 研究以乙醇乙酯为主要溶媒的复方中药烧伤喷雾剂的安全性和药效学。豚鼠皮肤急性毒性试验、皮肤刺激试验、皮肤过敏试验及烧伤实验表明，复方烧伤喷雾剂对金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、大肠埃希氏菌、普通变形杆菌都有一定的抑菌作用，对豚鼠Ⅲ°烧伤的抗感染作用非常显著，可明显促进烧伤创面的愈合。
- 王文俭刘祚永辛艳茹杨京华史蔚霞甄咏梅
- 关键词：急性毒性刺激性皮肤过敏
- 神阙袋防治肠麻痹的实验研究被引量：1
- 2001年
- 李军肖丹诚王文俭吴江辛艳茹陈凯
- 关键词：肠麻痹脐疗法中医药疗法
- 去甲斑蝥素-泊洛沙姆407缓释制剂局部注射治疗肿瘤
- 1998年
- 目的 增强去甲斑蝥素的抗癌效果、减轻其毒副反应。方法 选择泊洛沙姆班蝥素制成媛释剂型,比较不同剂型去甲蝥素的毒性及对荷W_(256)肿瘤大鼠的抗肿瘤效果。结果 1、去甲班蝥素缓释剂型的毒性明显低于单纯去甲斑蝥素;2、去甲斑蝥素缓释剂型治疗组的大鼠肿瘤生长受到显著抑制,肿瘤组织坏死广泛,治疗后平均生存期延长(与单纯去甲斑蝥素组织坏死广泛,治疗后平均生存期延长(与单纯去甲斑蝥素组相比,差异显著,P<0.05),综合疗效优于单纯去甲斑蝥素组。结论 去甲斑蝥素-泊洛沙姆407缓释制剂瘤内注射,可保持肿瘤内有效药物浓度,并避免血药浓度出现峰值,起到增效和减毒的作用。
- 李柏凌昌全林万和王文俭黄雪强潘瑞萍
- 关键词：肿瘤去甲斑蝥素泊洛沙姆
- 全文增补中
- 辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学被引量：1
- 2000年
- 目的:用辐射法制备喃氟啶植入剂,并对其体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法:用辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯[Poly(2-hydroxyelthylmethacrylate),p(HEMA)]和胶原蛋白(Collagen)复合物[以下简称p-(HEMA)-胶原]为基质的喃氟啶缓释植入剂,并做体外溶出和家兔体内药物动力学研究,用注射剂作为对照。结果:植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学,体外溶出指数为t1/2=99h,t09=327h,家兔体内药动学参数为:AUC=268666h·μg/ml,MRT=41704h,ka=0334/h。结论:用辐射法制备的p-(HEMA)-胶原可以作为抗癌药物的植入缓释载体进一步探索研究。
- 王文俭蒋雪涛郭涛董志超
- 关键词：喃氟啶植入剂辐射法药物动力学
- 喃氟啶植入剂的研究被引量：14
- 1998年
- 目的：制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯〔ｐｏｌｙ（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），Ｐ（ＨＥＭＡ）〕和胶原蛋白（ｃｏｌａｇｅｎ）复合物〔以下简称Ｐ（ＨＥＭＡ）胶原〕为基质的喃氟啶缓释植入剂，并对其体外溶出和家兔体内药动学进行研究。方法：可溶性胶原蛋白从小牛皮中提取，用胃蛋白酶处理而去除其抗原性。植入剂用引发剂引发聚合法制备。体外溶出在蒸馏水中进行，３７℃。将植入剂植入家兔胸肌棘内进行体内药动学研究，用注射剂作为对照。结果：植入剂的体外释药过程符合Ｈｉｇｕｃｈｉ动力学，其ｔ０．５＝７．５ｈ，ｔ０９＝２３．９ｈ。家兔体内药动学参数为：ＡＵＣ＝２２２．６１９ｈ·μｇ·ｍｌ－１，ＭＲＴ＝３３．６７４ｈ，Ｋａ＝０．５３７ｈ－１。结论：Ｐ（ＨＥＭＡ）胶原作为抗癌药物的植入缓释载体，是有潜力的。
- 王文俭蒋雪涛郭涛董志超
- 关键词：喃氟啶植入剂胶原蛋白复合物抗肿瘤药物
- 消肿止痛膏在家兔中的药效学实验被引量：6
- 2000年
- 目的 :研究消肿止痛膏药的药效作用。方法 :制作家兔股骨骨折和软组织损伤模型 ,进行治疗观察。结果 :本药可促进家兔股骨骨折愈合 ,升高血清 Ca2 + ;能改善损伤组织肿胀的消退速度 ,促进组织恢复正常。结论 :本药有利于治疗股骨骨折和促进软组织损伤部位恢复正常。
- 王文俭辛艳茹贺秀棣马萍袁默
- 关键词：软组织损伤股骨骨折家兔
- LC-MS/MS法测定人血浆中单硝酸异山梨酯的浓度被引量：4
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度。方法:选用 Zorbax Eclipse XDB—C_(18)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样品用甲醇进行蛋白沉淀后进样,选用3200QTRAP 型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果:单硝酸异山梨酯的线性范围为5.0～1000.0ng·mL^(-1),定量下限和最低检测限分别为5.0和0.5 ng·mL^(-1)。准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对偏差-4.5%～4.6%,方法提取回收率大于85%,稳定性较好。结论:本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重现性高,可用于单硝酸异山梨酯人体药物动力学试验。
- 李鹏飞刘丽宏丁春雷马萍孙健姿童卫杭杨京燕王文俭
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法单硝酸异山梨酯
- 液-质联用法考察单硝酸异山梨酯片的人体生物等效性被引量：3
- 2008年
- 目的:建立液-质联用法(LC-MS/MS)的检测方法,评价受试与参比的单硝酸异山梨酯片在健康人体的生物等效性。方法:健康志愿者20名,随机交叉试验设计,单剂量口服受试或参比制剂,给药剂量均为20mg,应用LC-MS/MS法测定各受试者给药后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数,应用BAPP2.0软件进行生物等效性评价。结果:受试与参比制剂的药动学参数如下,AUC0-24分别为(3.4±0.6)mg.h.L-1、(3.3±0.7)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(3.6±0.7)mg.h.L-1、(3.5±0.7)mg.h.L-1;tmax分别为(1.2±0.9)h、(1.0±0.6)h;Cmax分别为(464.9±108.2)μg.L-1、(433.6±115.3)μg.L-1;t1/2分别为(5.4±0.7)h、(5.5±0.9)h。单硝酸异山梨酯片的相对生物利用度为(106.0±16.0)%,主要药动学参数经统计学分析无显著性差异。结论:受试与参比制剂具有生物等效性。
- 马萍刘丽宏孙健姿丁春雷李鹏飞杨京燕童卫杭王文俭
- 关键词：单硝酸异山梨酯液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 差热分析法测定克霉唑分解反应动力学参数被引量：1
- 2001年
- 目的 :测定克霉唑分解反应动力学参数。方法 :用差热分析 (DTA)的方法测定。结果 :克霉唑分解反应的活化能E为 13 1.0kj·mol- 1,反应级数n为 1 0 2 9。结论 :DTA法测定药物的分解反应动力学参数简便易行。
- 马萍王文俭李红苏得森
- 关键词：DTA动力学参数克霉唑
- 氟尿嘧啶植入剂的体外溶出度及家兔体内药代动力学被引量：1
- 2000年
- 目的 :对氟尿嘧啶植入剂体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法 :分别用交联剂法和辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯 [Poly(2 -hydroxyethylmethacrylate) ,p(HEMA) ]和胶原蛋白 (Collagen)复合物 [以下简称p - (HEMA) -胶原 ]为基质的氟尿嘧啶缓释植入剂 ,体外溶出在 37℃蒸馏水中进行 ,将植入剂植入家兔胸棘肌内进行体内药物动力学研究 ,用注射剂作为对照。结果 :植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学 ,交联剂法制备植入剂的体外溶出参数为t5 0 % =7.2h ,t90 % =2 3.9h ,家兔体内药动学参数为 :AUC =2 2 2 .6 19h·μg·ml- 1 ,MRT =33.6 74h ,Ka =0 .5 37h- 1 ;辐射法制备植入剂的体外溶出参数为t5 0 % =9.9h ,t90 % =32 .7h ,家兔体内药动学参数为 :AUC =2 6 8.6 6 6h·μg·ml- 1 ,MRT =41.70 4h ,Ka =0 .334h- 1 。结论 :用交联剂法和辐射法制备的p - (HEMA) -胶原可以作为氟尿嘧啶的植入缓释载体。
- 王文俭蒋雪涛郭涛董志超
- 关键词：氟尿嘧啶植入剂药代动力学
