王承海
- 作品数：28 被引量：67H指数：5
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- 右美托咪定用于老年患者围术期镇静和镇痛的可行性临床研究
- 目的：观察右美托咪定用于老年患者术中镇静及复合舒芬太尼用于术后镇痛的效果,能否降低老年患者术后谵妄的发生率.方法：择期单侧下肢手术患者150例,年龄65～80岁,ASA Ⅰ或Ⅱ级,根据术后右美托咪定用量(2、1.5、1、...
- 王承海邵伟王开岩李雪杰张建中李杰
- 关键词：老年镇痛谵妄
- 左旋布比卡因臂丛神经阻滞的药代动力学被引量：7
- 2010年
- 目的研究左旋布比卡因用于臂丛神经阻滞的临床药代动力学特性。方法10例择期上肢手术患者,0.375%左旋布比卡因0.4ml/kg行肌间沟入路臂丛神经阻滞。于注药前及注药后10、20、30、45、60、90、120、180、240、360、480和720min采血2ml,分离血浆,高效液相色谱法测定左旋布比卡因血药浓度。所得数据经3P97药代动力学软件处理,选择最佳房室模型,绘出血药浓度-时间曲线,求得药代动力学参数。结果左旋布比卡因血药浓度-时间数据符合二房室开放模型,主要药代动力学参数:分布半衰期(t1/2α)(0.46±0.21)h、消除半衰期(t1/2β)(4.58±0.66)h、达峰时间(Tmax)(0.31±0.19)h、峰值浓度(Cmax)(0.95±0.31)mg/L、曲线下面积(AUC)(3.76±0.52)mg.h-1.L-1、清除率(CL)(0.42±0.07)L/h和表观分布容积(Vd)(1.34±0.44)L/kg。结论0.375%左旋布比卡因可安全用于臂丛神经阻滞,其临床药代动力学符合二房室开放模型。
- 唐晓莉王承海孙考祥尚书军邵伟
- 关键词：左旋布比卡因臂丛神经阻滞药代动力学
- 帕瑞昔布钠联合舒芬太尼用于全膝关节置换术后镇痛的临床研究被引量：19
- 2011年
- 目的观察帕瑞昔布钠联合舒芬太尼在全膝关节置换术后镇痛中的应用效果。方法 60例择期全麻下行人工全膝关节置换术患者,随机分为三组:舒芬太尼2μg/kg组(Ⅰ组),舒芬太尼2.5μg/kg组(Ⅱ),舒芬太尼2μg/kg+帕瑞昔布钠组(Ⅲ组)。记录术后2 h(T_1)、6 h(T_2)、12 h(T_3)、24 h(T_4)、36 h(T_5)和48 h(T_6)患者静止和运动VAS评分、Ramsay镇静评分、PCA按压次数、舒芬太尼用量、患者满意度及不良反应。结果与Ⅰ组比较,Ⅲ组T_4～T_6静止VAS评分降低,T_3～T_6运动VAS评分降低(P<0.05);与Ⅱ组比较,Ⅲ组T_4～T_6静止VAS评分降低,T_3～T_4运动VAS评分降低(P<0.05)。T_3～T_6Ⅲ组PCA按压次数少于Ⅰ组和Ⅱ组;Ⅱ组术后各时点舒芬太尼用量高于Ⅲ组(P<0.05)。Ⅱ组恶心呕吐的发生率高于Ⅰ和Ⅲ组(P<0.05)。Ⅲ组患者满意程度高于Ⅰ和Ⅱ组(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠联合舒芬太尼用于患者膝关节置换术后镇痛,效果确切,优于单独应用舒芬太尼。
- 姚优修王承海王诗军张树栋邵伟
- 关键词：环氧化酶舒芬太尼全膝关节置换术术后镇痛
- 关节腔内注射左旋布比卡因的镇痛效果及安全性被引量：1
- 2008年
- 目的探讨膝关节镜术后关节腔内注射左旋布比卡因的镇痛效果及安全性。方法90例择期膝关节镜手术患者，随机分为罗哌卡因组、左旋布比卡因组和布比卡因组（n=30）。手术结束后分别于膝关节腔内注射0．5％罗哌卡因、左旋布比卡因和布比卡因20ml。观察并记录注药后2、4、8、12、24和48h视觉模拟评分（VAS），同时记录注药后发生的不良反应。结果术后三组镇痛满意率分别为80％，96．7％和93．3％（P〈0．05）；三组的VAS逐渐增加，8～24hB组和L组VAS低于R组，差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者均无严重不良反应发生。结论膝关节腔内注射左旋布比卡因，镇痛效果好，无严重不良反应，可安全用于膝关节镜手术后镇痛。
- 赵钧慧王承海孙丽娜孙连美
- 关键词：左旋布比卡因镇痛关节腔内
- 右美托咪定用于老年患者围术期镇静和镇痛的可行性临床研究
- 目的:观察右美托咪定用于老年患者术中镇静及复合舒芬太尼用于术后镇痛的效果,能否降低老年患者术后谵妄的发生率。方法:择期单侧下肢手术患者150例,年龄650岁,ASAⅠ或Ⅱ级,根据术后右美托咪定用量(2、1.5、1、0.5...
- 王承海邵伟王开岩李雪杰张建中李杰
- 关键词：老年镇痛谵妄
- 文献传递
- 6％羟乙基淀粉130/0.4用于心脏手术患儿急性血液稀释后血管外渗漏的发生情况被引量：6
- 2017年
- 目的 评价6％羟乙基淀粉130/0.4用于心脏手术患儿急性血液稀释后血管外渗漏的发生情况.方法 择期行室间隔或房间隔缺损修补术的患儿48例,性别不限,年龄2-12岁,体重12-53 kg,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,按年龄分为2组（n=24）：学龄前组（2岁≤年龄≤6岁）和学龄组（6岁〈年龄≤12岁）.2组患儿气管插管后经中心静脉以0.5 ml·kg^-1·main^-1的速率输注10％血容量的6％羟乙基淀粉130/0.4行急性血液稀释.分别于输注羟乙基淀粉前即刻（T0）和输注结束后15min（T1）、30 min（T2）时,取中心静脉血样,测定血浆胶体渗透压（COP）和血红蛋白（Hb）浓度.同时采用蒽酮比色法测定T1和T2时血浆6％羟乙基淀粉130/0.4浓度,测定T2时尿6％羟乙基淀粉130/0.4浓度.结果 与T0时比较,学龄前组T1和T2时血浆Hb浓度降低,学龄组T1和T2时血浆Hb浓度降低,COP升高（P〈0.05）;2组间各时点血浆Hb浓度及COP比较差异无统计学意义（P〉0.05）.与T1时比较,2组T2时血浆6％羟乙基淀粉130/0.4浓度降低（P〈0.05）.与学龄组比较,学龄前组T1和T2时血浆6％羟乙基淀粉130/0.4浓度降低（P〈0.05）.2组间尿6％羟乙基淀粉130/0.4浓度比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 6％羟乙基淀粉130/0.4用于心脏手术患儿急性血液稀释后会发生血管外渗漏,学龄前患儿更明显.
- 张建中赵聚钊薛玉良黄绍艳王承海邵伟
- 关键词：羟乙基淀粉血液稀释血管渗漏
- 帕瑞昔布超前镇痛对消化道肿瘤患者围术期应激反应的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察帕瑞昔布超前镇痛对消化道肿瘤患者围术期应激反应的影响。方法择期行胃癌、结肠癌或直肠癌手术患者60例，分为三组：R2组和C组麻醉诱导前30min分别静脉注射帕瑞昔布40mg和生理盐水2ml；P1组手术结束前30min静脉注射帕瑞昔布40nag。测定麻醉诱导前30min（To）及术后8h（T。）、24h（T2）和48h（T3）血浆皮质醇（Cor）、胰高血糖素（Glu）和β2-内啡肽（β2-EP）浓度。结果所有患者均无严重不良反应发生。Tl时三组Cor、Glu和132-EP血浆浓度均高于T0时（P〈0．05）；P2组低于C组和P1组（P〈0．05）；P1组低于C组（P〈0．05）。C组和P1组T2时血浆Cor、Glu和[32-EP浓度高于T0时（P〈O．05），P2组低于C组和P1组（P〈0．05）。结论帕瑞昔布可安全用于消化道肿瘤患者，其超前镇痛能抑制围术期的应激反应。
- 王承海朱于临唐晓莉王开岩邵伟陈正燕李雪杰
- 高效液相色谱法测定人血浆中帕瑞昔布和伐地昔布的浓度被引量：4
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中前体药物帕瑞昔布及其产物伐地昔布的浓度。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水-磷酸(57∶43∶0.01,V/V/V),流速1.0 mL.min-1,检测波长240 nm;内标为塞来昔布。结果帕瑞昔布的线性方程为Y=0.017 8X-0.022 9(r2=0.999 9),线性范围为1～100 mg.L-1。伐地昔布回归方程为Y=0.315 2X-0.005 1,(r2=0.999 8),线性范围为0.05～5 mg.L-1。帕瑞昔布和伐地昔布日内及日间RSD均小于15%,回收率均大于85%。结论本方法灵敏度高、专一性好、操作简单,可同时检测血浆中帕瑞昔布和伐地昔布,能满足药动学研究需要。
- 王承海陈正燕孙考祥朱于临孙东绣唐晓莉尚书军邵伟
- 关键词：色谱法高压液相帕瑞昔布环氧化酶2抑制剂
- 帕瑞昔布超前镇痛对消化道肿瘤患者术后镇痛的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察帕瑞昔布超前镇痛对消化道肿瘤患者术后镇痛效果的影响。方法择期行胃癌、结肠癌或直肠癌手术患者60例，ASAI-Ⅱ级，年龄40-60岁，随机分为三组：P1组和P2组分别于切皮前30min和手术结束前30min静脉注射帕瑞昔布40mg，C组于切皮前30min静脉注射生理盐水2ml。所有患者均在全身麻醉下完成手术，术毕均予舒芬太尼行患者自控静脉镇痛（PCIA）。采用VAS评分评估术后疼痛程度，Ramsay评分评估术后镇静程度；记录术后首次PCIA按压时间及总的按压次数。结果术后6-48hP1和P2组患者VAS评分均低于c组，组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；12-48hP1组VAS评分低于P2组，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。术后相应时点三组Ramsay评分相当，组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。术后三组首次按压PCA的时间分别为（351±21）、（286-4-21）和（206±24）min，总的按压次数分别为（5．8±1．1）、（4．9±1．0）和（8．6-4-0．9）次（P〈0．05）。结论帕瑞昔布钠可安全用于消化道肿瘤患者术中超前镇痛，并可减轻术后疼痛程度，改善镇痛效果。
- 王承海李雪杰陈正燕朱于临孙东秀唐晓莉邵伟
- 关键词：非甾体抗炎药超前镇痛
- 国人帕瑞昔布的临床药代动力学被引量：4
- 2013年
- 目的研究国人帕瑞昔布的临床药代动力学特征。方法 12例择期手术患者,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄45～56岁,麻醉诱导前30min静脉注射帕瑞昔布40mg。采用高效液相色谱法测定注药后10、20、30、40、50、60min及1.5、2、4、6、8、12、16、20、24h帕瑞昔布及其代谢产物伐地昔布的血药浓度,用3P97软件计算其药代动力学参数。结果帕瑞昔布的血药浓度-时间数据符合二房室模型。帕瑞昔布和伐地昔布的Cmax分别为(31.58±13.41)μg/ml和(0.91±0.21)μg/ml,Tmax分别为(10.00±0.00)min和(24.00±14.30)min,t1/2β分别为(1.06±0.92)h和(10.65±3.20)h。结论国人帕瑞昔布的临床药代动力学符合二房室模型。
- 王承海邵伟王开岩唐晓莉崔晓宁孙考祥
- 关键词：帕瑞昔布环氧化酶血药浓度药代动力学
