王成运
- 作品数:6 被引量:4H指数:1
- 供职机构:华东师范大学更多>>
- 发文基金:上海市自然科学基金上海市科委纳米专项基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- α,β-聚(L-天冬氨酸)-氨基酸衍生物及其制备
- 本发明涉及αβ-聚(L-天冬氨酸)氨基酸衍生物及其制备方法,属于生物技术领域。以氨基酸为原料溶解于水和三乙胺的混合溶剂中,水和三乙胺的比例为100∶1~1∶1,氨基酸的羧基和三乙胺的物质的量之比为1∶100~1∶1,再加...
- 余家会王成运刘顺英罗淑芳
- 文献传递
- α,β-聚[N-(丁二酸基)-L-天冬酰胺]的合成及其顺铂大分子药物的细胞毒性被引量:3
- 2008年
- L-天冬氨酸在H2O/三乙胺混合溶剂中直接均相开环聚(L-天冬酰亚胺)(PSI),合成α,β-聚[N-(丁二酸基)-L-天冬酰胺](PSAA).研究了H2O和三乙胺的混合体积比对反应物溶解性能的影响,并用FTIR和1HNMR表征了PSAA的结构.以PSAA和α,β-聚(L-天冬氨酸)(PAsp)为载体,与顺式二氯二氨合铂(Ⅱ)(CDDP)络合,合成了PSAA-CDDP和PAsp-CDDP大分子药物.结果表明,载体PSAA和PAsp对Bel7402细胞的毒性均低于同浓度的聚赖氨酸;PSAA-CDDP的水溶性良好,载药量较高,达到了14.6%,其药物控制释放性能较好;PSAA-CDDP和PAsp-CDDP的细胞毒性随着其浓度的增大而增大,且细胞毒性PAsp-CDDP
- 王成运公彦宝刘顺英罗淑芳黄进余家会
- 关键词:顺铂大分子药物细胞毒性
- 光聚合一步可控合成表面氨化的核壳型超顺磁性纳米凝胶及其表征被引量:1
- 2008年
- 用部分还原共沉淀结合离心分离合成超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子,以其为核,N-(2-氨乙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐N-(2-Aminoethyl)methacrylamide,AEM·HCI)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MSA)为交联剂,采用光聚合原位一步合成粒径可控的表面氨化的超顺磁性核壳型Fe_3O_4纳米凝胶。探索了单体、交联剂量及光照时间对纳米凝胶粒径的影响,并用动态光散射仪(DLS)、TEM、FTIR、TGA、UV、多功能磁测量仪等表征了纳米凝胶的粒径、粒径分布、形貌、结构、磁响应性及稳定性。结果表明:改变单体、交联剂量及光照时间可得到不同粒径、粒径分布均匀的超顺磁性纳米凝胶;与Fe_3O_4纳米粒子相比,纳米凝胶的磁饱和强度略有降低,但其高的Zeta电位使其稳定性大大提高。
- 公彦宝王成运刘顺英罗淑芳黄进余家会刘士远
- 关键词:光聚合超顺磁性
- 聚天冬氨酸衍生物/顺铂大分子前药的合成,控制释放及细胞毒性研究
- 高分子前药(polymer prodrugs)是一种以高分子材料作为药物载体而成的一种新型大分子药物。由于其与小分子药物相比,具有低毒长效的特点,表现出巨大的医疗应用前景,吸引大批科学家投入高分子药物的研究中。特别是在抗...
- 王成运
- 关键词:聚天冬氨酸衍生物顺铂合成工艺细胞毒性
- 一种顺铂聚合物胶束的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种顺铂聚合物胶束的制备方法及其应用,其方法是氨基聚乙二醇单甲醚接枝聚天冬酰亚胺,得到聚乙二醇-g-聚天冬酰亚胺,将其产物溶于三乙胺和水的混合体系中,用谷氨酸或天冬氨酸开环,得到聚乙二醇-g-聚天冬氨酸氨基酸...
- 余家会王成运刘顺英罗淑芳
- 文献传递
- 一种核壳结构基因载体系统的组装方法及用途
- 本发明公开了一种核壳结构基因载体系统的组装方法,该方法是将小分子量聚乙烯亚胺(PEI)完全开环聚L-天冬酰亚胺(PSI),纯化得α,β-聚L-天冬酰亚胺-g-聚乙烯亚胺(AE),以AE为载体与DNA组装成核壳结构的纳米基...
- 余家会范耐茜王成运刘顺英罗淑芳
- 文献传递