王成
- 作品数：12 被引量：41H指数：4
- 供职机构：济源市疾病预防控制中心更多>>
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- 饮料中日落黄和胭脂红含量同时测定的分光光度法被引量：8
- 2008年
- 目的建立一种同时测定日落黄和胭脂红的方法。方法根据朗伯—比耳定律,对n个组分即可在n个适当波长进行n次吸光度测定,然后解n元联立方程式求出各个组分的分量。结果对水中日落黄和胭脂红的含量进行误差分析,分别为-7.013%和8.880%;对饮料中日落黄和胭脂红的含量加标回收率的测定结果分别为95.850%和95.156%。用分光光度计法同时测定饮料中的日落黄和胭脂红的含量是相当精确的。结论该方法操作方便,成本低廉,适于大部分卫生机构运用。
- 王成程军喜张小军
- 关键词：日落黄胭脂红
- 全血中铅的石墨炉原子吸收测定方法被引量：1
- 2014年
- 目的研究基体改进剂和升温程序对石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的影响，找出能稳定、灵敏、准确地测定血铅的基体改进剂和升温程序。方法比较不同的基体改进剂及含量与吸光度的关系，确定最佳的基体改进剂组合；测绘温度一吸光度曲线来确定升温程序。结果基体改进剂采用0．10％硝酸钯＋0．06％硝酸镁混合使用；升温程序采用灰化温度500℃30s、原子化温度1800℃3s。血浓度0～600μg／L范围内标准曲线线性良好，r=0．9990，样品RSD％为1．43％～3．66％，方法的检出限：4．21μg／L。结论本方法样品无需消化处理直接进样，方便快捷且灵敏度、准确度满足工作要求，适合大批量样品的检测工作。
- 王成王飞
- 关键词：原子吸收石墨炉血中铅
- 石墨炉原子吸收光谱法直接测定乳制品中铬被引量：1
- 2014年
- 目的建立乳制品经稀释液稀释后炉内直接消化测定铬的方法。方法不同乳制品用相应浓度的HNO3和Triton X-100溶液按比例稀释后测定;探讨样品处理后悬浮液的均匀稳定时间;通过不同温度、吸光度对比来确定升温程序;并对方法的精密度、准确度和检测限进行验证。结果样品处理后悬浮液的均匀稳定时间能够满足测定要求;不使用基体改进剂,升温程序采用灰化温度1000℃30 s、原子化温度2300℃5 s。溶液浓度在0μg/L^20μg/L范围内标准曲线线性良好,r=0.9995;样品RSD为2.5%~2.9%,方法的检出限为0.43μg/kg。结论本方法炉内消化直接进样,具有较好的灵敏度、准确度,方便快捷,适合日常样品的检测工作。
- 王成吕佩佩
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法乳制品铬
- 气相色谱法测定蔬菜中杀菌剂和拟除虫菊酯类农药被引量：10
- 2008年
- 目的：建立气相色谱法测定蔬菜中杀菌剂和拟除虫菊酯类农药的分析方法。方法：蔬菜经粉碎,加入乙腈匀质提取,盐析,40℃氮吹,正己烷溶解,过弗罗里矽柱,滤液在40℃再次氮吹近干,正己烷定容,采用DB-17毛细管柱分离,ECD检测器测定,一次进行2种杀菌剂和4种拟除虫菊酯类农药的检测。结果：样品加标回收率在89.3%～109.6%之间,相对标准偏差在1.1%～8.3%之间,检出限在0.0018～0.037 mg/kg之间。结论：实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标满足蔬菜中杀菌剂和拟除虫菊酯类农药检测需要。
- 王成
- 关键词：气相色谱蔬菜杀菌剂拟除虫菊酯类农药
- 毛细管级离子色谱检测水中的阳离子被引量：3
- 2012年
- 目的探讨毛细管级离子色谱检测水中常见阳离子的快速分析方法。方法对毛细管级离子色谱测定水中钾、钠、钙、镁离子的方法进行方法特性的研究。结果在淋洗液甲烷磺酸(MSA)最佳流速和浓度分别为0.018 mL/min和28 mmol/L时,钾、钠、钙、镁离子标准溶液峰面积重现性均<1%,当进样体积为0.4μL时,检出限均<3.0μg/L。结论本方法具有良好的重现性,较低的检出限和良好的线性范围,较之传统意义的离子色谱,具有节省试剂、灵敏度高、操作简单等特点。
- 王成程军喜
- 关键词：阳离子
- 微波消解原子荧光法测定食品中的砷被引量：2
- 2008年
- 目的建立微波消解原子荧光法测定食品中砷的方法。方法采用微波消解处理样品,原子荧光法测定,进行了消解条件、精密度、回收率等实验。结果方法的检出限为1.68ng/ml,在0.0028～0.05μg/ml范围内,相关系数r=0.9993,回收率在92.4～101.4之间,相对标准偏差4.03%。结论微小密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于食品中砷的测定。
- 王成程军喜张小军
- 关键词：微波消解原子荧光法食品砷
- 测定尿中砷的微机消解-原子荧光光谱法被引量：2
- 2014年
- 目的为开展正常人群尿砷水平调查和职业接触人群的接触水平调查建立快速、准确的检验方法。方法尿样经微机消解仪批量消解,原子荧光光谱法测定尿中砷。结果溶液浓度在0~40μg/L范围内标准曲线线性良好,r=0.999 1,样品RSD%为2.26%~2.99%,样品的加标回收率为95.65%~102.5%,方法的检出限为0.046μg/L。结论采用常用设备微机消解仪一次能消解60份样品,样品前处理简单快捷,且具有较好的准确度、灵敏度,适合大批样品的普查检验。
- 王成刘改云
- 关键词：原子荧光光谱法砷
- 奶粉中铜含量的石墨炉直接进样测定法
- 2008年
- 目的建立石墨炉直接进样测定样品中铜含量的方法。方法将奶粉配成溶液直接进样于石墨炉中,测定奶粉中铜的含量。结果此方法工作曲线稳定决定系数r2=0.9969,回收率在96.93%～103.32%之间。结论此种测定方法避免了传统方法中复杂的消化过程以及由于消化不彻底所产生的一系列误差,简单快速,切实可行。
- 张小军王成程军喜王飞
- 关键词：奶粉石墨炉铜
- 石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镉被引量：2
- 2012年
- 目的:探索简便快速准确检测尿中镉的方法。方法:采用Triton X-100稀释首次350℃通氧灰化,再次450℃灰化、原子化温度1500℃,0.1%硝酸钯+0.06%硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定。结果:增加通氧灰化能有效消除积炭干扰,线性范围为0μg/L～5μg/L,回收率为97.7%～104%,检测限为0.24μg/L,精密度测定相对标准偏差为2.7%～5.9%。结论:本方法标准曲线配置简便、样品测定快速准确灵敏,能满足大批量尿样的检测工作。
- 王成王飞
- 关键词：原子吸收石墨炉
- 气相色谱-质谱联用内标法测定食品中邻苯二甲酸酯被引量：5
- 2014年
- 目的建立内标法测定食品中邻苯二甲酸酯的气相色谱质谱方法。方法食品中邻苯二甲酸酯被正己烷或乙腈萃取,萃取液经硅胶/PSA固相萃取柱净化、浓缩、正己烷定容,进行气相色谱-质谱分析,以选择离子监测方式分析,以内标法定量测定,并对方法的精密度、准确度和检测限进行验证。结果 16种邻苯二甲酸酯化合物在对应的浓度范围内线性较好,相关系数为0.995~1.000,最低检测浓度为0.05 mg/L^0.15 mg/L,16种邻苯二甲酸酯化合物加标回收率为81%~118%,相对标准偏差为5.6%~13.9%(n=6)。结论该方法简便、快速、灵敏、稳定,各项技术指标满足食品中邻苯二甲酸酯的检测需要。
- 王成刘改云吕佩佩
- 关键词：食品气相色谱-质谱分析邻苯二甲酸酯内标法
