王建浩
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技发展计划江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 吡咯并喹啉醌对急性放射性皮肤损伤大鼠机体自由基的清除作用被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨高能电子射线照射大鼠急性皮肤损伤后,吡咯并喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对放射损伤后皮肤和血清中自由基的清除作用。方法:采用电子直线加速器照射制作动物模型,以PQQ口服和辐照区喷射的给药方式,观察皮肤、血清中NOS,MDA和SOD含量的改变。结果:与辐照未给药组大鼠相比,应用PQQ的大鼠皮肤、血清中的MDA和NOS显著下降(P<0.05),但高于正常组大鼠(P<0.05);皮肤中SOD含量明显升高(P<0.05),但低于正常组大鼠(P<0.05),血清中SOD变化不明显。结论:PQQ能有效提高自由基清除酶系活性,部分清除电子直线加速器照射后产生的自由基,但达不到正常水平。
- 吴祁生王建浩周迎会秦芳沈力吴士良
- 关键词：自由基
- 一种抗菌肽、抗菌肽水凝胶及其制备方法
- 本发明涉及生物制药技术领域，特别涉及一种抗菌肽、抗菌肽水凝胶及其制备方法。本发明所述抗菌肽氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。实验表明本发明所述多肽具有较高的抗菌活性和优异的生物相容性。本发明所述抗菌肽水凝胶由抗菌肽...
- 李永强王建浩赵远杜炫呈吴春
- 一种抗菌肽、抗菌肽水凝胶及其制备方法
- 本发明涉及生物制药技术领域，特别涉及一种抗菌肽、抗菌肽水凝胶及其制备方法。本发明所述抗菌肽氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。实验表明本发明所述多肽具有较高的抗菌活性和优异的生物相容性。本发明所述抗菌肽水凝胶由抗菌肽...
- 李永强王建浩赵远杜炫呈吴春
- 文献传递
- Smad3基因小干扰RNA的序列设计及其表达载体的构建被引量：1
- 2010年
- 目的构建大鼠Smad3基因小干扰RNA的表达质粒,为肝纤维化RNAi介导的基因治疗打下基础。方法利用互联网资源针对Smad3基因设计并合成三条可能的小干扰RNA,脂质体瞬时转染大鼠肝星状细胞,RT-PCR检测Smad3基因的表达情况。然后将这三条小干扰RNA插入到RNA干扰载体pRNAT-U6.1/Neo中,构建成三条干扰载体并测序。结果 RT-PCR和测序结果表明,成功构建了Smad3基因的RNA干扰真核表达载体。结论重组质粒pRNAT-SiSmad3的成功构建,为后续的Smad3基因下调实验提供了可能。
- 王泽荣王建浩胡从莉沈秀娟吴妹英吴士良
- 关键词：肝纤维化SMAD3肝星状细胞
- BSP siRNA 的构建及其对成骨样细胞株MC3T3-E1相关基因表达的影响
- 2011年
- 目的 构建BSP干扰表达载体,有效沉默小鼠成骨样细胞MC3T3-E1 Subclone 14细胞的BSP基因表达,研究其对MC3T3-E1 Subclone 14增殖分化过程中OCN等成骨相关基因表达的影响.方法 ①利用互联网资源针对BSP基因mRNA序列设计四条可能的小干扰RNA（siRNA）,将这四条小干扰RNA插入到RNA干扰载体pGPU6/GFP/Neo中构建成四条干扰载体.②将构建好的BSP siRNA 表达载体pGPU6/GFP/Neo-siBSP-1、pGPU6/GFP/Neo-siBSP-2、pGPU6/GFP/Neo-siBSP-3、pGPU6/GFP/Neo-siBSP-4通过阳离子脂质体将表达质粒分别转染MC3T3-E1 Subclone 14细胞,48h后荧光显微镜下观察不同浓度质粒的转染效率,以RT-PCR 检测BSP和OCN等成骨相关基因mRNA的表达.结果 ①成功构建四条正确的BSP siRNA 表达载体;②成功筛选出一条对BSP有明显抑制作用的siRNA干扰载体,阻断BSP表达后,成骨相关基因cbfa1和OCN的表达均受到明显抑制.结论 构建的BSP siRNA 表达载体可以有效抑制MC3T3-E1 Subclone 14细胞的BSP基因表达,同时抑制相关基因cbfa1和OCN的表达,从而影响该成骨细胞形态与功能,为骨转移等相关疾病的治疗提供了一定的实验基础.
- 王建浩徐岚丁庆伟郑磊姜智吴士良
- 关键词：BSPSIRNA转染
- 低剂量辐射与RNA干扰对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1相关因子骨唾液酸蛋白（BSP）影响的初步研究
- 目的:骨唾液酸蛋白/(bone sialoprotein,BSP/)是存在于细胞外基质中的一种主要由成骨细胞、破骨细胞及肥大软骨细胞合成的高度磷酸化和糖基化的分泌性非胶原蛋白,BSP作为一种新的成骨细胞诱导剂,在成骨细胞...
- 王建浩
- 关键词：成骨细胞低剂量辐射BSPSIRNAMC3T3-E1
- 文献传递
- ppGalNAc-T2基因下调对肝星状细胞TGFβ1-Smad3激活途径基因表达的影响
- 2011年
- 目的探讨糖基转移酶ppGalNAc-T2对大鼠肝星状细胞的转化生长因子(TGF)β1-Smad3激活的影响。方法在大鼠肝星状细胞中转染ppGalNAc-T2的siRNA表达质粒,用RT-PCR检测相关基因mRNA表达,Western blot以及免疫荧光方法检测Smad3基因蛋白表达。结果相对于正常细胞,ppGalNAc-T2下调后,肝星状细胞中Smad2、Smad3、Smad4、胶原3α1(Col3α1)、转化生长因子β调节基因4(Tbrg4)、TGFβ、TGFβ2及转化生长因子β受体(TGFβr)3的mRNA及Smad3的蛋白表达几乎没有变化(P>0.05),但TGFβr1和TGFβr2都有较大程度的降低(P<0.05)。结论在大鼠肝星状细胞中,ppGalNAc-T2下调对于TGFβ1-Smad3激活途径基因表达基本没有影响,其在肝星状细胞中的具体功能有待于进一步研究。
- 王泽荣王建浩胡从莉曹文贵沈秀娟吴妹英沈力吴士良
- 关键词：肝星状细胞SMAD3
- 人类β3GnT8/β3GalT7对人4IgB7-H3蛋白的翻译后糖基化修饰作用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨人类β1,3N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶8/β3半乳糖基转移酶7(β3GnT8/β3GalT7)与人4IgB7-H3蛋白的相互作用,以期阐明该糖基转移酶对人4IgB7-H3蛋白的翻译后糖基化修饰作用。方法在线预测软件预测人4IgB7-H3蛋白氨基酸序列上潜在的糖基转移酶作用位点;免疫共沉淀探讨β3GnT8/β3GalT7与人4IgB7-H3蛋白的相互结合作用;细胞免疫荧光化学技术研究两种蛋白质在细胞内的空间定位。结果人4IgB7-H3蛋白氨基酸序列上潜在的N-糖基化位点共有8个,O-β-GlcNAc的附着位置共有18个;β3GnT8/β3GalT7与人4IgB7-H3蛋白能相互结合而被共沉淀;两种蛋白质能在人肺癌A549细胞中共定位。结论人类β3GnT8/β3GalT7可能对人4IgB7-H3蛋白有糖基化修饰作用。
- 唐春花蒋俊华王建浩岳爱环徐云霞李婷周迎会吴士良
- 关键词：B7-H3免疫共沉淀亚细胞定位
