王少华
- 作品数：35 被引量：124H指数：8
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技厅资助项目深圳市科技局立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 套囊气管导管在儿科重症监护室中的应用被引量：2
- 1999年
- 探讨套囊气管导管在儿科重症监护室中的应用价值。方法使用BicoreCP—100呼吸监护仪测定27例套囊导管和31例无套囊导管插管的呼吸衰竭儿呼吸力学指标，并观察插管并发症。结果两组患儿的呼吸频率、呼出潮气量、漏气车、吸气峰压、气体流速及患儿呼吸功在插管当天及拔管前检测均有显著性差异（P＜0．01），换管率在无套囊组多于套囊组；插管保留时间、病死率、气压伤以及拔管后喘鸣发生率两组差异无显著性。结论在急性呼吸衰竭婴幼儿中应用套囊导管可减少气管周围漏气．降低吸气峰压，气体流速及患者呼吸功，改善肺地通气，减少换管，不增加副作用。建议儿科重症监护室中使用套囊气管导管。
- 王少华匡凤梧卢仲毅杨锡强
- 关键词：重症监护室婴幼儿儿科
- 一氧化氮及其供体在儿科的临床应用新进展被引量：2
- 2012年
- 一氧化氮是一种血管内皮舒张因子,广泛作用于心血管系统,对循环系统起作用,一氧化氮也是抗炎因子,对炎症起到独特作用。作为一种外源性的一氧化氮即一氧化氮供体,不仅解决了一氧化氮来源的问题,同时可以安全地代替一氧化氮在体内行使生物学效应。一氧化氮及其供体长久以来作为一种血管内皮舒张因子,对各大系统起到巨大的作用,尤其在儿科领域,比如先天性心脏病,神经系统及呼吸系统疾病的治疗起到很大作用。
- 黄斌王少华
- 关键词：一氧化氮供体儿科
- Notch信号通路与支气管肺发育不良被引量：2
- 2019年
- 支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是各种理化因素造成不成熟肺的损伤及损伤后异常修复的一种慢性肺部疾病,近年来已成为新生儿重症监护室最棘手的问题之一。Notch信号通路是一条在胚胎发育中起调控作用的保守途径。Notch信号生物学效应广泛,通过介导细胞之间的相互作用,精细地调控细胞生长、发育、凋亡等过程。该文就Notch信号通路与BPD在肺发育、高氧肺损伤和肺再生修复中可能存在的关系予以综述。
- 邓健王少华
- 关键词：NOTCH信号通路支气管肺发育不良高氧肺损伤
- mTOR信号通路与支气管肺发育不良被引量：1
- 2016年
- mTOR信号通路是在进化上高度保守的细胞内信号通路,参与多条信号通路的传导,主要包括 PI3K/AKT/mTOR 通路、AKT/TSC1-TSC2/Rheb/mTOR 通路、LKB1-AMPK-TSC-mTOR 通路和 FGF-10-Spry2-mTORC1-STAT3/HIF-1α-VEGF-A通路。该信号通路从多个水平多个方面参与肺发育及肺部多种疾病的调控过程,可能与支气管肺发育不良( bronchopulmonary dysplasia,BPD)有关。 BPD是早产儿十分常见的一种慢性肺疾病( chronic lung disease,CLD),是各种理化因素对发育不成熟肺造成急性肺损伤及损伤后异常修复、肺纤维化的过程。该文总结了mTOR信号通路与肺发育、急性肺损伤及肺纤维化可能存在的关系,探索mTOR信号通路在BPD形成过程中的作用,以期为BPD的防治提供新的切入点。
- 邹冬梅王少华
- 关键词：MTOR信号通路支气管肺发育不良肺发育急性肺损伤肺纤维化
- 细胞信号通路与支气管肺发育不良被引量：2
- 2016年
- 支气管肺发育不良（ bronchopulmonary dysplasia,BPD）是目前早产儿最常见的并发症之一,已成为新生儿重症监护病房最为棘手的问题之一。 BPD的分子机制极其复杂,发病过程需要诸多信号传导通路的共同参与。该文就丝裂素活化蛋白激酶信号通路、核因子-κB通路、转化生长因子通路、Wnt通路、mTOR通路等与BPD的可能关系予以综述。
- 李龙辉王少华
- 关键词：细胞信号通路支气管肺发育不良肺纤维化
- TGF-β相关信号通路与早产儿支气管肺发育不良的研究进展被引量：2
- 2019年
- 随着早产儿抢救成功率的不断提高,支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)已成为新生儿重症监护病房常见难治性疾病之一。BPD的发病机制及防治方法是目前新生儿医学的研究热点。转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)可诱导肺泡上皮细胞向间质细胞转化,与肺细胞发育分化及某些肺部疾病有密切关系。本文就TGF-β及相关信号通路与早产儿支气管肺发育不良的相关性研究进展予以综述。
- 郑雪媚王少华
- 关键词：TGF-Β信号通路支气管肺发育不良早产儿
- 动态监测脐动脉及动脉血清生化因子水平对新生儿窒息的早期诊断价值
- 通过监测窒息足月新生儿脐动脉及动脉血清生化因子水平的变化,并分析脐动脉血清TNF-α、HMGB1、NSE水平和新生儿窒息程度的关系,以便及时的发现缺氧窒息新生儿脏器功能障碍,进一步阐述TNF-α、HMGB1及NSE在围产...
- 范倩倩王少华杨芹
- 早产新生大鼠高氧肺损伤Shh信号转导途径Smo和Gli1蛋白表达和意义被引量：9
- 2014年
- 目的探讨高氧诱导新生大鼠急性肺损伤中Shh信号通路Smo和Gli1蛋白的表达及其意义。方法建立早产新生大鼠高氧肺损伤模型。实验组持续吸入氧体积分数大于95%的医用氧气,对照组吸入空气。分别留取第3、7、14天的肺组织,肺组织切片HE染色观察肺脏病理改变,应用Western blot技术检测肺组织Smo和Gli1蛋白的动态表达情况。结果实验组高氧暴露3天肺毛细血管开始充血、渗出;7天肺结构紊乱,炎性细胞浸润;14天肺泡融合,纤维增生,间隔增宽。实验组Smo和Gli1蛋白主要分布于支气管上皮、肺泡上皮细胞、血管内皮细胞及部分纤维组织。与对照组相比,实验组高氧第7天Smo蛋白表达显著增加[(0.423±0.056)比(0.061±0.008)],14天达高峰[(0.612±0.082)比(0.132±0.011)];Gli1蛋白于14天表达显著增加[(0.515±0.071)比(0.209±0.013)],P均<0.05。结论高氧可致新生大鼠肺泡结构紊乱和肺发育停滞,Smo和Gli1蛋白呈现高表达,这可能和高氧诱导的肺损伤和支气管肺发育不良的发生发展有关。
- 王少华党红星范倩倩杨芹李丽许峰
- 关键词：高氧症
- Wnt信号通路与支气管肺发育不良被引量：5
- 2012年
- Wnt信号通路是一条在进化上保守的信号传导途径，主要由经典的Wnt／β-catenin途径和非经典的Wnt／平面细胞极性途径及Wnt／Ca^2＋途径组成，该通路从多个水平参与肺发育及多种肺部疾病过程。支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia，BPD）是在肺发育不成熟基础上由于炎症损伤及损伤后肺纤维化异常修复所导致的慢性肺疾病。该文就Wnt信号通路与肺发育、肺部炎症和肺纤维化的关系作一综述，以期揭示Wnt信号通路与BPD之间的可能联系，为BPD的防治提供新的切人点。
- 王少华许峰
- 关键词：WNT信号通路肺发育炎症肺纤维化支气管肺发育不良
- CGRP减轻高氧诱导的早产鼠肺泡Ⅱ型细胞损伤及对Gli1表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对高氧致早产鼠肺泡Ⅱ型细胞(AECⅡ)损伤的保护作用及对Sonichedgehog(Shh)通路Gli1蛋白表达的影响和意义。方法分离纯化早产鼠AECⅡ,分为空气、空气+CGRP、空气+CGRP+CGRP拮抗剂(CGRP8-37)、高氧(95%O2)、高氧+CGRP及高氧+CGRP+CGRP8-37组。培养24 h后观察AECⅡ形态,流式细胞术检测凋亡率,荧光分子探针法检测细胞内活性氧(ROS),分光光度法检测丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD);RT-qPCR检测表面活性蛋白C(SPC)mRNA,Western blot检测Gli1蛋白表达。结果95%O2诱导24 h后,AECⅡ凋亡率比空气对照增加3.6倍,ROS水平增加1.5倍,MDA增加65%,SOD降低近一半,SPC mRNA和Gli1蛋白表达显著降低(均P<0.05);CGRP干预后可显著减轻上述变化(P<0.05)。结论CGRP可减轻高氧诱导的AECⅡ损伤,其机制可能与Shh信号通路的激活有关。
- 党红星杨林王少华方芳许峰
- 关键词：降钙素基因相关肽高氧症GLI1蛋白
