王其军
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 催化不对称合成(S)-2,2-二甲基环丙甲酰胺
- 2011年
- 重氮乙酸乙酯和异丁烯在手性铜配合物催化下进行环丙烷化反应,以较好的产率和光学纯度得到(S)-2,2-二甲基环丙甲酸乙酯,再经过皂化、酯化、酰胺化反应制得光学纯的标题化合物。
- 陈瑞业王其军欧阳罗徐东成李新生
- 关键词：异丁烯
- 新型手性N,P配体的合成及其在烯丙基化中的应用被引量：1
- 2009年
- 以手性5,6,7,8-四氢-8-喹啉醇为原料合成了新型手性N,P配体,并将该配体应用于钯催化的1,3-二苯基-2-烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基化反应,得到100%的取代产物,对映体过量达到73%ee.
- 王其军高永光孟祥燕李新生徐东成
- 关键词：烯丙基化
- 帕尼培南的制备方法
- 本发明涉及帕尼培南的制备方法，首先以乙酰乙酸甲酯、对硝基苄醇为原料通过酯交换反应、重氮化反应、烯醇化反应、取代反应、水解反应、关环反应等六步反应制得帕尼培南母核；再以(3R)－3－羟基吡咯烷盐酸盐、氯甲酸对硝基苄酯为原料...
- 王其军李新生徐东成
- 文献传递
- 帕尼培南-倍他米隆的合成研究被引量：2
- 2010年
- 以乙酰乙酸甲酯、对硝基苄醇及单环β-内酰胺为原料,经过酯交换、重氮化等六步反应,以48.2%的总收率完成帕尼培南母核9的构建;以(3R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐为起始原料,经过四步反应,以63.7%的总收率完成对帕尼培南侧链13的构建;接着将母核和侧链缩合对接,经脱保护和亚胺化两步反应完成帕尼培南的构建,三步总收率为43.5%。整条路线共十三步,总收率达到13.4%。同时以苯甲酰氯和β-丙氨酸为原料,85%的收率完成倍他米隆的构建。
- 王其军徐东成谢建武
- 关键词：碳青霉烯帕尼培南倍他米隆
- 帕尼培南-倍他米隆的合成研究
- 帕尼培南.倍他米隆是日本三共公司1983年研制开发的第二个碳青霉烯类抗生素药物，具有抗菌谱广，抗菌活性强等特点。
本文对帕尼培南进行逆合成分析，设计出了一条可行的合成路线，并按此路线成功合成目标产物帕尼培南。
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- 王其军
- 关键词：碳青霉烯帕尼培南倍他米隆抗生素药物
- 文献传递
