王云启
- 作品数：64 被引量：454H指数：12
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：湖南省中医药科研计划项目湖南省中医药管理局资助项目湖南省自然科学基金更多>>
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- 乳腺癌骨转移74例临床病理分析
- 2010年
- 【目的】探讨乳腺癌骨转移的临床病理特点。【方法】回顾性分析306例乳腺癌病例中74例发生骨转移患者的临床资料。探讨骨转移与不同乳腺癌病理分型的关系。【结果】乳腺癌骨转移发生率26．5％（74／306）。乳腺癌非浸润性癌和早期浸润性癌不发生骨转移。以胸部骨转移（58．11％）多见。乳腺癌骨转移患者中，浸润性导管癌最为常见，单纯性癌、印戒细胞癌、髓样癌较少见，浸润性小叶癌、粘液癌很少见，非浸润性癌、早期浸润性癌、硬癌，腺癌临床基本不出现骨转移。【结论】乳腺癌以胸部骨转移发生率高，乳腺浸润性导管癌发生转移最为常见，其他类型较少见。
- 田莎王云丹王云启章慧黄立中彭吉勇
- 益气平悬饮对小鼠Lewis肺癌组织细胞中IL-2、TGF-β_1 mRNA表达的影响被引量：6
- 2004年
- 目的探讨益气平悬饮 (YQPXB)对小鼠Lewis肺癌组织细胞中白细胞介素 (IL—2 )、转化生长因子(TGF—β1)表达的影响。方法皮下接种Lewis肺癌的C57BL 6J小鼠 40只 ,随机分为益气平悬饮大剂量组、小剂量组、环磷酰胺对照组、荷瘤对照组 ,给药 1 0d后处死 ,用逆转录PCR法测定各组Lewis肺癌组织细胞中IL—2、TGF—β1mRNA表达。结果YQPXB大、小剂量组Lewis肺癌组织细胞中IL—2mRNA表达水平明显高于模型组和化疗组 (P <0 .0 1 ) ,YQPXB大、小剂量组之间无显著性差异。YQPXB大、小剂量组TGF—β1mRNA表达水平明显低于模型组和化疗组 (P <0 .0 1 ) ,YQPXB大、小剂量组之间无显著性差异。结论YQPXB能促进小鼠Lewis肺癌组织细胞中IL—2mRNA的表达 ,抑制TGF—β1mRNA的表达。
- 王云启田雪飞何欣伍参荣肖雅黄立中
- 关键词：LEWIS肺癌白细胞介素-2小鼠生黄芪桑白皮
- 桂芪葶百汤配合胸腔灌注化疗治疗肺癌胸水的临床观察被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察桂芪葶百汤配合胸腔灌注化疗治疗肺癌胸水肺气虚和气阴两虚证的疗效。方法 :选取肺癌胸水肺气虚和气阴两虚证住院患者 5 0例 ,分层后随机分为桂芪葶百汤配合胸腔灌注化疗组 (治疗组 )和单纯胸腔灌注化疗组 (对照组 )各 2 5例 ,从胸水缓解、原发灶变化、生活质量变化、毒副反应等方面进行临床观察。结果 :对肺气虚和气阴两虚证的疗效 ,治疗组优于对照组 (P <0 0 5 ) ;对原发灶的有效率 ,两组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;生活质量 (卡氏评分 ) ,治疗组优于对照组 (P <0 0 5 ) ;减轻消化道反应 ,治疗组优于对照组 (P <0 0 5 ) ;肺气虚和气阴两虚证的证型疗效比较 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :桂芪葶百汤配合胸腔灌注化疗治疗肺癌胸水肺气虚和气阴两虚证疗效明显 ,其作用机制在于两者有协同作用 ,其综合疗效明显优于单纯胸腔灌注化疗。
- 王云启
- 关键词：肺癌胸水胸腔灌注化疗中西医结合治疗
- 肠复康方治疗放射性肠炎58例临床观察
- [目的]观察肠复康方放射性肠炎的临床疗效。[方法]将116例放射性肠炎患者随机分为试验组和对照组,各58例。试验组予肠复康方150ml,早晚分2次口服;对照组服用黄连素每次0.3g,每天3次;思密达(蒙脱石散)每次3g,...
- 王云启王希
- 关键词：放射性肠炎
- 文献传递
- 肺复康方改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的临床研究被引量：9
- 2014年
- 目的观察肺复康方改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的疗效。方法将60例患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组服用肺复康方治疗,酌情予对症支持处理。对照组患者仅酌情单纯予以对症支持治疗。两组均在2个月后复查评估1次。以Karnorfsy评分、症状积分、体质量等指标观察生活质量改善情况。结果两组治疗后Karnorfsy评分、症状积分、体质量改善疗效观察组总有效率分别为83.3%、73.3%、83.3%,对照组分别为46.7%、43.3%、43.3%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺复康方在改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量方面的疗效优于单纯对症支持治疗。
- 王云启梁慧李东芳董旭亮
- 关键词：非小细胞肺癌生活质量
- 肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌32例被引量：8
- 2012年
- 目的:观察中药肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将64例患者随机分为两组各32例。对照组单纯采用GP或TP方案化疗,治疗组单纯采用中药肺复康方治疗。观察原发病灶疗效、生存率、生活质量变化,毒副反应发生率,免疫功能等。结果:两组原发病灶有效率比较,治疗组15.63%,对照组40.63%。差异有显著性意义(P<0.05),治疗组低于对照组,1年及2年生存率治疗组分别为68.75%,43.75%,对照组分别为43.75%,21.88%,两组生存率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后生活质量改善有效率治疗组为78.12%,对照组为45.62%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组毒副反应中恶心呕吐、白细胞下降及血小板下降的发生率比较,差异均有非常显著性差异(P<0.01),治疗组低于对照组。两组治疗后肝肾功能变化中谷丙转氨酶、尿素氮升高率比较,差异有非常显著性或显著性差异(P<0.01,P<0.05),提示对照组肝肾功能损害大于治疗组。两组治疗后免疫功能变化比较,在NK、IL-2、CD4+/CD8+等方面,差异均有非常显著性意义(P<0.01),治疗组优于对照组。结论:单纯中药肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗。
- 王云启梁惠李东芳
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
- 肠复方对裸鼠肠癌原位移植瘤抑制作用研究被引量：5
- 2017年
- 目的:研究肠复方对裸鼠肠癌原位移植瘤的抑制作用。方法:采用瘤块接种法建立裸鼠大肠癌原位移植瘤模型。将造模成功的100只裸鼠按随机数字表法分入模型组(A组)、肠复方低剂量组(B组)、肠复方中剂量组(C组)、肠复方高剂量组(D组)和氟尿嘧啶(5-Fu)组(E组),每组20只,各组内随机分为两组(A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2、E1、E2组)。模拟临床给药,分别干预4周。干预过程中记录裸鼠体重变化并观察裸鼠生长状态。A1、B1、C1、D1、E1组干预结束后处死裸鼠,采集标本,记录瘤质量,计算抑瘤率和肝转移率。A2、B2、C2、D2、E2组继续饲养,记录荷瘤裸鼠生存时间。结果:肠复方各剂量组裸鼠生长状态明显优于模型组和5-FU组;肠复方各剂量组和5-FU组裸鼠体质量优于模型组,有统计学差异(P<0.01,P<0.05);肠复方各剂量组和5-FU组瘤质重低于模型组,差异有统计学差异(P<0.01,P<0.05);肠复方各剂量组小鼠平均生存时间明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);肠复方高、中剂量组及5-FU组肝转移抑瘤率明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药肠复方可以稳定患瘤裸鼠体质量、改善生长状态、降低瘤质量,同时中药肠复方能够延长患瘤裸鼠生存时间,降低肝转移率。
- 梁慧曾伟王云启李伟李勇敏周琼尚姣
- 关键词：大肠癌抑瘤率肝转移
- 肠复方对裸鼠人大肠癌原位移植瘤增殖和凋亡影响被引量：9
- 2017年
- 目的:研究肠复方对人大肠癌增殖和凋亡的影响。方法:采用瘤块接种法建立人大肠癌裸鼠原位移植瘤模型,将造模成功的50只裸鼠随机分组至肠复方高、中、低剂量组,氟尿嘧啶(5-Fu)组和模型对照(NS)组,每组10只。给药4周后,取下瘤体。采用HE染色,在光镜下观察细胞凋亡形态,TUNEL法原位缺口末端标记检测细胞凋亡,免疫组化原位检测细胞增殖细胞核抗原PCNA表达状态。结果:与模型对照组比较,肠复方高、中、低剂量组与氟尿嘧啶组瘤体细胞均有不同程度凋亡,其中肠复方高剂量组、中剂量组,5-FU组与模型对照组差异有统计学意义(P<0.01),肠复方低剂量组与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组相比,肠复方中剂量组、5-FU组PCNA的表达均有所降低,与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05)。肠复方高剂量组明显抑制细胞PCNA的表达,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:肠复方能够诱导肠癌原位移植裸鼠移植瘤细胞凋亡,抑制细胞增殖,可能为肠复方抑瘤作用的机制之一。
- 曾伟梁慧王云启尚姣李勇敏谢胜军李晓萍
- 关键词：大肠癌增殖凋亡
- 肠复康方治疗放射性肠炎58例临床观察
- 目的:观察肠复康方放射性肠炎的临床疗效.方法:将116例放射性肠炎患者随机分为试验组和对照组,各58例.试验组予肠复康方150ml,早晚分2次口服;对照组服用黄连素每次0.3g,每天3次;思密达(蒙脱石散)每次3g,每天...
- 王云启王希
- 关键词：放射性肠炎疗效评价
- 文献传递
- 中医辨证施治联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌30例疗效观察被引量：13
- 2012年
- 目的观察中医辨证论治联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效。方法全部患者均选自2008年2月至2010年2月湖南省肿瘤医院，56例患者均符合晚期肺腺癌诊断标准。按随机数字表法将肺腺癌患者随机分为治疗组（中药＋吉非替尼）30例和对照组（单纯吉非替尼）26例。对照组口服吉非替尼（阿斯利康公司，国药准字J200．70047）250mg／d，持续用药至疾病进展或出现不能耐受的严重不良反应。治疗组在此基础上配合中医辨证分型治疗。结果治疗后治疗组临床综合疗效总有效率为90．00％，优于对照组的65．38％（X^2=5．40，P〈0．05）；治疗后，两组患者症状积分均明显下降，与同组治疗前比较，差异均有统计学意义（t治疗组=9．2446，t对照组=2．7778，P均〈0．01）；两组治疗后比较，差异有统计学意义（t=5．6272，P〈0．01）。治疗组半年、1、2年无进展生存率分别为66．67％、50．00％、30．00％；1、2年的生存率分别为73．33％、46．67％：对照组半年、1、2年无进展生存率分别为38．46％、23．08％、7．69％；1、2年的总生存率分别为46．15％、19．23％，两组间比较治疗组半年、1、2年无进展生存率、1、2年的总生存率均优于对照组，差异均有统计学意义（X^2值分别为4．46、4．31、5．44、4．31、5．27，P值分别为0．03、0．04、0．02、0．04、0．02）。两组生存质量比较，治疗组卡氏（KPS）评分有效率为76．67％，优于对照组的46．15％，差异有统计学意义（X^2=6．24，P〈0．05）。近期疗效比较，治疗组疾病控制率为80．00％，高于对照组的53．85％，差异有统计学意义（X^2＝4．93，P〈0．05）。不良反应方面，治疗组Ⅱ-Ⅲ度皮疹发生率及腹泻发生率均明显降低，与对照组比较，差异有统计学意义（X^2值分别为4．49、4．37，P〈0．05）。结论中医辨证施治联合吉非替尼
- 梁慧王云启李玉明周琼章慧
- 关键词：肺腺癌中医辨证施治靶向治疗吉非替尼
