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狄斌

作品数:221 被引量:691H指数:13
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程政治法律更多>>

文献类型

  • 144篇期刊文章
  • 64篇专利
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 150篇医药卫生
  • 24篇理学
  • 10篇化学工程
  • 6篇政治法律
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇文化科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 63篇色谱
  • 47篇相色谱
  • 46篇液相色谱
  • 36篇高效液相
  • 34篇高效液相色谱
  • 30篇液相
  • 25篇药物
  • 24篇色谱法
  • 23篇质谱
  • 18篇液相色谱法
  • 18篇高效液相色谱...
  • 14篇手性
  • 14篇固定相
  • 13篇药动学
  • 12篇盐酸
  • 10篇代谢
  • 10篇毒品
  • 10篇LC-MS/...
  • 9篇炎性
  • 7篇炎性损伤

机构

  • 221篇中国药科大学
  • 20篇公安部禁毒情...
  • 10篇上海中医药大...
  • 9篇江苏省食品药...
  • 8篇教育部
  • 6篇南京大学
  • 4篇江苏省药品检...
  • 4篇南京医科大学
  • 3篇新疆医科大学
  • 2篇复旦大学
  • 2篇海南省人民医...
  • 2篇宁波大学
  • 2篇南京师范大学
  • 2篇常州大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇常州市药品检...
  • 2篇深圳立健药业...
  • 2篇常州亚邦制药...
  • 2篇上海药明生物...

作者

  • 221篇狄斌
  • 57篇苏梦翔
  • 20篇李博
  • 19篇严方
  • 18篇刘文英
  • 17篇徐莉莉
  • 11篇杭太俊
  • 10篇冯年平
  • 8篇杨清清
  • 8篇冯芳
  • 8篇杜迎翔
  • 7篇陈金龙
  • 7篇郝卫强
  • 6篇江程
  • 5篇杨漾
  • 5篇吴春勇
  • 5篇王玉
  • 4篇李楠
  • 4篇沈玲玲
  • 4篇程明川

传媒

  • 38篇中国药科大学...
  • 12篇药物分析杂志
  • 11篇中国新药杂志
  • 8篇药学教育
  • 6篇中国药物滥用...
  • 6篇中国现代应用...
  • 6篇中国新药与临...
  • 5篇药学进展
  • 5篇药学与临床研...
  • 4篇新疆医科大学...
  • 4篇色谱
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国药品标准
  • 3篇中国临床药理...
  • 2篇中国药物依赖...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药理学与...
  • 2篇刑事技术
  • 2篇中南药学
  • 1篇黑龙江医药

年份

  • 13篇2023
  • 22篇2022
  • 14篇2021
  • 11篇2020
  • 8篇2019
  • 9篇2018
  • 7篇2017
  • 9篇2016
  • 9篇2015
  • 14篇2014
  • 17篇2013
  • 15篇2012
  • 9篇2011
  • 12篇2010
  • 10篇2009
  • 10篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 8篇2004
221 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种联萘胺衍生物杂化介孔硅胶手性固定相
本发明涉及色谱分离领域,具体涉及一种联萘胺衍生物杂化介孔硅胶手性固定相制备方法及其在药物分析中的应用,其特征在于:该杂化介孔硅胶在孔壁和孔道中均匀分布有乙烷基和手性联萘二胺基团。本发明制备过程简单,通过联萘二胺衍生物硅源...
狄斌黄莉莉
一种新的杂化介孔硅胶色谱固定相及制备方法
本发明公开了一种新的杂化介孔硅胶色谱固定相及制备方法。本发明在双模板剂条件下通过共缩聚法将R-(+)-1,1’-联萘-2,2’-二酚基团引入到杂化介孔硅胶表面,并首次应用于色谱固定相。装柱后成功分离了5种联萘类化合物,色...
狄斌钱洁
文献传递
新型杂化介孔硅胶色谱固定相的制备及应用
采用1,2-二(三乙氧基硅基)乙烧和胺丙基三乙氧基硅烷必双硅源,阳离子表面活性剂十八烧基三甲基氯化铵(C18TAC)为模板在碱能条件下成功制备了一种新型双功熊杂化介孔硅胶(APMO).经粉末X-射线衍射法、傅立叶-红外光...
李纯狄斌郝卫强冯芳严方苏梦翔
关键词:色谱固定相性能表征
文献传递
药物分析技术应用研究新进展被引量:1
2014年
通过对2012年我国学者在国内外发表的有关药物分析技术应用研究论文进行检索和整理,分类综述针对化学药物、基因工程药物以及中药等各类药物或生物样本的过程分析技术、高通量筛选分析技术、固态性质表征分析技术、杂质谱检测分析技术、体内样本分析技术、中药分析技术、生化药物分析技术等的应用研究新进展。
杨漾严方陈金龙叶慧郑枫李博狄斌
关键词:高通量筛选中药分析
一种甲基苯丙胺富集及快速检测的方法
本发明公开了一种甲基苯丙胺富集及快速检测的方法,向富集的甲基苯丙胺样品中加入超分子荧光探针,混匀,测定荧光强度。基于葫芦脲主体Q8与吖啶类染料客体自组装构建了超分子荧光探针,甲基苯丙胺能够与染料客体竞争主体分子,引起荧光...
狄斌闫昆胡驰藿湘雲戚立凯
一种测定壳寡糖中壳二糖、壳三糖含量的方法
本发明公开一种测定壳寡糖中壳二糖、壳三糖含量的方法。利用9‑芴甲氧羰酰氯(Fmoc‑Cl)与壳二糖和壳三糖中的氨基反应结合,增强糖类的紫外响应。借助高效液相色谱分离衍生化产物,并用紫外检测器于250‑280nm波长下检测...
李博狄斌杜诗琦李玉寒陈伯玮
一种快速检测中药材中二氧化硫残留量的荧光探针的合成及其应用被引量:4
2015年
建立一种增强型(turn-on)罗丹明衍生物荧光探针检测HsO3-和硫磺熏蒸中药材中二氧化硫残留量的方法。此方法基于探针中的醛基和HSO3在pH4.8的水醇条件下发生加成反应,伴随有罗丹明衍生物中的螺内酰胺开环可使探针荧光明显增强,荧光增强程度与HS03-的浓度呈线性相关,线性范围0.005~20μmol/L,相关系数r=0.9985。此方法对HSO3-具有高灵敏度和选择性,检测限低至2.0nmol/L。常见的阴阳离子及还原性物质对HS0i的检测均没有干扰。此外,将此荧光探针用于检测硫磺熏蒸中药材二氧化硫残留量,操作简便、快速,回收率良好。
周琳刘巍狄斌陈金龙
关键词:罗丹明衍生物荧光探针硫磺熏蒸中药材二氧化硫残留量
HPLC法测定阿扎胞苷原料药中的有关物质
2014年
目的:建立阿扎胞苷有关物质的HPLC测定方法。方法:采用Waters Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3μm)对降解杂质和工艺杂质进行定量分析。以磷酸二氢钾缓冲液(pH=6.5)-60%乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为214 nm。结果:主峰与各杂质峰间能达到基线分离。阿扎胞苷浓度在0.271~16.242μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检测限为150 ng·mL-1。结论:应用高效液相色谱法选择性高、重现性好,可作为阿扎胞苷质量控制的方法。
邹泓李迩娜武婷婷杨义芳狄斌
关键词:HPLC法阿扎胞苷
盐酸氟胺酮的结构确证和核磁共振定量分析
2023年
对氟胺酮缴获物进行结构确证和含量测定。利用元素分析、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(QTOF/MS)、核磁共振谱(1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-13C HMBC、1H-13C HSQC)等手段进行定性分析;建立定量核磁共振氢谱法(1H-qNMR)进行定量分析,以富马酸为内标,以0.5mL氘代二甲亚砜和0.1 mL重水混合溶液为溶剂,激发脉冲角度为30°,测定温度为303 K,脉冲延迟时间为30 s,采样次数为16次。实验确证了缴获物为盐酸氟胺酮,并成功建立了定量核磁共振法,此方法专属性良好;稳定性可达56 h;耐用性符合要求;盐酸氟胺酮与内标富马酸的质子摩尔比在0.453 0~2.151 2范围内线性关系良好,R2为1.000;缴获物中盐酸氟胺酮的含量测定结果为99.86%。定量核磁共振法操作简单、快速,在无对照品或对照品难以获得的情况下,可直接用于氟胺酮的定量检测,可为苯环利定类物质的分析提供参考。
吴波吴波杨乔田冰冰赵钰馨苏梦翔狄斌
一种磁性脂质体在富集四氢大麻酚中的应用及应用方法
本发明公开了一种磁性脂质体在富集四氢大麻酚中的应用及应用方法。本发明所述磁性脂质体包括Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>磁珠以及包覆在所述Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>磁珠上的...
狄斌朱志航胡驰
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