牛敬媛
- 作品数：5 被引量：46H指数：4
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 怀地黄85-5品种内遗传多样性的RAPD和ISSR分析被引量：15
- 2006年
- 采用CTAB法提取了怀地黄85-5品种16个单株的基因组DNA,使用紫外分析和琼脂糖凝胶电泳检测其纯度和大小,利用RAPD及ISSR分析其品种内遗传多样性.从24个RAPD引物和43个ISSR引物中分别筛选出具有稳定多态性条带的RAPD引物3个和ISSR引物2个,分别对16个单株基因组DNA进行PCR扩增.3个RAPD引物共扩增出7条带,其中多态性条带为4个,多态性比率为57.14%.2个ISSR引物共扩增出17条带,其中多态性条带为11个,多态性比率为64.7%.结果表明,怀地黄85-5品种内存在遗传差异,但遗传多样性比地黄品种间的低.
- 周延清牛敬媛田苗苗李振勇崔天星邵大晓李丙亮冯艳铭李智涛李争王天亮范喜梅李敏申远
- 关键词：怀地黄RAPDISSR
- 河南栽培大豆的RAPD品种鉴定和聚类分析被引量：15
- 2006年
- 用CTAB法提取了10个大豆品种总DNA,使用RAPD技术对其进行了品种鉴定和聚类分析。从73条随机引物中筛选出12条扩增出较稳定DNA条带的引物扩增这些品种总DNA,共扩增出67条带,大小0．2-5 kb,每种引物扩增出4-9条带;多态性条带共51条,多态性比例为76．12％。利用SPSS11．0软件所做的统计分析和聚类分析结果表明,10个品种间的相似系数在0．528-0．776之间,平均相似系数为0．641 6;可聚成3类:豫豆24号、周豆11号、周豆 12号、豫豆11号、周豆13号、豫豆6号,可聚为A类;中作98-3和豫豆15号可聚为B类;豫豆26号和豫豆22号聚为 C类。同一类品种间体现了一定的相关性。
- 周延清田苗苗鲍丹苑保军杨青春方思霞牛敬媛李敏景建州
- 关键词：大豆RAPD聚类分析
- 发根农杆菌转化怀地黄诱导毛状根及其再生植株
- 利用发根农杆菌15834菌株感染怀地黄组培苗子叶、叶柄和茎切段，建立了自效的毛状根培养及其植株再生体系。毛状根可直接从受伤的外植体产生，能在无外源激素的1/2MS固体和液体培养基上自主生长，表现出典型的发根特征。用100...
- 周延清牛敬媛付建喜王芳古凤平
- 关键词：怀地黄发根农杆菌毛状根
- 文献传递
- 发根农杆菌转化怀地黄再生植株被引量：6
- 2007年
- 利用发根农杆菌15834菌株感染怀地黄组培苗子叶、叶柄和茎切段,建立了有效的毛状根培养及其植株再生体系。毛状根可直接从受伤的外植体产生,能在无外源激素的1/2MS固体和液体培养基上自主生长,表现出典型的发根特征。用100μmol/L乙酰丁香酮处理对数生长期的农杆菌菌液感染子叶获得了46.7%的最高转化频率;在附加0.2mg/L KT和3.0mg/L 6/BA的1/2 MS培养基上,毛状根能100%形成愈伤组织,51.49%分化出芽;分化芽在1/2 MS培养基上100%生根,形成具有矮化、节间短和根系发达等特征的转化再生植株且移栽后生长旺盛;1个转化毛状根克隆的梓醇含量为0.557mg/g,是鲜地黄梓醇含量的48.5%,是生地鲜重梓醇含量的18%。rolB基因PCR、Southem blot分析、冠瘿碱纸电泳和RT-PCR扩增检测证明农杆菌Ri质粒上的T-DNA整合到怀地黄基因组中并表达。
- 周延清牛敬媛郝瑞文林雪贾敬芬郝建国卢龙斗
- 关键词：怀地黄发根农杆菌毛状根BLOT
- 单粒干燥大豆种子基因组DNA提取的有效方法被引量：10
- 2005年
- 大豆基因组DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础。以大豆干燥的种子为材料,将SDS法和CTAB法结合在一起并进行了一定的改进,有效的提取了基因组DNA。通过电泳、紫外分光光度计检测和ISSR标记分析验证这种方法是提取大豆干种子基因组DNA的有效方法。
- 田苗苗周延清牛敬媛贾敬芬郝建国
- 关键词：大豆种子基因组DNA提取基因组DNA提取大豆种子分子生物学研究紫外分光光度计单粒CTAB法
