熊永兴
- 作品数：14 被引量：79H指数：6
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 五味子甲素对铅染毒大鼠睾丸谷胱甘肽等生化指标的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨五味子甲素对低铅染毒大鼠睾丸谷胱甘肽等生化指标的影响,以探寻其对抗氧化作用的影响。方法:将18只健康SPF级SD雄性大鼠随机分作3组:空白对照组、醋酸铅组及醋酸铅与五味子甲素组,每组6只。灌胃处理,10周末,检测每组大鼠的血铅含量、睾丸谷胱甘肽转移酶(GST)、还原型谷胱甘肽(GSH)及氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量。结果:与空白对照组比较,两处理组中血铅含量均明显升高(P<0.05);两处理组中GST含量与GSH/GSSG均明显减少(P<0.05)。与醋酸铅组比较,醋酸铅与五味子甲素组中GST含量与GSH/GSSG均有增加,且GSH/GSSG差异有统计学意义(P<0.05)。结论:五味子甲素能对低铅染毒大鼠睾丸的抗氧化起到一定作用。
- 王燕杨旻熊永兴杨海军黄杏
- 关键词：五味子甲素睾丸谷胱甘肽谷胱甘肽转移酶
- 前胡及其混伪品的DNA条形码鉴定研究被引量：9
- 2013年
- 目的:利用DNA条形码技术准确、快速地鉴别中药材前胡及其混伪品。方法:提取前胡药材及其易混品的总DNA,对ITS2序列进行PCR扩增和双向测序,应用CodonCode Aligner V3.0对测序峰图进行校对拼接获得ITS2序列。利用MEGA 4.0软件计算物种种内种间的Kimura 2-parameter(K2P)遗传距离。采用最近距离法、相似性搜索法、构建NJ系统聚类树等方法进行鉴定并分析各物种ITS2序列的二级结构差异。结果:构建的系统聚类树显示前胡不同样本聚在一起,能很好的与其混伪品进行区分;ITS2二级结构显示前胡与其混伪品具有明显的差异。结论:ITS2条形码序列能够有效的区别中药材前胡与其混伪品,为快速、准确地鉴定前胡提供了科学依据和新方法。
- 熊永兴邬兰刘义梅陈科力
- 关键词：前胡ITS2DNA条形码
- 桑白皮及其混伪品的DNA条形码鉴定研究被引量：6
- 2013年
- 为了探索鉴定桑白皮及其混伪品的新方法,本实验提取桑白皮药材及其混伪品的DNA,对ITS2序列进行PCR扩增和双向测序,应用CodonCode Aligner V3.0对测序峰图进行校对拼接,去除低质量序列及引物区,获得ITS2序列。利用MEGA4.0软件计算物种种内种间Kimura 2-pa-rameter（K2P）遗传距离。采用相似性搜索法、最近距离法、构建NJ系统聚类树等方法进行鉴定分析。结果表明桑白皮药材与其混伪品之间的K2P遗传距离分布于0.003~0.343,大于桑种内K2P遗传距离0,NJ树也显示桑白皮可与其混伪品明显分开。因此,ITS2条形码可有效鉴别中药材桑白皮及其混伪品,为快速准确地鉴定桑白皮提供了科学依据和新的方法。
- 熊永兴陈科力刘义梅邬兰柳施一
- 关键词：DNA条形码ITS2桑白皮
- 五味子甲素对铅染毒大鼠睾丸多药耐药蛋白1表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨五味子甲素对铅染毒大鼠睾丸多药耐药蛋白1表达的影响。方法 18只SPF级SD雄性健康大鼠随机分作3组,每组6只,即:对照组、醋酸铅组及醋酸铅与五味子甲素组。灌胃处理10周,实验期末行HE染色及观察,检测各组大鼠睾丸铅含量,并作免疫组织化学染色及多药耐药蛋白1表达量检测。结果 HE染色结果显示空白对照组大鼠睾丸组织结构正常,两处理组睾丸则呈现出一定的病理学改变。与空白对照组比,两处理组大鼠睾丸铅含量与多药耐药蛋白1蛋白表达量均有显著性增加(P<0.05),与单纯醋酸铅组比较,醋酸铅与五味子甲素组多药耐药蛋白1蛋白相对表达量下降,差异有统计学意义。结论五味子甲素可能对铅染毒大鼠睾丸多药耐药蛋白1表达有一定的抑制作用。
- 王燕杨海军杨旻魏沙黄杏熊永兴
- 关键词：五味子甲素铅睾丸
- 药用植物白花前胡资源调查被引量：22
- 2013年
- 目的通过对我国白花前胡资源现状的实地调查,初步查清我国白花前胡资源家底,为加强白花前胡野生资源的保护与开发利用和白花前胡规范化种植提供依据。方法文献调查与实地调查相结合。结果白花前胡主要分布于我国安徽的皖南山区,浙江的西北部地区,湖北的鄂西南地区,贵州的黔东南地区和铜仁地区,河南的豫西南地区,湖南的湘中、湘西地区,江西东北部地区和成都等地;白花前胡栽培主要集中于安徽、浙江、湖北、贵州、重庆等地区,栽培面积达18 000亩左右,年产新货3 000多吨;前胡全国年需求量约4 000吨左右,需求相对稳定,处于供求平衡状态,基本可以满足市场需要。结论目前我国白花前胡市场需求已基本饱和,各省区应均衡采挖合理开发利用白花前胡资源以避免市场供过于求。
- 熊永兴陈科力刘义梅程伟袁明洋
- 关键词：白花前胡资源调查
- 中药材车前草及其混伪品的ITS2序列鉴定被引量：3
- 2013年
- 目的对中药材车前草及其混伪品进行ITS2条形码鉴定,以确保该药材的质量以及临床疗效。方法对车前草样品进行DNA提取、PCR扩增和双向测序,经过序列拼接,构建其系统进化树并分析各物种间ITS2序列二级结构的差异。结果由所构建的系统聚类树可以看出,ITS2序列可以将车前草的两个来源车前Plantago asiatica L.或平车前Plantago depressa Willd.互相区分开,并与伪品青天葵Nervilia fordii(Hanee)Schltr.及其同属其它近缘种区分开;ITS2二级结构又进一步显示了车前草基源植物与其混伪品所具有的明显差异。结论 ITS2条形码序列能够有效地区别中药材车前草基源植物与其混伪品,为车前草的鉴定提供了新的方法。
- 邬兰刘义梅熊永兴陈士林陈科力
- 关键词：车前草ITS2DNA条形码
- 麻城福白菊的ISSR遗传图谱的构建被引量：7
- 2014年
- 目的:建立麻城福白菊种质的ISSR遗传图谱,指导福白菊品种的选育。方法:运用ISSR分子标记技术,利用SPSS15.0软件进行分析,建立Jaccard相关系数矩阵,构建福白菊的遗传关系树系图,分析其遗传特性及其与各地菊花品种的亲缘关系。结果:通过ISSR分析,证实了福白菊与其他各菊花品种之间的遗传距离均较远,可作为一个单独的品种。结论:该ISSR图谱可以准确鉴别福白菊品种。
- 李伦熊永兴赵玉霞吴慧霞刘义梅陈科力
- 关键词：种质资源菊花
- 基于ITS2序列鉴别木槿及其混伪品基原植物被引量：4
- 2014年
- 目的：利用ITS2序列鉴别木槿及其常见混伪品基原植物。方法：提取木槿及其混伪品共9个样本DNA、PCR扩增和测序,得到ITS2序列,结合GenBank下载的12条ITS2序列,计算种内种间Kimura 2-parameter（K2P）遗传距离并构建NJ系统聚类树。结果：木槿与其混伪品之间的K2P遗传距离为0.236-0.301,远大于木槿种内K2P遗传距离（0.009-0.056）;木槿种内序列变异位点为2-9个,远少于与混伪品的变异位点（45-52个）;NJ系统聚类树显示木槿种内不同个体聚在一起,与其混伪品明显分开。结论：ITS2条形码可准确鉴别木槿及其混伪品基原植物,为木槿及其混伪品鉴定提供了分子依据。
- 刘义梅靳李娜熊永兴邬兰陈科力
- 关键词：ITS2木槿分子鉴定
- 基于ITS2序列的车前子原植物及其混伪品的分子鉴定被引量：2
- 2013年
- 目的:通过分析车前子原植物及其混伪品的ITS2条形码序列,探索鉴定车前子及其混伪品的新方法。方法:对研究材料进行DNA提取、PCR扩增和双向测序,所得序列经过CodonCode Aligner拼接后,用软件MEGA5进行相关数据分析,计算其种间、种内遗传距离,并利用已建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构和构建系统发育树。结果:车前种内最大K2P距离为0.009 9,与混伪品种间最小K2P距离为0.497 6;平车前种内最大K2P距离为0.005 2,与混伪品种间最小K2P距离为0.519 1。车前子基原植物与其混伪品的二级结构的分子形态均有明显差异。由所构建的系统聚类树可以看出,车前与平车前的不同来源样品聚在一支,并能很好与混伪品区分开。结论:ITS2条形码序列能够成功鉴定车前子基原植物与其混伪品,为车前子的基原鉴定提供了新的方法。
- 邬兰刘义梅熊永兴陈科力
- 关键词：混伪品
- 麻城市不同菊花栽培品种产量与质量分析被引量：2
- 2016年
- 对麻城市选育的5个菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)栽培品种进行产量与质量分析,旨在为优良品种的选择提供科学依据。以本地早花(C.morifolium cv.Bendizaohua)、本地晚花(C.morifolium cv.Bendiwanhua)、黄色大洋菊(C.morifolium cv.Yellow Dayangju)、黄色小洋菊(C.morifolium cv.Yellow Xiaoyangju)和异叶大白菊(C.morifolium cv.Heteromorphic Leaf Dabaiju)5个栽培菊花品种为试材,调查其株高、花盘直径等农艺性状特征,并对其产量和质量进行比较。结果表明,本地早花和本地晚花的产量与质量优于其他3个品种。结合市场需求和生产实际,品质好、产量较高的本地早花和本地晚花为首选推广品种;其次是黄色大洋菊,为较好的替换品种。
- 杨蕾磊熊永兴陈科力
- 关键词：农艺性状
