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潘晓丽

作品数:39 被引量:155H指数:8
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅青年基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学历史地理更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇历史地理
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 13篇配合物
  • 11篇活性
  • 9篇活性研究
  • 9篇大黄素
  • 7篇色谱
  • 7篇金属
  • 7篇金属配合物
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇中药
  • 5篇抗氧化
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇芦荟
  • 4篇芦荟大黄素
  • 4篇抗癌
  • 3篇药材
  • 3篇液相
  • 3篇泽泻
  • 3篇指纹

机构

  • 37篇成都中医药大...
  • 1篇成都大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 37篇潘晓丽
  • 12篇董小萍
  • 9篇向晖
  • 6篇谭玉柱
  • 6篇兰志琼
  • 5篇谢运飞
  • 4篇章从恩
  • 4篇吴兵
  • 4篇李敏
  • 4篇骆骄阳
  • 3篇熊永爱
  • 3篇刘晓芬
  • 3篇张旭
  • 2篇卞金辉
  • 2篇瞿燕
  • 2篇李鸿翔
  • 2篇黄维
  • 1篇于宗强
  • 1篇何中燕
  • 1篇杨立新

传媒

  • 6篇成都中医药大...
  • 6篇中药与临床
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 3篇天然产物研究...
  • 2篇黑龙江医药
  • 2篇中成药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇医药导报
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇第三届中医药...

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹酚酸A对诱导Aβ_(42)聚集的干预作用研究被引量:1
2022年
目的研究丹酚酸A对Aβ_(42)聚集的干预作用。方法利用ThT荧光实验法探究金属Zn^(2+)对Aβ_(42)聚集的影响,丹酚酸A对Aβ_(42)聚集和解聚的影响,以及对金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)聚集的干预作用;在无水乙醇溶剂中,合成丹酚酸A-Zn(Ⅱ)配合物并对其结构进行表征,从而探究丹酚酸A对金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)聚集干预作用的机制及过程。结果金属Zn^(2+)促进Aβ_(42)的聚集,丹酚酸A对Aβ_(42)的聚集具有抑制作用,对Aβ_(42)聚集体具有解聚作用,并且能明显抑制金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)的聚集;成功在体外合成丹酚酸A-Zn(Ⅱ)配合物,根据结构表征结果,推测其可能的结构式为1分子丹酚酸A与1分子金属Zn^(2+)通过丹酚酸A的羧基和羧基邻位的苯环形成配合物,丹酚酸A能和Aβ_(42)竞争性的络合金属Zn^(2+),从而抑制金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)的聚集和促进金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)聚集体的解聚。结论丹酚酸A具有双靶点同时抑制作用,为探索丹参治疗AD的作用机制奠定基础。
刘美艳李学波魏鸿潘晓丽
关键词:丹酚酸A阿尔茨海默病
一种大黄素配合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种大黄素配合物或其药学上可接受的盐、酯或水合物。本发明还提供了所述配合物的制备方法和用途。本发明大黄素和镁、钙、铬或钴制备的配合物,产生了协同增效作用,显著提高了大黄素的抗癌、抗菌和抗氧化活性。同时,不同的...
潘晓丽
文献传递
甘松药材的薄层色谱研究被引量:2
2009年
目的:建立一种实用、快速、有效的鉴别甘松的方法。方法:采用薄层色谱法,并比较不同部位。结果:建立的方法药材用量少,结果准确,操作简便、快速。结论:建立的方法可用于甘松的快速鉴别并区分其变种。
潘晓丽李莹董小萍骆骄阳卞金辉张旭
关键词:薄层色谱
黄连碱基于NF-κB信号通道的体外抗炎实验研究被引量:19
2013年
目的探讨黄连碱体外抗炎作用及其机制。方法采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,用黄连碱对其进行干预,实验结束后,Western Blot技术检测RAW264.7巨噬细胞p-ERK1/2、IκBα和iNOS蛋白的表达。结果与LPS组比较,黄连碱可显著下调LPS所致炎性RAW264.7巨噬细胞中p-ERK1/2和iNOS蛋白表达(P<0.05);显著升高IκBα蛋白的表达(P<0.05)。结论黄连碱抗炎作用机制与其下调LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞ERK1/2蛋白磷酸化水平,减少IκB-α蛋白磷酸化降解和抑制iNOS蛋白表达等环节有关。
潘晓丽向晖谢运飞熊永爱
关键词:黄连碱NF
中药材泽泻的商品规格等级划分现状调查与分析被引量:1
2024年
目的:综合调研中药材泽泻规格等级现状,为进一步修订其商品规格等级标准奠定扎实基础。方法:综合文献调查、实地走访和通讯问卷法等调查方法,分析泽泻药材商品规格等级划分的历史沿革、标准现状及在产地、市场中的实际应用状况与关键问题。结果:泽泻按基原及产地划分为“川泽泻”与“建泽泻”两大商品规格,但目前市场上的主流商品川泽泻的基原植物却一直未被现有泽泻药材商品规格等级标准正式收载,同时市场上的泽泻趁鲜切制药材商品长期处于“有商品、无标准”的现状;在等级划分方面,缺乏体现泽泻药效的内在质量指标;除建泽泻,其它产地泽泻在实际加工和交易时均未参照现有标准,等级划分标准极不统一。结论:泽泻商品规格等级标准已不符合“基于药典”“基于市场”的基本原则,对生产、市场的规范及指导作用有限,建议应重点针对市场主流商品川泽泻及趁鲜切制药材作标准修订,以真正引导我国泽泻药材“优质优价”体系的形成,以“高标准”促进泽泻高质量产业健康发展。
赵璐璐林龙先蕊王艺娱兰志琼潘晓丽李敏
关键词:泽泻
川牛膝的HPLC指纹图谱研究被引量:8
2011年
目的:应用HPLC建立川牛膝的指纹图谱,为川牛膝药材的质控提供依据。方法:采用Dia-monsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃在210 nm波长下检测。测定10批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果:川牛膝药材有17个共有峰,多数峰可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论:建立的指纹图谱检测标准可以作为川牛膝质量评价和品种鉴别的主要依据之一。
谭玉柱童婷婷潘晓丽李鸿翔董小萍
关键词:川牛膝高效液相色谱指纹图谱
HPLC同时测定生脉饮中人参皂苷Rb_1、Rg_1的含量被引量:6
2010年
目的:用高效液相色谱法同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量。方法:采用DiamonsilC18柱(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-水进行梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长203nm,柱温25℃。结果:对生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定。其线性范围分别为0.050~1.000mg·mL-1(r=0.9994)和0.050~1.000mg·mL-1(r=0.9990),平均回收率分别为96.2%(RSD=2.4%)和98.5%(RSD=2.7%)。结论:方法简便,可用于生脉饮质量的评价。
潘晓丽董小萍骆骄阳张旭
关键词:HPLC生脉饮人参皂苷RB1人参皂苷RG1
基于响应面法结合总评归一法优化泽泻趁鲜切制加工工艺被引量:3
2023年
基于响应面法结合总评归一法优选泽泻趁鲜切制加工工艺。以外观性状和加工能耗为评价指标,采用单因素实验筛选出影响泽泻趁鲜切制加工工艺因素的中心点。在单因素实验基础上,以醇溶性浸出物、总三萜、总多糖、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B含量的总评归一值为评价指标,以水分含量(30%、40%、50%)、切片厚度(3、4、5 mm)、干燥温度(40、50、60℃)为考察因素,根据响应面实验原理,设计三因素三水平响应面实验优化泽泻趁鲜切制加工工艺。最终获得泽泻趁鲜切制加工最佳工艺条件为水分含量40%,切片厚度4 mm,干燥温度50℃。响应面法优选泽泻趁鲜切制加工工艺切实可行,具有较强的实际意义,优选的趁鲜切制加工工艺简便、稳定,为泽泻趁鲜切制加工生产提供了科学依据。
林龙先蕊赵璐璐王艺娱兰志琼潘晓丽李敏
关键词:泽泻响应面法
不同橘核炮制品中柠檬苦素和诺米林的测定被引量:15
2011年
目的考察橘核生品及3种炮制品(橘核麸炒,清炒,盐炙)中柠檬苦素、诺米林的量,探讨炮制对中药橘核成分的影响。方法取橘核生品及3种炮制品,采用冷凝回流的方法提取试样,以HPLC法测定其中的柠檬苦素、诺米林。色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长210 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温室温。结果柠檬苦素在0.049 4~0.494 0 mg/mL,诺米林在0.051 1~1.022 0 mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 3,R2=0.997 4),平均回收率分别为99.92%和100.10%,RSD值分别为1.27%和1.18%;橘核经炮制后两种有效成分有一定差异。结论所建立的HPLC测定方法准确、可靠,为橘核质量评价和标准制定提供了一定的科学依据。
何中燕裴瑾莫书蓉刘瑛潘晓丽
关键词:柠檬苦素HPLC
强脊炎丸质量标准研究被引量:1
2009年
目的:建立强脊炎丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首乌、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0.0944~0.9440μg(r=0.9998),平均回收率为100.28%,RSD=1.92%。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量。
潘晓丽张旭彭腾骆骄阳邓放杨勇勋
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法淫羊藿苷
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