潘星
- 作品数：14 被引量：40H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用的实验研究
- 目的:基于前期筛选实验结果,乙酸乙酯提取部位是荆防散抗过敏作用的有效部位,本研究进一步观察、验证该提取部位的抗过敏作用,为其抗过敏作用机制的深入探讨奠定实验基础.方法:选用DNCB诱发小鼠迟发型超敏反应,组胺、5-HT致...
- 王哲曾南于柳龚锡平杨靖武志强何敏史玉荣潘星王学
- 逍遥散对CUMS模型大鼠胃肠功能的影响被引量：11
- 2013年
- 目的:观察慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠胃肠功能的异常变化及逍遥散的影响。方法:运用慢性温和不可预知应激结合孤养方式制备CUMS大鼠模型,造模2周后灌胃给予逍遥散(20g/kg、30g/kg)和阿米替林(10mg/kg)进行治疗,连续给药4周。于造模前、造模2、6周测定大鼠糖水消耗率,于造模6周测定大鼠小肠推进率和胃排空率,ELISA法测定大鼠血清胃泌素、胃动素含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠的糖水消耗率明显降低,小肠推进率及胃排空率均显著性下降,血清胃泌素、胃动素含量下降。与模型组比较,逍遥散30g/kg能对抗模型大鼠糖水消耗率的降低,对模型大鼠胃肠运动的异常具有对抗作用,并表现出提高模型大鼠血清胃泌素、胃动素水平的趋势。结论:CUMS结合孤养方式制备的抑郁症模型大鼠胃肠功能呈现一定紊乱表现,逍遥散具有对抗作用,作用机制可能与影响胃肠激素的分泌有关。
- 龚锡平何敏杨靖武志强于柳王哲史玉荣王学潘星曾南
- 关键词：逍遥散胃肠运动胃肠激素
- 桂枝不同萃取部位抗过敏作用的研究被引量：9
- 2014年
- 目的:观察解表药桂枝不同萃取部位的抗过敏作用,探讨该药抗过敏作用的有效物质基础,为其功效和临床应用提供药理依据。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发的小鼠迟发型超敏反应模型,及小鼠异种被动皮肤过敏反应模型观察各受试药液对模型动物毛细血管通透性的影响,以初步筛选有效部位。进一步采用DNCB致小鼠迟发型超敏反应以及组胺、5-羟色胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性增高模型,和体外透明质酸酶抑制实验验证桂枝去油水煎液、乙酸乙酯部位与水提部位的抗过敏作用。结果:桂枝去油水煎液(6g生药/kg)、乙酸乙酯萃取部位(6g生药/kg)、水提部位(6g生药/kg)能显著降低迟发型过敏反应模型小鼠的毛细血管通透性,乙酸乙酯部位组亦能明显抑制该模型小鼠的耳廓肿胀度;三者对小鼠异种被动皮肤过敏反应有明显抑制作用。桂枝去油水煎液及乙酸乙酯部位对组胺、5-HT所致小鼠毛细血管通透性的增加有显著抑制作用;两者在浓度0.5g/ml时,体外对透明质酸酶有较强的抑制作用,抑制率分别为52.48%、52.17%。结论:桂枝去油水煎液、乙酸乙酯部位具有较好的抗过敏作用,提示桂枝抗过敏作用的有效组分以极性较高的水溶部位为主,其作用机制与抗过敏介质(如His、5-HT)效应有关。
- 武志强何敏阙昌田邹俊波张彤杨胜群潘星熊茜曾知曾南
- 关键词：桂枝抗过敏透明质酸酶小鼠
- 逍遥散及其功效拆方对CUMS模型大鼠行为学及血清BDNF水平的影响
- 目的:观察逍遥散及其功效拆方水煎液对慢性不可预见性轻度应激(CUMS)抑郁模型大鼠行为活动、学习记忆能力及血清BDNF水平的影响,初步揭示方中体现不同治法的功效药组的作用特点与机制.方法:采用慢性不可预知温和应激+孤养方...
- 杨靖潘星曾南龚锡平刘蓉王哲武志强于柳史玉荣何敏王学
- 荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用机制的实验研究
- 目的：从花生四烯酸代谢及NO/NOS通路角度,观察荆防散乙酸乙酯提取部位的抗过敏作用机制.方法：采用卵白蛋白合并百白破疫苗致小鼠主动全身过敏反应模型,荆防散乙酸乙酯提取物10.01 g.kg-1、6.67 g.kg-1连...
- 王哲于柳龚锡平杨靖何敏式志强潘星曾南
- 关键词：乙酸乙酯提取物IGELTB4INOSPGE2
- 逍遥散对CUMS模型大鼠胃肠功能的影响
- 目的:抑郁症患者常有胃肠功能障碍主诉症状，而应激、精神因素也是导致胃肠功能疾病的重要因素之一，观察慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠胃肠功能的异常变化及逍遥散的干预作用.
方法:运用慢性温和不可预知应激结...
- 龚锡平何敏杨靖武志强于柳王哲史玉荣王学潘星曾南
- 关键词：逍遥散中药药理胃肠功能
- 文献传递
- 荆防散的抗过敏作用研究被引量：6
- 2013年
- 目的:观察荆防散乙酸乙酯提取物的抗过敏作用,为其临床应用及抗过敏作用机制研究提供实验依据。方法:采用DNCB诱发小鼠迟发型超敏反应实验,组胺、5-HT致小鼠毛细血管通透性增加实验,右旋糖酐致小鼠瘙痒实验及小鼠同种、异种被动皮肤过敏反应实验,观察荆防散乙酸乙酯提取物10.01g/kg、6.67g/kg、3.34g/kg(分别为成人每日用药量的30、20、10倍)的抗过敏作用。结果:荆防散乙酸乙酯提取物6.67g/kg、10.01g/kg连续灌胃给药9天,显著降低DNCB诱发的小鼠迟发型超敏反应所致的耳肿胀,并降低胸腺、脾脏指数;能明显抑制组胺所致的小鼠皮肤毛细血管通透性增高;6.67g/kg连续灌胃给药9天,显著抑制5-HT所致的小鼠皮肤毛细血管通透性增高。荆防散乙酸乙酯提取物10.01g/kg连续灌胃给药7天,明显缩短右旋糖酐所致的小鼠瘙痒反应持续时间;6.67g/kg、10.01g/kg连续灌胃给药6天,显著降低小鼠同种、异种被动皮肤过敏反应中小鼠腹部皮肤毛细血管通透性的增高。结论:荆防散乙酸乙酯提取物具有良好的抗过敏作用,进一步验证了该部位为荆防散抗过敏作用的有效部位。
- 王哲于柳龚锡平杨靖何敏武志强潘星王学曾南
- 关键词：乙酸乙酯提取物抗过敏
- 荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用机制的实验研究被引量：5
- 2014年
- 目的从花生四烯酸代谢、一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)通路及血清免疫球蛋白E水平角度,探讨荆防散乙酸乙酯提取部位的抗过敏作用机制。方法采用卵白蛋白合并百白破疫苗致小鼠主动全身过敏反应模型,荆防散乙酸乙酯提取物10.01、6.67 g·kg-1连续灌胃给药14 d,测定模型小鼠胸腺指数、脾脏指数,酶联免疫吸附法测定血清总免疫球蛋白E、白细胞三烯B4水平及肺组织一氧化氮、诱导型一氧化氮合酶、白细胞三烯B4水平,紫外分光光度法测定肺组织前列腺素E2水平。结果荆防散乙酸乙酯提取物6.67 g·kg-1显著降低模型小鼠的胸腺、脾脏指数(P<0.05),明显降低血清免疫球蛋白E、白细胞三烯B4水平及肺组织一氧化氮、白细胞三烯B4及前列腺素E2水平(P<0.05);提取物10.01、6.67 g·kg-1均能显著降低肺组织诱导型一氧化氮合酶水平(P<0.05)。结论荆防散乙酸乙酯提取物具有抗过敏作用,作用机制与减少免疫球蛋白E的生成,抑制炎性过敏介质一氧化氮、白细胞三烯B4及前列腺素E2的释放有关。
- 王哲于柳龚锡平杨靖何敏武志强潘星曾南
- 关键词：乙酸乙酯提取物免疫球蛋白E一氧化氮诱导型一氧化氮合酶前列腺素E2
- 荆芥-防风对LPS所致急性肺损伤小鼠模型的影响被引量：9
- 2014年
- 目的:观察药对荆芥-防风的挥发油、含油水煎液、去油水煎液对内毒素(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠模型的影响,进一步揭示该药对的抗炎作用及物质基础。方法:采用小鼠ip内毒素(LPS,5 mg·kg-1)制备ALI模型。除地塞米松组(5 mg·kg-1)ip给药1次外,其余各组小鼠均连续ig给药5 d,每日1次,末次给药30 min后造模(空白组不进行造模)。注射LPS 6 h后,小鼠取血分离血清,并收集支气管肺泡灌洗液(BALF),剖取肺组织。测定小鼠全血白细胞分类计数,小鼠肺指数、肺湿/干重(W/D),BALF中总蛋白含量,肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)含量;血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:药对荆芥-防风挥发油(45.19μL·kg-1)、含油水煎液(6.67g·kg-1,含油20μL)显著降低ALI小鼠全血白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)计数,降低肺指数、肺W/D,降低肺组织MPO活性与MDA含量及血清IL-10,TNF-α含量;去油水煎液(6.67 g·kg-1)明显降低全血WBC,LY计数,肺W/D及肺组织MDA含量。挥发油对血清IL-6水平亦显著降低。结论:药对荆芥-防风的挥发油、含油水煎液对ALI小鼠肺组织的炎性病变有较好的对抗作用,表现出抗炎效应,作用机制与抑制炎性细胞因子释放、抗氧化有关,其中药对挥发油部位可认为是其发挥抗炎效应的重要物质基础之一。
- 于柳王哲龚锡平杨靖武志强何敏史玉荣潘星王学曾南
- 关键词：内毒素急性肺损伤抗炎
- 逍遥散对CUMS模型大鼠胃肠功能的影响
- 龚锡平曾南何敏杨靖武志强于柳王哲史玉荣王学潘星
