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潘兰英

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省科技厅重点资助项目浙江省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇神经网
  • 2篇神经网络
  • 2篇芹菜素
  • 2篇人工神经
  • 2篇人工神经网络
  • 2篇网络
  • 2篇木犀
  • 2篇木犀草素
  • 2篇缓释
  • 2篇缓释片
  • 2篇工神经网络
  • 2篇人工神经网
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇等效性
  • 1篇等效性评价
  • 1篇血浆
  • 1篇药动学
  • 1篇药物
  • 1篇药物转运
  • 1篇药物转运体

机构

  • 4篇浙江大学
  • 1篇浙江林学院

作者

  • 4篇潘兰英
  • 2篇蒋惠娣
  • 1篇李丽萍
  • 1篇袁弘
  • 1篇王芳

传媒

  • 2篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大鼠口服菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素测定方法的研究被引量:7
2007年
目的建立大鼠血浆中木犀草素和芹菜素总浓度的HPLC测定方法,并研究大鼠口服菊花提取物(CME)后其效应成分——木犀草素、芹菜素的药动学参数。方法大鼠血浆在2mol·L^-1盐酸酸性条件下于80℃水浴水解1.5h,水解液经乙酸乙酯萃取,萃取液减压抽干后溶解,经HPLC分析。采用Diamonsil ODS C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸(55:45)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长350nm,柱温30℃。应用建立的方法测定大鼠口服200mg·kg^-1菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素质量浓度,并以3P87软件计算其药动学参数。结果本法木犀草素和芹菜素的定量下限(LOQ)分别为0.0455和0.145mg·L^-1;两者分别在0.0455~8.09和0.145~25.7mg·L^-1内呈良好线性关系,r分别为0.9957及0.9974;两者低、中、高质量浓度的绝对回收率及方法回收率均在89%~107%内。日间及日内精密度RSD均小于〈11%。大鼠口服CME后木犀草素与芹菜素的K分别为1.72和0.237h;t1/2(Ka)分别为0.440和3.21h;t1/2a分别为0.774和4.82h;t1/2β分别为6.64和8.65h;tmax分别为0.730和2.91h;pmax分别为2.43和9.00mg·L^-1;AUC分别为21.40和143mg·h·L^-1。结论本研究建立的方法准确可靠、,操作简便重复性好,适用于测定血浆中木犀草素及芹菜素浓度.
潘兰英李丽萍蒋惠娣
关键词:高效液相色谱法木犀草素芹菜素药动学
菊花提取物缓释片的研制及生物等效性评价
本文以羟丙基甲基纤维素(HPMC),10%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)乙醇液为辅料,制备了菊花提取物(Chrysanthemum morifolium Extract,CME)缓释片,该缓释片在蒸馏水中能够持续释放12小时。...
潘兰英
关键词:缓释片人工神经网络生物等效性
文献传递
菊花缓释片制备工艺与处方优化被引量:7
2010年
目的采用新型缓释材料制备菊花提取物(CME)缓释片。方法以总黄酮的释放度为指标,根据缓释片的有关参数采用正交试验、人工神经网络等方法优化处方。并以CME体内效应成分木犀草素、芹菜素的释放度为指标,用HPLC对处方优化后制备的缓释片进行释放度测定。结果优化的CME缓释片的处方为:CME 150 mg,羟丙基甲基纤维素(HPMC)17 mg,1%乙基纤维素(EC)乙醇溶液适量;以该处方制备的制剂,体外释药性能符合Mt/M∞=kt1/2模型,持续释药达12 h。结论从体外释放分析,以该优化工艺制备的菊花缓释制剂,达到了缓释制剂的要求。
潘兰英袁弘王芳王如伟叶剑锋蒋惠娣
关键词:缓释片人工神经网络木犀草素芹菜素
狼毒中三种双黄酮与药物转运体的相互作用研究
狼毒作为有毒中药收载于中国药典2015版,具有毒-效双重性。药理学研究显示,狼毒具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和免疫活性调节等作用。但因其安全范围窄且作用机理不明确,严重影响狼毒的临床应用。狼毒色原酮(CMC)、新狼毒素B(N...
潘兰英
关键词:狼毒代谢动力学免疫活性活性成分药物转运体双黄酮
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