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潘丽: 作品数：152 被引量：184H指数：7; 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>

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口蹄疫新型疫苗的研究进展: 2003年; 口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,主要感染偶蹄兽,除猪、牛、羊等主要家畜外,FMD也感染30多种野生反刍动物.; 潘丽张永光; 关键词：VPI FMDV 口蹄疫牲畜五号病病毒粒子病毒体

A型口蹄疫病毒多抗原表位杆状病毒表达载体的构建及表达被引量：1: 2014年; 为构建A型口蹄疫病毒(FMDV)多抗原表位杆状病毒表达载体,将A型FMDV上5个B细胞表位(VP1140-160aa、VP270-80aa、VP352-67aa、3B29-42aa和3D16-30aa)和4个辅助性T细胞表位(VP1200-213aa、VP420-34aa、3A21-35aa和3D346-370aa)通过人工合成的方法串联起来构建复合多表位基因B。然后将其克隆至杆状病毒表达载体pFastBac HTB。将酶切和测序鉴定正确的阳性重组质粒pFastBac HTB-B转化至大肠杆菌DH10Bac感受态细胞进行蓝白斑筛选。将PCR鉴定正确的重组杆状病毒质粒利用CellfectinⅡReagent转染至Sf9细胞。通过间接免疫荧光试验和Western-blot检测表达情况。结果显示,能够得到与A型FMDV猪抗阳性血清结合的蛋白,大小约为22.3ku,与预期结果相符。结果表明,成功构建了A型FMDV多抗原表位杆状病毒表达载体,并在昆虫细胞中正确表达,为下一步蛋白纯化奠定了基础。; 李登科刘新生方玉珍潘丽吕建亮张中旺周鹏蒋守田张永光王永录; 关键词：A型口蹄疫病毒 SF9细胞

同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒毒株的引物组合和通用型半套式RT-PCR方法: 本发明公开了同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒毒株的引物组合，所述引物组合由4个特异性引物组成，分别为：上游引物F1、上游引物F2、上游引物F3、下游引物UR；并提供了使用上述引物组合的同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒的通用型半套...; 刘新生方玉珍王永录张永光潘丽吕建亮周鹏张中旺邵军军赵付荣陈豪泰丁耀忠孙跃峰常慧芸张杰; 文献传递

用于快速检测南非型口蹄疫病毒的特异性引物组及包含有该引物组的试剂盒: 本发明公开了一组用于快速检测南非型口蹄疫病毒的特异性引物组，所述特异性引物组由1条下游引物和7条上游引物组成；所述下游引物为序列表中序列1所示单链DNA分子，所述上游引物为序列表中序列2‑8所示单链DNA分子；还提供了包...; 张杰张永光刘亚丽王永录方玉珍丁耀忠潘丽常惠芸吕建亮周鹏; 文献传递

一种表达口蹄疫病毒衣壳蛋白的重组腺病毒及其构建方法和应用: 本发明提供了一种表达口蹄疫病毒衣壳蛋白的重组腺病毒及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明构建能稳定表达口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P12A和3B3C蛋白酶的重组腺病毒rAdv‑P12A3B3C‑OZK93、rAdv‑...; 刘新生王灿灿张莉萍于瑞明潘丽周鹏张中旺吕建亮王永录张永光郭慧琛

几种基因表达的真核载体系统与新型口蹄疫疫苗被引量：1: 2002年; 1、口蹄疫及其防治现状:口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病。其爆发流行时,由于动物生产力下降及贸易限制会带来极大的经济损失。FMD在世界上流行广且持久。在所有易感动物中使用灭活病毒作为免疫原构成了控制及消除本病的基础,然而,在流行地区用完整病毒粒子灭活苗控制FMD所引起的免疫保护具有血清型局限性,保护期短,因此需要多次重复免疫。; 渠春菁潘丽张永光; 关键词：基因表达新型口蹄疫疫苗

带扣可拆卸式连体细胞培养板: 本实用新型公开了带扣可拆卸式连体细胞培养板，包括盖板、板体、前锁扣和后锁扣，前锁扣包括分别安装在盖板和板体前端中部的相互配合的前锁扣上部和前锁扣下部，后锁扣包括分别安装在板体后端两侧的端桩和分别安装在盖板后端两侧的长脚，...; 陈豪泰张杰丁耀忠张忠旺潘丽吕建亮林彤常惠芸王永录张永光; 文献传递

FMDV结构基因P1的克隆与植物双元表达载体的构建被引量：4: 2005年; 通过RT-PCR法获得阿克苏(Akesu/O/58)FMDV结构基因P1,将该基因克隆到pGEM-T Easy载体进行核苷酸序列测定。将P1基因、Kozak序列等插入中间表达质粒pB in438,构建重组中间表达载体pB inP1。采用三亲融合法构建植物双元表达载体pB inFMDV-P1。结果表明:P1基因为2 208 bp。重组中间表达载体pB inP1经BamHⅠ/SalⅠ双酶切、PCR扩增和序列测定,表明P1基因、Kozak序列等已插入pB inP1。在含50mg/L卡那霉素、25 mg/L链霉素和50 mg/L利福平的YEB培养基上筛选及对融合农杆菌质粒进行P1基因的PCR检测,证明植物双元表达载体pB inFMDV-P1构建正确。; 王宝琴张永光王小龙潘丽王文秀王永录; 关键词：P1基因克隆双元表达载体根癌农杆菌

转亚洲Ⅱ型口蹄疫病毒VP1基因烟草研究被引量：1: 2007年; 将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP 1基因克隆到植物表达质粒pB in438中,构建了植物表达载体pB in-VP 1,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP 1基因导入NC 89烟草基因组中,对经卡那霉素筛选获得的20株抗性植株,进行PCR和RT-PCR检测。结果表明,抗性烟草植株中已整合了VP 1基因。; 王文秀顾节清陈德坤邓文潘丽王宝琴王永录张永光; 关键词：VP1基因植物表达载体