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CCD二极管阵列检测-流动注射分析尿中的肌酐: 2006年; 目的:研究流动注射-CCD二极管阵列检测分光光度法测定尿中肌酐含量的方法。方法:基于经典的Jaffe反应,肌酐能与碱性苦味酸生成橙红色复合物,利用化学动力学反应,采用CCD二极管阵列检测装置快速测定尿中肌酐的含量。本实验探讨了最佳反应条件和流动注射分析参数。结果:本方法的线性范围为1μg/ml^33μg/ml,检出限为1μg/ml。样品的加标回收率在81.63%~119.7%之间,精密度为2.74%~3.96%。将本方法与临床自动生化仪的测定结果比较,经t检验(t=0.179,P>0.05),两种方法测定结果无统计学差异。结论:本方法采样频率为20次/h,简便快速、分析成本低,实现了尿中肌酐含量的批样分析,获得了满意的结果。; 渠凌丽黎源倩谷素英; 关键词：肌酐流动注射分析分光光度法

食品中沙门菌和单增李斯特菌的多重PCR-芯片电泳快速检测被引量：3: 2012年; 建立了食品中沙门菌和单增李斯特菌的多重PCR-芯片电泳快速检测方法。根据沙门菌和单增李斯特菌的特征基因合成2对特异性引物,优化聚合酶链反应(PCR)体系,采用芯片毛细管电泳快速检测食品中上述2种致病菌的多重PCR扩增产物。在优化的实验条件下,6 min内即可完成沙门菌和单增李斯特菌的同时检测;迁移时间的日内精密度为0.20%～1.7%,日间精密度3.7%～4.5%。; 李永新黎源倩何玲渠凌丽; 关键词：食品致病菌多重PCR

微流控芯片-激光诱导荧光快速检测4种食源性致病菌被引量：18: 2008年; 建立了食品中4种常见食源性致病菌的微流控芯片快速检测方法。根据副溶血弧菌的Vpara（16S-23SrDNAIGS）基因、沙门菌的invA基因、大肠杆菌O157：H7的rfbO157基因和志贺菌的ipaH基因序列设计了4对特异性引物，对上述致病菌进行四重PCR扩增，采用微流控芯片-激光诱导荧光检测食品中4种常见致病菌的多重PCR扩增产物。优化了多重PCR扩增和微流控芯片电泳分离的实验条件。当芯片电泳的筛分介质HPMC-50浓度为2．2％、溴乙锭（EB）含量为3．75μmol／L、电场强度为120V／cm时，pUC Mix DNA Marker8和待测致病菌的多重PCR扩增产物可以实现基线分离，600S内即可完成上述4种致病菌的同时检测，迁移时间的日内相对标准偏差为0．74％～2．09％。本方法能够检出1×10^2cfu／mL的副溶血弧菌、沙门菌、大肠杆菌O157：H7和志贺菌。方法特异性高，所设计的引物在10种非目的菌株体系中均未见扩增的片段。将本法应用于食品中上述致病菌的测定，获得了满意的结果，为常见食源性致病菌的快速检测提供了一种新的可靠分析手段，对保障食品安全具有重要的现实意义。; 李永新黎源倩渠凌丽何成艳; 关键词：微流控芯片激光诱导荧光检测食源性致病菌多重聚合酶链反应

电热消解-原子荧光光谱法测定土壤中的砷被引量：9: 2008年; [目的]建立电热消解仪消解-原子荧光光谱法测定土壤中砷的方法。[方法]用王水作为消解液,采用电热消解土壤样品后,用原子荧光光谱法测定砷的含量。[结果]本法的线性范围为0～200μg/L,相关系数为0.9997;方法检出限为0.016μg/L;相对标准差为1.38%～7.55%;对土壤质控样品进行测定,结果均在参考值范围内。[结论]所建立的方法简便、快速,结果准确,适于土壤中砷的批量测定。; 李永新黎源倩渠凌丽; 关键词：原子荧光光谱法砷土壤

多响应曲面优化-毛细管电泳-激光诱导荧光快速检测食源性致病菌被引量：6: 2009年; 建立了食品中常见致病菌:沙门菌的invA基因、大肠杆菌O157∶H7的rfbO157基因、志贺菌的ipaH基因及副溶血性弧菌Vpara(16S-23S rDNA IGS)基因的多重PCR产物-毛细管电泳快速检测方法.根据沙门菌、大肠杆菌O157∶H7、志贺菌及副溶血性弧菌的特异性基因保守序列设计出多重PCR引物,优化PCR扩增反应体系.采用多响应曲面法优化毛细管电泳的分离条件,以含有DNA荧光染料SYBR GreenⅠ的1.0%甲基纤维素为筛分介质,通过毛细管电泳-激光诱导荧光同时检测4种常见致病菌的PCR扩增产物.在优化的多重PCR反应体系和毛细管筛分电泳条件下,此方法可以同时检测出沙门菌的invA基因、大肠杆菌O157∶H7的rfbO157基因、志贺菌的ipaH基因及副溶血性弧菌Vpara(16S-23S rDNA IGS)基因的多重PCR扩增产物,25 min内即可完成检测.迁移时间的日内相对标准偏差为0.92%～1.58%.通过多响应曲面的优化,有效改善了毛细管电泳对DNA分子的分离能力.; 渠凌丽黎源倩郑波何成艳何玲李永新; 关键词：毛细管电泳激光诱导荧光检测食源性致病菌多重PCR

多重聚合酶链反应-毛细管电泳-激光诱导荧光法检测三种食源性致病菌被引量：6: 2007年; 建立了食品中常见致病菌大肠杆菌O157：H7的uidA基因、沙门菌的invA基因和志贺菌的ipaH基因的多重聚合酶链反应（PCR）产物的毛细管电泳快速检测方法。根据这3种致病菌的特异性基因序列设计多重PCR引物,优化PCR扩增反应体系,采用7.0g/L甲基纤维素为筛分介质,毛细管电泳-激光诱导荧光检测法同时检测了3种常见致病菌的PCR扩增产物。在优化的多重PCR反应和毛细管筛分电泳条件下,该方法可以同时检测沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157：H7基因的多重PCR扩增产物,22min内即可完成3种常见致病菌的毛细管电泳检测。迁移时间的相对标准偏差为1.47%-2.07%。与凝胶电泳法比较,该法简便快速,灵敏度高,可用于多种致病菌脱氧核糖核酸的检测,为食品安全提供了一种可靠的快速检测方法。; 毛红霞黎源倩裴晓方何超渠凌丽; 关键词：多重聚合酶链反应毛细管电泳法激光诱导荧光检测食源性致病菌

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渠凌丽