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5405双马来酰亚胺树脂动态固化反应动力学研究: 2015年; 采用差示扫描量热(DSC)法对5405 BMI树脂的固化反应动力学进行研究。利用Kissinger方程和Crane方程分别得出不同升温速率下的非等温固化反应表观活化能(Ea)63.438 k J/mol,表观频率因子(A)2.25×104 S-1及反应级数(n)0.844。以自催化反应动力学模型为基础,建立了5405 BM I树脂的动态固化反应动力学方程。同时采用反应温度-升温速率外推法,获得了5405 BMI树脂的固化反应特征温度,凝胶化温度(Tgel.)153.2℃,固化温度(Tcur.)195.8℃,后处理温度(Ttre.)258.2℃。为优化树脂在实际应用中的固化工艺提供了一定的理论参考数据。; 张思张扬洪旭辉朱凯; 关键词：差示扫描量热法固化反应动力学

环氧树脂/氰酸酯共固化体系热性能的研究被引量：7: 2007年; 通过凝胶实验和DSC测试,研究了含异辛酸钴促进剂的环氧树脂(EP)/氰酸酯(CE)共混体系中的工艺参数对固化速度和产物热性能的影响。结果表明,当固化温度高于180℃时,加入促进剂的量高于0.05%对体系的固化反应速度无明显的影响。综合考虑体系的热性能、成本、可加工性等因素,该体系最佳的工艺和配方为mEP/mCE为6/4,w钴盐=0.05%,T固化=180℃,t固化=3h,在200℃下后固化2h。在所选出的这种配方和工艺条件下得到的样品的热变形温度可达201℃。DSC和红外光谱的分析结果还表明,固化反应分为2步,首先为氰酸酯的自聚生成三嗪环,再与环氧基团反应生成唑啉及唑烷酮结构。这些生成的五元和六元环使体系的热性能明显提高。; 黄丽王琛洪旭辉; 关键词：环氧树脂氰酸酯树脂热性能

一种改善环氧树脂力学性能和耐热性的方法: 本发明涉及一种改善环氧树脂力学性能和耐热性的方法，属于树脂基复合材料制备和应用领域。具体步骤如下：步骤一：制备纳米纤维素晶须；步骤二：纳米纤维素晶须的表面改性；步骤三：制备环氧树脂纳米复合材料。本发明的一种改善环氧树脂力...; 王文俊王维玮洪旭辉邵自强王飞俊李永红; 文献传递

改性环氧树脂基体及其复合材料研究——氰酸酯改性和复合环氧体系的反应及性能研究: 本文分别通过两种途径改性环氧树脂，建立了CY40和3221两个体系。　　首先研究了用氰酸酯树脂(CE)改性环氧树脂(EP)，采用正交试验方法系统考察体系的配方一固化反应机理一固化工艺一固化产物及其与各种性能之间的联系与关...; 洪旭辉; 关键词：氰酸酯树脂复合材料湿热性能

3221中温固化环氧树脂体系的固化反应被引量：22: 2006年; 采用DSC方法研究了不同固化体系对3221环氧树脂固化体系固化反应的影响,探讨了反应机理,分析了双氰胺及双氰胺+取代脲作为固化剂的反应动力学,预测了氰胺+取代脲固化体系的固化工艺参数,并加以验证。结果表明,采用双氰胺+取代脲的复合固化体系能使3221体系的表观活化能Ea比单独使用双氰胺时降低58 kJ/m o l,前者固化温度比后者降低50℃左右,并能使反应缓和。; 洪旭辉华幼卿; 关键词：环氧树脂固化动力学表观活化能工艺参数

循环湿热环境下碳纤维复合材料界面性能被引量：13: 2012年; 为研究循环湿热环境对CCF300/5405复合材料体系界面性能的影响,首先对该体系循环吸湿—脱湿行为进行研究,其次分析湿热环境下层间剪切强度的变化,最后采用扫描电镜观察纤维/基体界面的微观形貌.研究结果表明:CCF300/5405体系吸湿处理后,纤维与基体间界面遭到水分破坏,产生大量空隙和裂纹,使得水分的扩散速率明显增加,吸湿率增大,且这种破坏不可逆;吸湿之后材料层间剪切强度下降,烘干之后可以恢复到近于自然干态水平;相对于水分对复合材料的不可逆破坏,可逆破坏对层间剪切强度值减小的贡献更大.; 陈达肇研罗云烽洪旭辉; 关键词：碳纤维复合材料层间剪切强度

环硫丙烯酸酯树脂的合成反应研究: 2011年; 将双酚A型环硫树脂ES128,ES128/环氧树脂CYD128混合物分别与丙烯酸反应制备了环硫丙烯酸树脂及环硫/环氧丙烯酸酯树脂。以红外光谱表征了产物结构,讨论了反应机理,并对丙烯酸用量,溶剂及加料顺序等对反应的影响进行了研究。结果表明:较佳的合成工艺条件为:甲苯为溶剂,环氧官能团与丙烯酸物质的量比为1∶2,反应温度90℃,反应时间4.5 h。工艺操作为先加入丙烯酸,再升温加入催化剂N,N-二甲基苄胺,可有效防止凝胶现象发生。与环氧官能团相比,环硫官能团与丙烯酸的反应活性较低。; 李亚锋洪旭辉程珏; 关键词：丙烯酸

纳米纤维素晶须的表面改性及其在环氧树脂中的应用被引量：10: 2015年; 以棉纤维素为原料,采用硫酸水解法制备了纳米纤维素晶须.以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为分散介质,二甲基氨基吡啶(DMAP)为催化剂,十二烯基琥珀酸酐为酯化剂对纳米纤维素晶须进行化学改性,得到了一系列取代程度不同的改性产物(记为DCNW).采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对DCNW的结构和性能进行了分析和表征.选择表面取代度为0.3的改性产物作为复合材料的增强相.该改性产物能在丙酮中均匀分散和稳定悬浮,并且保持了改性前纳米纤维素晶须的棒状形态和高结晶度.将其分散于环氧单体中,通过浇铸法制备了纳米复合材料,考察了改性纳米纤维素晶须添加量对纳米复合材料拉伸性能、动态力学性能及耐湿热性的影响规律.结果表明,与空白环氧树脂相比,添加了改性纳米纤维素晶须的纳米复合材料的拉伸强度、杨氏模量和断裂伸长率都得到了提高.玻璃化转变温度、耐湿热性也得到了显著改善.其中,当改性纳米纤维素晶须的添加量为3.5%时,拉伸强度从纯环氧的39.85 MPa提高到72.33 MPa,增加了82%;杨氏模量增大了21%;断裂伸长率从纯环氧树脂的2.45%提高到7.29%,增加了198%;Tg值从纯环氧的103.4℃,提高到134.1℃;吸水率从1.9%下降到1.4%.; 王文俊王维玮洪旭辉; 关键词：化学改性环氧树脂纳米复合材料

一种改善环氧树脂力学性能和耐热性的方法: 本发明涉及一种改善环氧树脂力学性能和耐热性的方法，属于树脂基复合材料制备和应用领域。具体步骤如下：步骤一：制备纳米纤维素晶须；步骤二：纳米纤维素晶须的表面改性；步骤三：制备环氧树脂纳米复合材料。本发明的一种改善环氧树脂力...; 王文俊王维玮洪旭辉邵自强王飞俊李永红; 文献传递

固化工艺对3221环氧树脂体系/玻璃纤维复合材料性能的影响被引量：3: 2007年; 采用动态热机械分析法(DMA法),研究不同固化工艺下固化的3221环氧树脂体系/高强玻璃纤维复合材料的干态玻璃化温度Tg,相对刚度E′以及分别在50℃和70℃去离子水中浸泡384 h后,材料的湿态Tg、E′、吸水率的变化规律。结果表明:固化温度较高的样品干态Tg较高,但经湿态处理后,Tg下降的幅度较大。固化温度高的样品在水浸泡过程中吸湿较慢。材料吸水后E′下降。; 洪旭辉华幼卿; 关键词：复合材料玻璃化温度相对刚度吸水率

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洪旭辉

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