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沈菲

作品数:24 被引量:75H指数:5
供职机构:广州市花都区人民医院更多>>
发文基金:广州市海珠区科技计划项目广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇登革热
  • 4篇流产
  • 4篇护理
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇自然流产
  • 3篇基因
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇新加香薷饮
  • 2篇心血管
  • 2篇血管
  • 2篇孕妇
  • 2篇胎儿
  • 2篇胚胎
  • 2篇贫血
  • 2篇清热
  • 2篇清热化湿
  • 2篇清热化湿法
  • 2篇细胞
  • 2篇香薷

机构

  • 23篇广州市花都区...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 23篇沈菲
  • 16篇张成芳
  • 12篇陈广新
  • 10篇赵娟
  • 9篇李辉
  • 7篇廖小明
  • 5篇钟小兰
  • 3篇覃亦伟
  • 2篇蔡高涛
  • 2篇谭丽娟
  • 2篇张晓丽
  • 2篇李芳
  • 2篇钟小青
  • 1篇苏学飞
  • 1篇邓英钊
  • 1篇黄建国
  • 1篇徐志均
  • 1篇于海建
  • 1篇叶家骏
  • 1篇骆谏英

传媒

  • 3篇数理医药学杂...
  • 2篇中国实用医药
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇新中医
  • 1篇广东医学
  • 1篇光明中医
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中医临床研究

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
孕妇小片段游离胎儿DNA进行β-地中海贫血无创性产前基因诊断被引量:3
2016年
目的:探讨利用孕妇外周血浆中小片段游离胎儿DNA(cfDNA)进行β-地中海贫血无创性产前基因诊断的临床价值。方法:本研究收集了来我院进行产前诊断可能生育重型β-地中海贫血的孕妇24 例,抽取绒毛或羊水进行常规的地中海贫血的产前诊断,另外收集孕妇外周血液标本8~10 ml,均使用ACD 抗凝,对cfDNA 进行二次PCR 反应后,对胎儿的β-珠蛋白基因型采取反向斑点杂交(RDB)检测,并与有创伤性产前诊断结果进行比较,分析其结果。结果:所有小片段cfDNA 均可顺利扩增,父母基因型相同的8 例标本中,诊断符合率为87.5%(7/8),1 例正常胎儿误诊为携带者;父母基本型不同的16 例标本中,诊断符合率为87.5%(14/16),有2 例误诊,其中1 例正常胎儿误诊为β-地贫基因携带者,1 例β-地贫基因携带者误诊为重型β-地贫患者。结论:利用cfDNA 进行β-地中海贫血无创性产前基因诊断具有良好的临床价值。
赵娟李辉张成芳沈菲陈广新
关键词:Β-地中海贫血无创性产前基因诊断
铜绿假单胞菌的临床分布及耐药性临床分析
目的探讨铜绿假单胞菌的临床分布及耐药性:方法选取2013年1月—2014年12月我院检出的铜绿假单胞菌标本445株,分析其临床分布及耐药性:结果呼吸科、重症监护病房(ICU)、肿瘤科以及感染科是铜绿假单胞菌感染的高发区,...
陈广新汤凤珍欧阳英娥张成芳沈菲
关键词:铜绿假单胞菌耐药性抗生素
文献传递
QC小组活动在心血管内科护理质量持续改进中的实践与应用
目的探讨QC小组活动在心血管内科护理质量持续改进中的实践与应用。方法选择2014年2月—2015年2月在我院心血管内科接受治疗的120例患者,再将患者随机分为两组,对照组以及实验组,每组各60例。对照组患者实施常规管理:...
张成芳沈菲李辉骆谏英陈广新李芳
关键词:QC小组活动护理质量心血管内科
文献传递
复发性流产患者中的TAFI基因编码区+1040C/T的多态性
2020年
目的:探讨复发性流产(RSA)患者中凝血酶激活纤溶抑制物(TAFI)的基因编码区+1040C/T的多态性(rs1926447)。方法:对137例RSA患者(RSA组)和103例同期常规体检、无自然流产史的育龄妇女(对照组)抽取外周血并提取DNA后应用SNaPshot法SNP分型检测两组TAFI-rs1926447的多态性,比较两组基因型和等位基因频率,并分析与血浆纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-dimer)的相关性。结果:RSA组rs1926447-C/C和C/T的Fib与D-dimer水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论:人群中存在TAFI基因的遗传易感性,RSA患者组中C/T与T/T基因型的频率增加,暗示等位基因T可能是发生RSA的潜在危险因素。
方萍蔡德成沈菲张成芳
关键词:凝血酶激活纤溶抑制物复发性流产
对临床微生物检验和细菌耐药性的检测分析被引量:6
2015年
目的检测临床微生物和细菌的耐药性。方法收集临床各科的检测标本,使用KirbyBauer方法对药敏进行试验,同时根据美国临床试验委员会制定的标准对其进行鉴定分析。结果 400株致病菌株被分离出来,其中包括190株革兰阴性杆菌和210株革兰阳性球菌。结论对临床微生物进行检验,检测细菌的耐药性,有助于临床合理使用抗菌药物,控制感染率,具有一定的应用价值,值得大力推广使用。
陈广新汤凤珍欧阳英娥张成芳沈菲
关键词:微生物细菌耐药性
广州市花都区5968例孕妇孕中期三联产前筛查结果分析被引量:1
2014年
目的探讨孕中期母血产前筛查对发现染色体异常和其他异常妊娠的临床价值。方法采用化学发光法对5968例孕中期(14+0-22+6)妇女进行血清标志物AFP、UE3和HCG三项指标进行检测。结果应用Prisca4软件计算21-三体(唐氏综合征)、18-三体、神经管畸形(NTD)的风险值。21-三体综合征切割值为1:250,≥1:250为21一三体综合征高风险;18三体的风险切割值为l:350,≥1:350为18-三体综合征高风险;AFP的MOM的正常范围为0.65—2.5,大于2.5的为NTD高风险。对于21或18三体高危孕妇,于孕16~22w左右进行羊膜腔穿刺,抽取羊水进行胎儿染色体核型分析;对NTD高风险的孕妇建议进行B超检查。追踪产前诊断及胎儿的情况。结果在回访的5968例孕妇中,筛查到高危的408例,阳性率为6.8%(408/5968),包括21三体和18三体高危共377例,其中162例高危孕妇进行产前诊断,产前诊断率为43%(162/377)。发现胎儿染色体异常7例,异常检出率4.3%(7/162),其中3例为21一三体综合征、1例18三体综合征、1例9号染色体臂间倒住、1例47,XXX、1例平衡易位。NTD高风险31例,确诊2例,捡出率6.5%(2/31)。总检出率4.7%(9/193)结论孕中期血清AFP、uE3和HCG标记物是产前筛查异常胎儿的有效指标,再结合羊水或脐带血、B超产前诊断对防止先天缺陷有实用的价值。
赵娟陈广新苏学飞李辉沈菲
关键词:产前筛查产前诊断染色体胎儿异常
VCA-IgA与Rta-lgG联合检测诊断鼻咽癌的效能研究
2019年
目的:探究联合使用Rta-lgG与VCA-IgA对鼻咽癌患者进行检测与诊断的效能。方法:选择2017年1月~2018年6月来医院经确诊并未治疗的鼻咽癌与体检健康者的血清标本83例,将探究对象分为两组,即观察组43例,对照组40例。观察组为鼻咽癌,对照组为体检健康者,均使用酶联免疫吸附试验对血清Rta-lgG与VCA-IgA抗体进行检测,分析各检测血清指标灵敏程度、特异度以及准确程度。结果:鼻咽癌患者血清Rta-lgG与VCA-IgA抗体明显比对照组高,联合使用二者检测的灵敏程度以及特异程度分别为97.75%、98.97%,在统计学上具有意义(P<0.05)。结论:联合对血清Rta-lgG与VCA-IgA抗体进行检测可以明显提高临床上鼻咽癌患者的初期筛查与诊断能力,值得临床上广泛应用与推广。
钟小青蔡高涛沈菲
关键词:鼻咽癌初期症状
清热化湿法治疗登革热湿疹样皮疹的疗效评价及血清ECP水平变化的研究#被引量:2
2017年
选取我院2014年7月~2015年11月收治的80例登革热湿疹样皮疹患者,随机分为各对照组和研究组各40例。对照组患者采用抗病毒及对症支持治疗,并在此基础上给予西替利嗪治疗。研究组在对照组基础上联合中药方剂治疗,对比分析两组患者临床疗效及血清ECP水平变化情况。研究组治疗总有效率为95%,对照组为92.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者血清ECP水平为11.21±5.11,明显低于对照组患者的20.21±3.21,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。应用清热化湿法治疗登革热湿疹样皮疹,能够有效降低血清ECP水平指标,控制患者病情发展,达到预期治疗效果,在临床中应用具有重要意义。
沈菲钟小兰张成芳李辉赵娟廖小明
关键词:清热化湿法登革热血清ECP
应用FISH技术对孕早期胚胎停育及自然流产的遗传学因素分析被引量:5
2017年
目的探讨分析采用荧光原位杂交技术即FISH技术分析孕早期胚胎停育及自然流产的遗传学因素的效果及意义。方法经数字表法选取2015-06—2016-06间广州市花都区人民医院就诊患者100例,全部采用FISH技术对患者孕早期胚胎停育及自然流产绒毛组织加以检测和分析。结果异常染色体异常患者50例,异常染色体检出率50.00%,其中16-三体的异常占比率最高为32.00%,XXX、21-三体最低均为2.00%,差异有统计学意义(P<0.05),可见染色体数目异常为导致早产或停育的主要因素。结论患者染色体数目异常是其早期胚胎停育或发生自然流产的主要因素,而16号染色体三倍体的改变则是最常见的异常情况。FISH技术分析方法能够对孕早期停育的胚胎和流产组织进行有效的检测,为该病遗传学因素分析提供了可靠依据。
沈菲张成芳赵娟覃亦伟李辉陈广新
关键词:自然流产遗传学因素胚胎停育FISH技术
2016-2020年广州市花都区沙门菌流行病学及药敏分析被引量:5
2021年
目的通过研究2016年1月至2020年12月广州市花都区沙门菌的流行特征及药敏情况,为防控、诊断及救治该类病原菌引起的疾病提供科学依据。方法收集广州市花都区2016—2020年腹泻患者粪便标本6665份进行分离、鉴定、血清分型及药敏检测。结果6665份粪便标本共检出沙门菌435株,总检出率为6.53%。感染人群以婴幼儿(0~3岁)为主,性别比例为男∶女=1.18∶1,差异无统计学意义。5—11月为流行高峰期,夏秋季易感。普儿科、急诊医学科和消化内科为阳性检出率最高的3个临床科室。流行株以鼠伤寒沙门菌和都柏林沙门菌为优势菌。药敏检测显示该区沙门菌对氨苄青霉素、四环素、哌拉西林和氨苄西林/舒巴坦耐药率极高。头孢类药物耐药率为17.01%~22.63%;喹诺酮类抗生素(左旋氧氟沙星和环丙沙星)耐药率略有上升。该区优势株鼠伤寒沙门菌对本研究中β-内酰胺类抗生素耐药率高于整体沙门菌。结论广州市花都区近5年沙门菌感染总体呈上升趋势,夏秋季易感,感染人群以婴幼儿为主。本区沙门菌耐药性较强,尤其是鼠伤寒沙门菌,提示有关部门要对本区沙门菌的流行情况加强监测,以及在治疗上合理使用抗生素。
陈思婷冯峰杜利军沈菲汤凤珍方萍
关键词:沙门菌血清型鉴定药敏检测
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