沈湛云
- 作品数：5 被引量：32H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 甘草β-香树酯醇合成酶的编码区克隆与序列分析被引量：12
- 2009年
- 目的:对甘草β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,bAS)编码区进行克隆及序列分析。方法:根据已报道的光果甘草bAS基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR技术,以甘草主根总RNA为模板扩增出甘草bAS基因的编码区序列。结果:序列分析表明,所克隆的bAS基因编码区长为2 289 bp,编码762个氨基酸残基,命名为GubAS(GenBank注册号:FJ627179),推测的氨基酸序列与光果甘草、光叶百脉根、豌豆、截形苜蓿、大豆的氨基酸序列同源性最高,分别达99%,92%,90%,90%,89%。结论:首次报道了甘草bAS基因的编码区序列,为进一步研究三萜类化合物的生物合成机制及为甘草优良品种的选育奠定基础。
- 沈湛云刘春生王学勇
- 关键词：甘草
- 皖赣两省野生粉防己资源调查报告被引量：5
- 2010年
- 目的:调查安徽、江西两省的野生粉防己资源现状,为制定政策、采取保护措施提供依据。方法:走访调查和样地调查相结合,将调查所得数据进行整理,综合分析各地资源状况。结果:两省野生粉防己资源都受到较为严重的破坏。结论:应立即采取多种有效措施保护野生粉防己,同时大规模推广人工栽培,保证药材的市场供应,实现资源合理、持续利用。
- 呙未沈湛云刘春生许巧仙
- 关键词：粉防己
- 甘草β-AS基因多态性和β-香树酯醇合成的相关性研究
- 甘草是我国常用的大宗药材,甘草酸是甘草药材的重要活性成分,其含量是我国《药典》规定的衡量甘草质量的重要检测指标。目前,野生甘草资源日趋匮乏,栽培甘草已经成为甘草药材的主流,但是栽培甘草中甘草酸含量差异较大且相当一部分达不...
- 沈湛云
- 甘草β-香树酯醇合成酶编码区SNP与甘草酸含量的相关性研究被引量：14
- 2010年
- 目的:探讨甘草β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,bAS)编码区SNP与甘草酸含量之间的相关性。方法:采用HPLC法测量80株人工栽培甘草的甘草酸含量,采用SAS 9.0软件将80株甘草按照甘草酸含量极显著水平(P<0.000 1)进行分组;采用RT-PCR技术,扩增出甘草bAS编码区序列,运用DNAman分析软件找出该序列的SNP位点,进而分析该位点与甘草酸含量高低的相关性。结果:bAS基因编码区共有94,254 bp 2个突变位点,在94 bp位点发生G/A转换,为错义突变,导致该位点处甘氨酸/天冬氨酸转换,254 bp处发生C/T转换,为同义突变,根据序列变异将所测样品划分成G-T基因型、A-T基因型、G-C基因型和A/G-C基因型。结论:A-T基因型、G/A-C基因型和G-T基因型和高含量甘草酸形成具有显著的相关性。
- 沈湛云刘春生王学勇呙未李贝宁
- 关键词：甘草酸单核苷酸多态性
- 甘草β-香树酯醇合成酶的多态性对其催化效率的影响研究被引量：7
- 2010年
- 目的:分析与高、低甘草酸含量密切相关的β-AS(A-T)基因型和β-AS(G-C)基因型在酿酒酵母中异源表达的情况,比较这2种基因型对所生成的β-香树酯醇产量的影响,从而为甘草分子育种奠定基础。方法:将克隆的甘草β-AS基因亚克隆到大肠杆菌和酿酒酵母的穿梭表达载体pY26中,从大肠杆菌中筛选出含有目的基因的重组质粒PY-β-AS,用醋酸锂法转化到酿酒酵母缺陷型菌株INVScI中,经半乳糖诱导后,收集菌体,用气相色谱/质谱(GC-MS)分析生成的β-香树酯醇的量。结果:甘草β-AS基因所编码的酶能催化酵母内源性2,3-氧化鲨稀生成β-香树酯醇,GC-MS分析显示甘草β-AS(A-T)基因型和β-AS(G-C)基因型所生成的β-香树酯醇的质量分数分别为19.08%,1.40%。结论:甘草β-AS(A-T)基因型的催化效率高于β-AS(G-C)基因型,可为甘草分子育种奠定基础。
- 沈湛云刘春生黄建梅林宏英苏爽
- 关键词：甘草
