- 胡黄连苷-Ⅰ和胡黄连苷-Ⅱ研究进展被引量：10
- 2015年
- 胡黄连苷-Ⅰ和胡黄连苷-Ⅱ为中药胡黄连的主要活性成分,国内外学者对其进行了多方面的研究。该文从胡黄连苷-Ⅰ和胡黄连苷-Ⅱ在植物中的组织分布规律、生物合成途径、生物活性和药代动力学等方面的研究进展进行了综述,并对其今后的研究发展进行了展望。
- 陈炜伟李鹏姚仲青汪斌薛明郑璐
- 胡黄连苷-Ⅱ原料药的定性与定量分析被引量：7
- 2015年
- 目的：对胡黄连苷-Ⅱ原料药进行结构鉴定,建立HPLC含量测定方法。方法：根据理化常数和光谱数据进行结构鉴定;采用反相高效液相色谱法,对胡黄连苷-Ⅱ原料药进行含量测定。结果：胡黄连苷-Ⅱ原料药结构鉴定表明其成分为6-香草酰基梓醇,即胡黄连苷-Ⅱ;HPLC测定胡黄连苷-Ⅱ在0.315~5.05μg进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.09%,RSD 1.6%,3批胡黄连苷-Ⅱ原料药质量分数分别为101.53%,101.50%,102.25%。结论：胡黄连苷-Ⅱ原料药含量较高,所建立含量测定方法简便可行,重复性好,可用于胡黄连苷-Ⅱ原料药的质量控制。
- 李鹏郑璐汪斌薛明陈炜伟姚仲青
- 关键词：原料药
- 玛咖片缓解小鼠体力性疲劳作用的实验研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究玛咖片缓解体力疲劳的作用。方法将小鼠按体重随机分为高、中、低三个剂量组和对照组,高、中、低剂量组分别灌胃给予2400、800、400mg/(kg·d)的玛咖片30d,对照组给予纯净水。通过小鼠负重游泳实验,测定玛咖片对小鼠负重游泳时间、血清尿素氮含量、肝糖原含量、血乳酸浓度的变化。观察小鼠运动性疲劳时玛咖片对体内相关指标的影响。结果各剂量组小鼠负重游泳时间均比对照组延长;低、中剂量组小鼠肝糖原含量均比对照组增加;各剂量组小鼠尿素氮含量及小鼠游泳后血乳酸曲线下面积均小于对照组。结论玛咖片具有一定的缓解体力性疲劳的作用。
- 汪斌李鹏陈炜伟韩豫姚仲青
- 关键词：血乳酸肝糖原
- 一种胡黄连苷Ⅱ结晶制备工艺
- 本发明涉及一种胡黄连苷Ⅱ的纯化工艺：以胡黄连苷Ⅱ纯度不低于75%的胡黄连提取物为原料，以水为溶剂结晶和重结晶纯化。本发明的工艺简便，具有重现性好、纯度高、产率高的特点，且可操作性强，特别适宜于大规模工业化。
- 李鹏汪斌姚仲青薛明郑璐陈炜伟
- 文献传递
- 一种从胡黄连中提取分离纯化胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的制备工艺
- 本发明涉及一种从胡黄连中提取分离纯化胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的制备工艺：胡黄连原料粉碎，用溶剂对原料提取，提取液去除有机溶剂后经大孔树脂吸附后用30～75%乙醇洗脱，洗脱液浓缩，用硅胶吸附，干燥，用乙酸乙酯，无水乙醇洗脱，...
- 薛明李鹏郑璐汪斌姚仲青何倩灵谭琴陈炜伟蒋艳荣
- 文献传递
- 胡黄连苷-Ⅱ原料药特征图谱研究及有关物质测定被引量：2
- 2015年
- 摘要目的：采用高效液相色谱法建立胡黄连苷-Ⅱ原料药特征图谱并测定有关物质。方法：采用Kromasil100—5C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％乙酸溶液（15．5：84．5），流速1mL·min-1，检测波长264nm，柱温30℃，进样量10μL。结果：建立了胡黄连苷-Ⅱ原料药的特征图谱，样品特征图谱有5个特征峰，仅有3个有关物质的面积百分比在0．1％以上，主成分与有关物质分别在本文色谱条件下分离良好。胡黄连苷-Ⅱ的线性范围为117．92～1887μg．mL。（r=0．9999，n=5）；平均回收率（n=6）为98．58％。结论：本方法准确，重复性好，可作为胡黄连苷，Ⅱ原料药质量控制时测定有关物质的方法。
- 李鹏薛明汪斌陈炜伟郑璐姚仲青
- 关键词：原料药
- 一种治疗脂肪肝的药物组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种治疗脂肪肝的药物组合物及其制备方法和应用，该组合物的活性成分主要由以下重量份的原料药制成：茵陈10‑20份，夏枯草6‑18份，丹参10‑20份，山楂10‑20份，鬼箭羽10‑20份，炙僵蚕5‑15份，海藻...
- 宋敏谭琴姚仲青汪斌何倩灵赵静李娜陈钟
- 文献传递
- 顶空气相色谱法测定胡黄连苷Ⅱ原料药中7种有机溶剂残留量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立测定胡黄连苷Ⅱ原料药中7种有机溶剂残留量的方法。方法：采用顶空气相色谱法。色谱柱为以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（DB-624）为固定液的毛细管柱,程序升温,进样口温度为200℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,氮气流速为35 ml/min,分流比为10∶1,顶空进样量为1 ml,顶空加热温度为85℃,平衡时间为45 min。结果：甲醇、乙醇、乙酸乙酯、甲苯、苯、苯乙烯、二乙烯苯在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r为0.999 6~0.999 9）;精密度、稳定性试验的RSD〈3%;平均加样回收率为78.0%~104.9%,RSD分别为0.65%~2.47%（n=6）。结论：该方法专属性强,操作简便快速,结果准确,可用于胡黄连苷Ⅱ原料药中有机溶剂残留量的测定。
- 汪斌郑璐姚仲青李鹏薛明陈炜伟
- 关键词：顶空气相色谱法有机溶剂残留量测定
- 正交设计法优选西藏胡黄连提取工艺的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的优选西藏胡黄连中有效成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的最佳提取工艺。方法以95%乙醇为提取溶剂,采用渗漉提取法,分别以胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的总含量为指标,正交设计考察药粉粒度、浸泡时间、溶剂用量及流速对胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ提取的影响。结果最佳提取工艺为药材粉碎为65目,95%乙醇润透,浸泡12h,以15倍量95%乙醇1mL/min的流速进行渗漉提取。结论优选的最佳工艺稳定可靠,适用于西藏胡黄连中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的提取,可供工业化生产参考。
- 汪斌李鹏何倩灵谭琴姚仲青
- 关键词：正交设计
- 一种胡黄连苷Ⅱ结晶制备工艺
- 本发明涉及一种胡黄连苷Ⅱ的纯化工艺：以胡黄连苷Ⅱ纯度不低于75%的胡黄连提取物为原料，以水为溶剂结晶和重结晶纯化。本发明的工艺简便，具有重现性好、纯度高、产率高的特点，且可操作性强，特别适宜于大规模工业化。
- 李鹏汪斌姚仲青薛明郑璐陈炜伟
- 文献传递
