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离子交换色谱法测定反义寡核苷酸药物CT102的含量被引量：3: 2013年; 目的建立反义寡核苷酸药物CT102的离子交换色谱含量测定方法。方法对不完全硫代序列杂质5'(P=O)、3'(P=O)与CT102全长序列的分离情况进行了考察,采用DNA Pac PA-100阴离子交换柱(4 mm×250 mm);流动相A为1mmol/L乙二胺四乙酸(EDTA)二钠/25 mmol/L三羟基氨基甲烷(Tris),5%乙腈(V/V);流动相B为1 mmol/LEDTA二钠/25mmol/L Tris/1.5 mol/L溴化钠,5%乙腈(V/V);洗脱梯度为0～15 min,40%B～100%B;柱温50℃;流速为1 ml/min;检测波长260 nm。结果合成过程中产生的主要杂质不完全硫代序列(P=O)能够实现与CT102全长序列的分离,CT102在75～1200μg/ml范围内呈良好的线性关系,r2=0.9999,仪器精密度良好,日内精密度RSD为0.64%,日间精密度RSD值为1.19%,检测限为5μg/ml,最低定量限为15μg/ml。结论该方法准确可靠,体系稳定,经济简便,不完全硫代杂质与主峰分离良好,可用于CT102原料药的含量测定,也为规模化制备和终产品的质量控制提供可靠保障。; 冯指泉鲁丹丹高婵邓新秀汪崇文王升启; 关键词：硫代反义寡核苷酸离子交换色谱

流感病毒血凝素抑制肽结构修饰与活性评价: 流行性感冒又称流感,是由流感病毒(IV)引起的急性呼吸系统传染病,每年在世界范围内约造成300-500万人严重患病,导致高达500,000人的死亡[1-2]。流感病毒是正黏病毒科的RNA病毒,其基因组由数段单独的RNA片...; 汪崇文; 关键词：流感病毒结构修饰活性评价抗病毒药物; 文献传递

一种新型的表面增强拉曼散射基底的制备及其在大肠杆菌BL21检测中的应用被引量：1: 2015年; 目的研制一种新型的拉曼增强液态基底,采用免标记表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)技术快速检测大肠杆菌。方法采用改进后的Stober方法制备360 nm二氧化硅纳米球(Si O2),在其表面结合不同粒径Au@Ag,制备纳米复合物(Si O2-Au@Ag)。通过透射电镜(TEM)、紫外可见(UV-Vis)分光光度仪对所制备的纳米结构进行分析表征。以对巯基苯胺(PATP)为待检分子,筛选出SERS效果最佳的Si O2-Au@Ag。以此纳米复合物检测不同浓度PATP,并通过简单混合培养的方法检测大肠杆菌。结果透射电镜拍摄图片显示,随着Au@Ag粒径增大,结合到Si O2表面的Au@Ag聚集度也增加。紫外光谱显示,随着Au@Ag粒径增大,Au@Ag和Si O2-Au@Ag最大吸收峰红移。通过实验,Si O2-100 nm Au@Ag检测PATP的灵敏度为10-10mol/L,最低可检测的大肠杆菌的浓度为105CFU/ml。结论在该实验范围内,Si O2-Au@Ag的SERS效应随着Si O2表面结合的Au@Ag粒径增大而增大。Si O2-100 nm Au@Ag具有最强的SERS效应。; 曹伟丽汪崇文吴慧云肖瑞王升启; 关键词：大肠杆菌纳米复合物

H1N1型流感病毒血凝素抑制肽的筛选研究被引量：7: 2013年; 目的以流感病毒血凝素(HA)为作用靶点,筛选新型抗流感多肽药物。方法通过噬菌体展示技术,从随机十二肽库中筛选HA结合肽,并对筛选获得的多肽进行细胞及鸡胚水平的抗H1N1活性验证。结果筛选获得了9条HA结合肽,其中H6具有显著的抗病毒活性,其抑制A/FM1/1/47(H1N1)、A/PR/8/34(H1N1)两株流感病毒致细胞病变的IC50值分别为37.3和48.5μmol/L,抑制两株病毒在鸡胚内复制的IC50值分别为26.7和33.4μmol/L。结论 H6有显著的抗H1N1活性,具有开发成新型抗流感病毒药物的潜力。; 汪崇文丁晓然杨静邓新秀高婵冯指泉鲁丹丹王升启; 关键词：流感病毒噬菌体展示

表面增强拉曼光谱在食源性致病菌检测中的应用被引量：2: 2015年; 近年来,食源性致病菌污染引起的食源性疾病暴发事件频繁发生,它不但危及消费者健康和生命,而且对个人、单位和社会都造成不同程度的经济损失。如何快速灵敏地检测食源性致病菌已成为控制食品安全问题的关键。最常规最经典的检测方法如铺板培养法、生化检测等,操作过程较为繁琐,而且非常耗时,难以满足食源性疾病预防控制的需要。随着表面增强拉曼光谱技术的发展,已经建立了很多食源性致病菌检测新技术。我们对目前食源性致病菌的表面增强拉曼检测方法进行归纳和综述,旨在为致病菌检测的深入应用提供参考。; 曹伟丽汪崇文肖瑞王升启; 关键词：表面增强拉曼光谱食源性致病菌

一种高性能磁性复合微球的制备及其在DNA提取中的应用被引量：7: 2016年; 目的研制一种分散性好、磁响应能力强的高性能Fe_3O_4@SiO_2磁性复合微球,以配合核酸提取仪快速、自动分离纯化DNA。方法通过透射电镜(TEM)、超导量子干涉磁强计(SQUID)对制备的磁性复合微球进行表征。利用紫外分光光度计、实时荧光定量PCR(real time fluorescence quantitative PCR,RQ-PCR)及电泳验证DNA提取效果。结果制备的Fe_3O_4@SiO_2磁性复合微球分散性良好,粒径均匀,且具有良好的超顺磁性和较高的饱和磁化强度。核酸提取实验表明,T100磁性复合微球可从鲑鱼精、乙肝病毒及质粒菌等样品中提取出高质量的DNA。结论制备出一种高性能Fe_3O_4@SiO_2磁性复合微球,可应用于核酸提取仪。; 蒋娜汪崇文周标王升启; 关键词：磁性微球 DNA提取核酸类

硫醇修饰的磁性银花纳米粒子SERS基底在氯霉素检测中的应用被引量：4: 2016年; 目的制备一种新型的硫醇修饰的磁性银花纳米粒子SERS基底对氯霉素(CAP)进行拉曼检测,确定SERS基底的增强效果。方法选择烷基硫醇作为基底的表面修饰剂,自组装到磁性银花纳米粒子的银壳表面,通过疏水作用,将CAP分子富集到基底表面,从而实现检测CAP分子拉曼信号的增强。结果 3种不同硫醇修饰的基底对CAP的增强顺序是正己硫醇>十二硫醇>十八硫醇。利用Fe_3O_4@SiO_2-Ag-C6 SERS基底对浓度范围10^(-3)~10^(-10)mol/L的CAP溶液和10^(-3)~10^(-9)mol/L的牛奶中CAP进行拉曼检测,检测限分别为0.1 nmol/L(32 ppt)和1 nmol/L(323 ppt)。结论硫醇修饰的磁性银花纳米粒子是一种高活性的SERS基底,可用于低浓度物质的检测分析。; 李萍汪崇文荣振肖瑞王升启; 关键词：硫醇磁性氯霉素

基于SERS标记免疫检测的研究进展被引量：1: 2016年; 随着表面增强拉曼光谱(SERS)技术的发展,SERS与标记免疫技术的结合已成为一种新的医学研究技术。该文从SERS标记免疫检测技术的原理、研究进展、存在问题等方面叙述了SERS标记免疫检测及其最新发展。归纳了目前提高SERS标记免疫检测灵敏度的研究技术及消除SERS免疫标记研究中非特异性吸附的方法。对SERS标记免疫技术未来的研究方向与发展前景进行了展望。; 李敏汪崇文肖瑞王升启; 关键词：免疫检测免疫标记灵敏度

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汪崇文