汤恩埔
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广东海洋大学更多>>
- 发文基金：湛江市科技攻关计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 不同保存条件下鱼类组织基因组DNA的提取效果分析被引量：5
- 2007年
- 对-20℃下冰冻,常温下酒精、甲醛溶液和Bouin氏液等保存条件下的鱼体组织(血液、肌肉、鳞片、鳍条)的DNA提取方法作了比较,并经琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计检测及RAPD扩增结果验证。结果表明,除鳞片外,新鲜组织、-20℃冰冻组织以常规方法可提取出较高质量的DNA;保存于70%酒精或10%甲醛溶液中的组织,经预处理,亦可得高质量DNA;新鲜、冰冻、70%酒精或短时间10%甲醛固定的鳞片经适当预处理也可提取出较高质量的DNA。
- 刘丽刘楚吾张明辉汤恩埔
- 关键词：DNA提取
- 基于RAG基因序列分析的南海海域14种笛鲷属鱼类的分子分类学研究
- 采用聚合酶链式反应(PCR)技术对笛鲷属的14个习见种：画眉笛鲷(Lutjanusvitta)、金带笛鲷(Lutjanus vaigiensis)、马拉巴笛鲷(Lutjanus malabaricus)、金焰笛鲷(Lut...
- 汤恩埔
- 关键词：基因序列分析
- 文献传递
- 基于RAPD的SCAR分子标记技术鉴定虎纹蛙及引进种被引量：6
- 2008年
- 为了对引进种泰国虎纹蛙加强种质监测,本文对泰国虎纹蛙和中国虎纹蛙进行了SCAR标记研究。在对2种蛙随机扩增多态DNA(RAPD)标记研究的基础上,选用随机引物OPP5和OPZ19对2种蛙进行扩增,将2个特异性扩增片段OPP5-471bp和OPZ19-512bp回收、克隆和测序,并根据序列信息设计两对SCAR引物SP5和SZ19。利用两对SCAR引物对2种蛙基因组DNA扩增的结果显示:SP5显示了其特异性,在对中国虎纹蛙的扩增中出现了单一SP5-388bp特异片段,而在泰国虎纹蛙中没有扩增产物;SZ19在对2种虎纹蛙的扩增中出均出现了单一条带,但片段大小不同,在中国虎纹蛙中为SZ19-456bp,在泰国虎纹蛙中为SZ19-497bp。3个分子标记都可作为基于RAPD成功转化后的SCAR分子标记对2种虎纹蛙进行鉴定。
- 刘丽刘楚吾郭昱嵩汤恩埔彭向文
- 关键词：泰国虎纹蛙RAPDSCAR
