殷竹君
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省科委社会发展基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷型杂交瘤细胞的快速筛选方法被引量：5
- 2000年
- 目的 建立一种快速而简便的次黄嘌呤 -氨基喋呤 -胸腺嘧啶 (HAT)敏感型杂交瘤细胞株的筛选方法 ,以缩短二次杂交瘤细胞制备时间。方法 在培养瓶中培养杂交瘤细胞 ,每 2～ 3天倍比提高培养液中 8-氮鸟嘌呤 (8- N)浓度 ,从 1.2 5μg/ ml直至 2 0 μg/ ml,并用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)比较筛选前后抗体吸光度 (A)值。结果 成功地诱导筛选后 ,获得HAT敏感的次黄嘌呤 -鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HGPRT)缺陷型杂交瘤细胞 2株 ,均保留分泌单抗功能 ,其单抗 A值与 8- N筛选培养前无明显差异。结论 改进后的筛选方法较常规方法所需时间缩短 1.0～ 2 .
- 刘静殷竹君张耀娟章子豪
- 关键词：杂交瘤HATHGPRT
- 囊虫病免疫诊断的研究进展被引量：5
- 2000年
- 殷竹君
- 关键词：囊虫病免疫诊断异种抗原
- 应用尿素溶性抗原制备抗猪囊虫单抗的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 为提高抗猪囊虫单抗的特异性。方法 使用猪囊虫尿素溶性抗原 ( Ag- u)并用水溶性抗原 ( Ag- w)作对照分别免疫 BABL / c小鼠 ,取其脾细胞分别与 SP2 / 0骨髓瘤细胞融合 ,EL ISA法进行筛选。同时筛选出的阳性克隆扩大培养 ,取上清单抗分别与包虫、血吸虫、肝吸虫、肺吸虫、姜片虫和丝虫抗原进行交叉反应性测定。结果 Ag- u和 Ag- w的阳性克隆率分别为 13.5 % ( 13/ 96 )和 12 .5 % ( 12 / 96 ) ,特异性阳性克隆率分别为 30 .8% ( 4/ 13)和 8.3% ( 1/ 12 )。 SDS- PAGE分析 Ag- u和Ag- w的条带数分别为 9和 17,分子质量 >97.4ku的条带比率分别为 6 6 .7% ( 6 / 9)和 2 9.4% ( 5 / 17)。免疫组化显示来自 Ag-u的 2株单抗定位于囊虫的头节 ,而来自 Ag- w的 1株单抗定位于囊虫的囊壁。结论 Ag- u用于制备单抗的阳性克隆得率与Ag- w没有明显的差异 ,而特异性阳性克隆的得率是 Ag- w的 4倍 ,亦即 Ag- u不仅有良好的免疫原性 。
- 殷竹君刘静张耀娟章子豪史志明侯敏
- 关键词：猪囊虫
- 抗囊虫单抗的制备及其应用研究被引量：11
- 2003年
- 目的 制备分泌特异性抗猪囊虫单抗的杂交瘤细胞株 ,建立以特异性单抗检测囊虫病患者循环抗原 (CAg)的特异敏感的 EL ISA方法。 方法 制备水溶性抗原 (Ag- w)和尿素溶性抗原 (Ag- u) ,将实验用 BAL B/ c小鼠分为 Ag- u和 Ag- w组 ,分别以 Ag- u和 Ag- w免疫 ,取两组免疫鼠脾细胞与 SP2 / 0骨髓瘤细胞融合 ,EL ISA法进行筛选 ,所获特异性阳性克隆加以扩大培养 ,并分别与包虫、血吸虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫和丝虫抗原进行交叉反应性测定。 结果获得稳定分泌特异性抗囊虫单抗的杂交瘤细胞 5株 ,其中 1株 N1B10来自于 Ag- w组 ,另 4株 U2 A6、U2 B3、UB5 H6和UE10 H5来自于 Ag- u组。对 N1B10、U2 A6和 U2 B3初步鉴定结果表明 ,其抗体类型分别为 Ig G2 b、κ,Ig G1、κ,Ig G2 b、κ;腹水的效价分别为 1.0 2 4× 10 6、1.6× 10 4和 3.2× 10 4 ;免疫组化显示 N1B10定位于囊虫囊壁的基底膜 ,U2 A6和 U2 B3定位于囊虫的头节。杂交瘤细胞经连续培养 ,液氮反复冻存复苏后仍能稳定分泌单抗。取 3株单抗和兔抗囊虫血清建立了检测囊虫病患者 CAg的 EL ISA方法 ,测定 4 8份临床确诊囊虫病病人血清 ,阳性率达 95 .8%。 结论 成功制备了抗囊虫单克隆抗体 ,所建立的 EL ISA方法敏感性高 ,特异性强 ,可用于?
- 殷竹君张耀娟章子豪刘静史志明侯敏
- 关键词：猪囊虫单克隆抗体ELISA
