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欧阳治国

作品数:10 被引量:62H指数:6
供职机构:义乌市中心医院更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇综合征
  • 4篇基因
  • 4篇非综合征型
  • 4篇GJB2基因
  • 3篇中耳
  • 3篇突变
  • 3篇基因突变
  • 3篇GJB2
  • 2篇中耳炎
  • 2篇听力损失
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇内镜
  • 2篇耳聋
  • 2篇耳炎
  • 1篇胆脂瘤
  • 1篇亚群
  • 1篇亚群检测
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验

机构

  • 6篇义乌市中心医...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇杭州医学院
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 10篇欧阳治国
  • 2篇吴皓
  • 2篇金舰
  • 1篇吴小洪
  • 1篇陈华英
  • 1篇马衍
  • 1篇杨剑
  • 1篇陈家海
  • 1篇李蕴
  • 1篇蒋锦琴
  • 1篇楼正才
  • 1篇陈怀华

传媒

  • 4篇听力学及言语...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇浙江创伤外科
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
65例分泌性中耳炎合并腺样体肥大患儿外周血T淋巴细胞亚群检测及其临床意义被引量:15
2020年
目的探讨小儿分泌性中耳炎合并腺样体肥大患者外周血T淋巴细胞亚群检测及其临床意义,为临床诊治提供理论依据。方法选取2017年10月-2019年10月义乌市中心医院收治的65例分泌性中耳炎合并腺样体肥大作为观察组,65例分泌性中耳炎患儿作为对照组,65例健康儿童作为健康组。对3组儿童外周血T淋巴细胞亚群进行检测,并观察CD3^+T、CD4^+T、CD8^+T、CD4^+/CD8^+水平变化。结果观察组患儿的CD3^+T、CD4^+T、CD8^+T、CD4^+/CD8^+水平[(63.29±6.04)%、(47.15±4.29)%、(23.14±4.58)%、(1.66±0.23)%]均明显高于对照组患儿[(52.17±6.03)%、(39.10±4.74)%、(19.33±4.88)%、(1.47±0.22)%]、健康组儿童[(51.01±6.02)%、(37.91±4.62)%、(17.69±4.86)%、(1.41±0.21)%],差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿的外周血T淋巴细胞亚群水平与健康组儿童相比,差异无统计学意义(P>0.05)。将65例分泌性中耳炎合并腺样体肥大患儿分为慢性患儿与急性患儿,慢性组患儿的CD3^+T、CD4^+T、CD8^+T、CD4^+/CD8^+水平[(55.94±6.10)%、(39.47±6.35)%、(20.05±5.78)%、(1.41±0.36)%]均明显低于急性组患儿[(60.23±6.11)%、(42.96±6.38)%、(25.12±5.79)%、(1.64±0.38)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论分泌性中耳炎合并腺样体肥大患儿的CD3^+T、CD4^+T、CD8^+T、CD4^+/CD8^+水平均明显高于分泌性中耳炎患儿及健康儿童,临床应加强对分泌性中耳炎合并腺样体肥大患儿外周血T淋巴细胞亚群的检测,有助于了解患儿的病情严重程度及发展状况。
朱艳双欧阳治国
关键词:分泌性中耳炎腺样体肥大小儿T淋巴细胞亚群
非综合征型耳聋儿童GJB2基因突变及其听力损失特点分析
目的:调查GJB2基因突变在上海地区先天性耳聋儿童中的发生率及热点突变方式,研究GJB2基因突变相关婴幼儿听力损失状况。 方法:收集上海地区未通过新生儿听力筛查儿童外周静脉血样192份,非上海地区听力障碍儿童血...
欧阳治国
关键词:耳聋GJB2基因基因突变听力损失
文献传递
分析慢性化脓性中耳炎分泌物的病原菌分布及耐药性被引量:11
2018年
目的探讨慢性化脓性中耳炎(CSOM)患者病原菌分布及对抗生素的耐药情况,以指导临床合理用药。方法对223例CSOM患者在确诊后24 h内采集鼓膜穿孔处或鼓室内分泌物进行细菌培养及鉴定,并对分离的主要病原菌进行药物敏感试验。结果细菌培养阳性178例,阳性率为79.8%;分离到病原菌209株,革兰阳性、阴性菌和真菌分别占50.7%、35.9%和13.4%;主要为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌、变形杆菌。金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对万古霉素、利福平和利奈唑胺完全敏感,铜绿假单胞菌、变形杆菌对亚胺培南完全敏感,上述细菌对青霉素耐药率接近90%。结论金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌和变形杆菌是本地区引起CSOM的主要病原菌,临床用药应该根据药物敏感试验结果来选择。
贾兰英陈怀华欧阳治国蒋锦琴
关键词:慢性化脓性中耳炎分泌物细菌培养药敏试验
CBL联合内镜视频教学模式在耳鼻喉科规培医生培训中的应用
2024年
探讨在耳鼻喉科规培医生培训中采取案例基础教学法(Case-based learning,CBL)联合内镜视频教学模式的应用效果。方法 选取2021年6月到2022年6月在我院耳鼻喉科实习的60名医学生,随机数字表法分成对照组(n=30,以传统教学法作为教学方案)与研究组(n=30,以CBL联合内镜视频教学法作为教学方案),对比考核成绩、教学满意度评价、批判性思维能力评分。结果 考核成绩方面,培训前,两组医学生考核成绩无显著差异,P>0.05;培训后,研究组医学生理论与实践技能考核成绩均较高,P<0.05;教学满意度方面,研究组医学生对教学满意度评分较高,P<0.05;批判性思维能力方面,研究组医学生批判性思维能力评分较高,P<0.05。结论 在耳鼻喉科规培医生培训中采取CBL联合内镜视频教学模式可继发医学生学习情趣,营造良好的教学氛围,提高医学生批判性思维能力,考核成绩明显提升,医学生对该教学模式的满意度评价较高,认可度较高。
欧阳治国
关键词:耳鼻喉科CBL教学批判性思维能力
贴补法治疗不同程度外伤性鼓膜穿孔疗效观察被引量:10
2009年
目的探讨贴补法治疗不同程度外伤性鼓膜穿孔的疗效。方法154例外伤性鼓膜穿孔患者按外伤后贴补治疗时间分为伤后12小时内(A组)、伤后12小时以后(B组),分别行贴补法,观察两组的鼓膜愈合情况。结果A组大、中、小穿孔愈合率及愈合时间比较差异均无统计学意义(P>0.05);B组大、中、小穿孔愈合率分别为96.43%、72.97%、40.90%,愈合时间分别为10.3±1.2、15.6±2.1、18.1±2.2天,三组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论外伤性鼓膜穿孔贴补干预的时间愈早,愈合率愈高,时间愈短。
楼正才吴小洪陈华英杨剑欧阳治国
关键词:鼓膜穿孔外伤性贴补法
中耳胆脂瘤对侧耳的状况及对手术选择的影响被引量:1
2014年
中耳胆脂瘤本质上是长期鼓室通气障碍导致的疾病,病程涉及一系列中耳腔黏膜病理改变及黏膜下组织和骨质的破坏。根据鼓室通气障碍理论,中耳腔的疾病应表现为双侧发病。本研究旨在检查中耳胆脂瘤对侧耳的临床状况,分析对侧耳的耳镜、听力状况及颞骨CT扫描,现报告如下。1资料与方法2010-01-2013-01期间在我科就诊的50例患者中,男26例,女24例;年龄19~74岁,平均43.
金舰欧阳治国
关键词:中耳胆脂瘤手术听力下降
205例先天性非综合征型聋患儿GJB2基因突变分析被引量:8
2010年
目的探讨先天性非综合征型聋婴幼儿的GJB2基因突变频率、突变热点和听力学表型特点。方法对来自上海及周边地区的205例先天性非综合征型聋患儿GJB2基因PCR扩增产物行酶切鉴定以及直接测序法进行突变检测,对1例GJB2基因235delC纯合突变先证者母亲再次妊娠19周时通过羊水穿刺行产前诊断。结果205例先天性非综合征型聋儿中,共发现GJB2基因移码突变49例,占23.90%(49/205),其中46例患儿存在GJB2基因235detc突变,占93.88%(46/49),GJB2基因突变者多为中到极重度听力损失。1例胎儿产前诊断确诊为GJB2基因235delC纯合突变。结论GJB2基因纯合或复合杂合移码突变可导致非综合征型常染色体隐性遗传性聋,听力损失程度多为中度至极重度;235delC突变占所有突变等位基因85.88%。
陶峥马衍欧阳治国吴皓李蕴
关键词:GJB2基因基因突变
一个非综合征型聋家系的分子病因学研究
2015年
目的探讨一个常染色体隐性遗传性非综合征型聋家系的分子病因,为该类型耳聋的基因筛查及诊断提供借鉴。方法对浙江义乌市的一个4人患病的非综合征型聋家系进行临床资料和全血样本的收集,利用PCR扩增目的基因后直接测序的方法,对相关家系成员进行GJB2及SLC26A4基因全编码序列及侧翼序列的检测,应用Sequencher4.9软件对上述序列结果进行分析。结果该家系遗传学上表现为常染色体隐性遗传,耳聋患者临床表型均为非综合征型、语前极重度感音神经性聋;4个耳聋患者中,先证者(Ⅲ-1)及其妹妹(Ⅲ-2)、母亲(Ⅱ-4)有双侧前庭水管扩大,父亲(Ⅱ-3)颞骨高分辨率CT检查未见异常。在该家系中共发现GJB2基因一种突变和SLC26A4基因三种不同的突变,患病成员中先证者及其妹妹、母亲分别携带SLC26A4基因c.919-2A>G和p.H723R、p.Q413R和c.919-2A>G、p.Q413R和p.H723R复合杂合突变,父亲携带GJB2基因c.235delC纯合突变。结论与多数报道的同一个耳聋家系具有相同的分子病因不同,该耳聋家系遗传学上表现为常染色体隐性遗传,患病成员的分子病因各异,先证者及其妹妹、母亲的耳聋病因分别是SLC26A4基因不同的双等位基因突变,先证者父亲的耳聋病因则为GJB2双等位基因突变。
欧阳治国金舰陈家海
关键词:GJB2基因SLC26A4基因
鼻内镜联合术后抗生素鼻腔冲洗在非侵袭性真菌性鼻窦炎中的临床效果被引量:8
2020年
目的观察功能性鼻内镜鼻窦手术(FESS)及术后抗生素鼻腔冲洗在非侵袭性真菌性鼻窦炎中的应用效果。方法 60例非侵袭性真菌性鼻窦炎患者,以简单随机抽样法分为对照组、观察组,分别接受FESS联合生理盐水冲洗、FESS联合抗生素冲洗治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组完全控制率为86.67%,高于对照组的完全控制率46.67%(P<0.05)。两组术后1个月Lund-Mackay CT评分比较,观察组低于对照组(P<0.05)。结论 FESS联合术后抗生素鼻腔冲洗为治疗非侵袭性鼻窦炎的有效方法,临床完全控制率高,影像学改善效果明显。
朱艳双欧阳治国
关键词:鼻内镜鼻腔冲洗非侵袭性真菌性鼻窦炎
GJB2基因突变及其听力损失特点被引量:9
2008年
欧阳治国吴皓
关键词:GJB2基因基因突变听力损失先天性听力障碍非综合征型
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