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樊苑牧

作品数：29 被引量：255H指数：10
供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 12篇理学
  • 9篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 18篇色谱
  • 18篇相色谱
  • 12篇气相色谱
  • 10篇质谱
  • 10篇色谱法
  • 10篇气相
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱法测定
  • 6篇气相色谱法
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇性激素
  • 5篇萃取
  • 5篇激素
  • 5篇残留量
  • 4篇杨梅
  • 4篇杨梅树
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇杀虫

机构

  • 29篇宁波出入境检...
  • 2篇宁波大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 29篇樊苑牧
  • 25篇俞雪钧
  • 16篇陈树兵
  • 13篇湛嘉
  • 13篇谢东华
  • 10篇贺小雨
  • 10篇李佐卿
  • 9篇黄绍棠
  • 8篇殷居易
  • 8篇顾晓俊
  • 7篇钟莺莺
  • 6篇倪梅林
  • 5篇裘亚钧
  • 5篇陈俊
  • 4篇劳华均
  • 4篇房科腾
  • 4篇王时杰
  • 4篇冯睿
  • 3篇彭锦峰
  • 3篇李亚萍

传媒

  • 4篇分析测试学报
  • 2篇分析化学
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇色谱
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇食品科学
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇纺织学报
  • 1篇环境化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇宁波大学学报...
  • 1篇第十七届全国...
  • 1篇浙江省第三届...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 7篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
气相色谱-质谱联用对纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量的测定被引量：53
2009年
建立了气相色谱-质谱（GC—Ms）测定纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量的方法。样品经甲醇超声提取、浓缩后，用0．1mol／L硼砂溶液溶解，再经乙酸酐乙酰化后正己烷提取，用GC—MS测定，内标法定量。在0．025—1．0mg／L范围内，方法的线性关系良好，相关系数为0．9993—0．9999，添加回收率为83％-112％，相对标准偏差为0．26％-8．82％。该方法简便、快速、灵敏度高，完全可满足进出口纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量检测的要求。
樊苑牧贺小雨俞雪钧顾晓俊陈树兵湛嘉
关键词：纺织品氯酚邻苯基苯酚Β-萘酚
猪肝中三聚氰胺和10种β2-受体激动剂的同时检测
本方法通过加入氘代克伦特罗和美托洛尔内标,采用GC/MS对三聚氰胺和10种β2-受体激动剂进行检测σ5.0g猪肝样品,对提取物酶解过夜后,加入适量25％高氯酸并70℃水浴超声,上清液调节pH至3.0,过滤后进入MCX小柱...
湛嘉俞雪钧李佐卿谢东华黄绍棠樊苑牧陈树兵彭锦峰
关键词：受体激动剂猪肝质谱分析三聚氰胺
文献传递
高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法同时测定大豆中167种农药残留被引量：7
2014年
建立了高效液相色谱-电喷雾电离源串联质谱同时测定大豆中167种农药残留的高灵敏度、高检测通量的方法.样品加水混合后用乙腈匀浆提取,再加入无水硫酸镁、氯化钠、柠檬酸三钠二水合物、柠檬酸氢二钠倍半水合物盐析分层后,提取液经C18、PSA固相萃取柱净化,甲酸-甲醇（2∶98）洗脱,洗脱液浓缩定容后经Atlantis C18色谱柱（100 mm ±2.1 mm,3μm）分离,采用电喷雾电离串联质谱法在正负离子切换多反应检测模式（MRM）下进行测定,质曲线外标法定量.167种农药在大豆中0.01、0.02、0.
陈树兵钟莺莺贺小雨樊苑牧
关键词：高效液相色谱-串联质谱大豆农药多残留高通量
快速溶剂萃取法提取测定出口纺织品中邻苯基苯酚被引量：12
2008年
为打破欧盟的技术壁垒，应用快速溶剂萃取法提取测定出口纺织品中的邻苯基苯酚。以甲醇为溶剂，在温度为50℃，压力为10．34MPa的条件下进行提取，选用HP-5毛细管色谱柱，采用GC—FID测定出口纺织品中邻苯基苯酚的含量。此方法的检出限为0．05μg／g，线性方程为Y=19．891X-0．5998，线性相关系数r^2=0．9998，线性范围为0．1～15．0μg／mL，平均回收率为100．8％。结果表明该方法具有操作简便，快速方便，灵敏度高等特点，可满足出口纺织品中邻苯基苯酚检测的要求。
樊苑牧贺小雨俞雪钧顾晓俊湛嘉陈树兵王时杰
关键词：纺织品邻苯基苯酚
一种多孔保温装置和保温套管
一种多孔保温装置和保温套管，其特征在于所述多孔保温装置内设有多个相同孔径和深度的保温腔，保温腔为上端开口的圆柱形空心腔体，保温腔的上端开口设于多孔保温装置本体的顶部；保温套管为中间开有保温孔的圆柱体，保温套管的外径与保温...
钟莺莺樊苑牧金婉芳陈先锋
文献传递
一种通用型赶酸加热仪
一种通用型赶酸加热仪，所述赶酸加热仪包括加热板、多孔保温装置和保温套管，其特征在于所述多孔保温装置内设有多个相同孔径和深度的保温腔，保温腔为上端开口的圆柱形空心腔体，保温腔的上端开口设于多孔保温装置本体的顶部；保温套管为...
钟莺莺樊苑牧金婉芳陈先锋
文献传递
猪尿中26种性激素与13种β_2-激动剂的同时测定被引量：10
2009年
采用GC-MS对猪尿中26种性激素和13种β2-激动剂进行检测。尿样经β-葡糖苷酸酶水解后,用正己烷、MCX小柱和NH2小柱提取和净化性激素,并由七氟丁酸酐进行衍生,β2-激动剂由同支MCX小柱提取和净化,并用BSTFA衍生。性激素和激动剂的检出限均为0.25-1.0μg/kg。性激素的3个添加水平的平均回收率为86%-108%,相对标准偏差为8.8%-20.6%;β2-激动剂的3个添加水平的平均回收率为86%-108%,相对标准偏差为9.6%-16.1%。方法实现了对极性差异大和酸碱性相反的两类禁用化合物的同时测定,且前处理简便高效。
湛嘉俞雪钧李佐卿谢东华黄绍棠樊苑牧陈树兵彭锦峰
关键词：性激素气相色谱-质谱猪尿
一种测定杨梅树不同部位样品中的锶同位素比值并鉴定杨梅产地的方法
本发明公开了一种测定杨梅树不同部位样品中的锶同位素比值并鉴定杨梅产地的方法：称取杨梅树不同部位样品进行前处理，经微波消解后，用锶特效树脂净化，洗脱得到锶样品，然后采用热表面电离质谱仪检测得到锶样品的锶同位素比值。可根据不...
冯睿钟莺莺俞雪钧殷居易劳华均倪梅林葛晓鸣樊苑牧
文献传递
冷冻去脂-固相萃取-气相色谱法快速测定水产品中硫丹、硫丹硫酸酯和溴氰菊酯残留量被引量：31
2008年
建立了气相色谱快速测定水产品中硫丹、硫丹硫酸酯和溴氰菊酯的残留量的方法。样品经过V（丙酮）∶V（正己烷）=1∶1提取,冷冻去除脂肪后,再用中性氧化铝SPE柱净化,然后用GC-μECD测定,外标法定量。对样品的提取和净化进行了研究和优化。目标化合物在0.005-0.1 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9994-0.9997。在0.005-0.02 mg/kg范围内,平均回收率在78.3%-89.2%,相对标准偏差为4.2%-9.7%。方法可用于水产品中硫丹、硫丹硫酸酯和溴氰菊酯残留量的检验。
陈树兵俞雪钧樊苑牧贺小雨谢东华李佐卿
关键词：气相色谱水产品硫丹溴氰菊酯
高效液相色谱法测定蔬菜和水果中吡虫啉农药残留量被引量：25
2007年
采用高效液相色谱法测定了蔬菜和水果中吡虫啉残留量的分析方法，优化了样品前处理方法及HPLC分离测定条件。样品采用饱和氯化钠浸泡，乙腈／二氯甲烷（16／2）（V／V）萃取，正己烷去杂质。结果表明：在优化条件下，本法测定吡虫啉的线性范围为0．05～5．0μg／mL，检出限为0．05μg／mL，平均加标回收率为86．0％，其线性方程为y=93．478x-0．3104，r=0．9999。该方法具有操作简便，干扰小，灵敏度高等特点，可满足蔬菜和水果中吡虫啉残留检测的要求。
樊苑牧顾晓俊俞雪钧王时杰
关键词：吡虫啉HPLC蔬菜水果
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