梁秋丽
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
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- 维甲酸对人视网膜色素上皮细胞Cx43蛋白和mRNA表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察体外培养的人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞中缝隙连接蛋白(connexin43,Cx43)表达特点,以及药物维甲酸(retinoic acid,RA)对RPE细胞Cx43mRNA和蛋白表达的影响。方法取体外传代的第4代人RPE细胞,分为药物组、空白对照组和对照组。药物组分别用终浓度为0.1×10-6mmol·L-1、10-6mmol·L-1、10×10-6mmol·L-1的RA培养,对照组和空白对照组分别加入等体积的无水乙醇、培养液。用免疫组织化学法和原位杂交观察Cx43蛋白和mR-NA的表达情况;用Western blot和RT-PCR半定量法测定RA对体外培养人RPE细胞Cx43蛋白和mRNA表达的灰度值。结果免疫组织化学染色显示体外培养的人RPE细胞表达Cx43,表达的部位主要为细胞浆和细胞膜;Western blot半定量结果显示RA对人RPE细胞Cx43蛋白表达有明显的促进作用,3种浓度药物组灰度值分别是1.1167±0.0031、1.0240±0.0006、0.8560±0.0030;原位杂交定位显示Cx43mRNA主要表达在细胞核;RT-PCR半定量结果显示RA使RPE细胞的Cx43mRNA表达量明显增加,3种浓度药物组灰度值分别是1.3091±0.0053、1.1797±0.0009、0.8390±0.0042。结论体外培养的人RPE细胞表达Cx43;RA可上调Cx43蛋白和mRNA的表达,从而抑制细胞生长。
- 王凤翔何守志顾峥梁秋丽陈兵
- 关键词：维甲酸视网膜色素上皮细胞缝隙连接蛋白43
- 海藻酸钠-维甲酸微球对激光视网膜损伤后视网膜下增生形成的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察海藻酸钠一维甲酸（AGS-RA）微球缓释系统对激光损伤模型中视网膜下增生反应区形成的抑制作用。方法无水乙醇将维甲酸溶解，与1．5％的海藻酸钠均匀混合，用静电微囊发生器一次成型制作AGSRA微球；建立激光损伤动物模型，激光照射时间0．20S，光斑直径200μm，能量输出功率420mW；30只青紫蓝灰黑兔随机分为激光损伤组、实验组和对照组。实验组和对照组分别在激光光凝后立即玻璃体腔注射AGORA微球和空白微球；激光光凝后1、2、3、4、6周分别做视网膜病理组织连续切片，每一时间亚组取6个激光斑，分别测量激光斑的高度、宽度和面积并进行统计学分析。结果组织病理学检查发现激光损伤后视网膜全层细胞分布形态改变，局部成纤维细胞生长，增生形成；实验组局部也有增生反应，但程度较轻，与激光损伤组和对照组相比，激光损伤增生反应区的平均宽度差异无统计学意义（F=1．53，P〉0．05）；同一时间点对照组和激光损伤组激光增生反应区的平均高度和面积差异无统计学意义（F=1．17，1．02；P〉0．05），分别与相应的实验组相比，差异均有统计学意义（F=61．22，56．53，P〈0．01）。结论AGS—RA缓释系统可以减轻激光损伤后视网膜下增生反应的形成。
- 王凤翔何守志李新建梁秋丽陈兵
- 颈内动脉支架成形术治愈新生血管性青光眼一例被引量：5
- 2006年
- 马成魏世辉姚为京梁秋丽
- 大鼠视网膜细胞间隙连接蛋白Cx43的表达被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨细胞间隙连接蛋白connexin43(Cx43)在BN大鼠视网膜中的分布特点。方法:以雄性挪威棕色大鼠(Brown Norway)为研究对象,应用免疫组化方法观察Cx43在BN大鼠视网膜中的分布特点。结果:正常视网膜内界膜,视神经纤维层以及神经节细胞层明显表达,神经节细胞表达的主要位置是细胞质和细胞膜,色素上皮细胞全层表达,内外颗粒层及内外层状层无表达。结论:正常视网膜的Cx43主要分布在内界膜,神经纤维层,视网膜节细胞层和视网膜色素上皮层。
- 梁秋丽王凤翔何守志史雪辉陈兵
- 关键词：BN大鼠视网膜连接蛋白CX43
- 眼用海藻酸钠-维甲酸微球药物代谢动力学的实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨由维甲酸和海藻酸钠制成海藻酸钠-维甲酸(AGS-RA)微球药物缓释系统的动物体内外药物释放特点。方法有机溶剂将维甲酸溶解,与1.5%的海藻酸钠均匀混合,用静电微囊发生器一次成型制作海藻酸盐-维甲酸微球;镜下观察测量微球的形态和大小,并用紫外分光光度仪测定微球的药物含量;体外释药实验则通过紫外分光光度仪和高压液相的方法测定 RA 的体外释放规律;体内实验则是通过玻璃体腔注入 AGS-RA 药物微球,利用高压液相的方法观察微球的房水药代动力学特点。结果 AGS-RA 微球经测定,大小是(95.2443±8.6265)μm;药物包含量是(1.7644±0.0453)μg/mg;体外实验表明 AGS-RA 微球的 RA 药物在观察的28d 内均匀释放;房水药代动力学研究显示药物在6周内基本均匀释放[1、3d,1、2、3、4、5、6周房水 RA 浓度分别是(23.79±0.15)、(33.45±0.48)、(19.95±0.79)、(21.12±0.47)、(19.65±0.35)、(20.01±0.25)、(18.24±0.27)、(18.5±0.68)ng/ml],仅第3天有1个释放峰。结论兔体内外实验表明,AGS-RA 微球可对药物RA 起缓释作用。
- 王凤翔何守志李新建梁秋丽陈兵
- 关键词：维甲酸藻酸盐微球体药物释放系统
- 表皮生长因子对人视网膜色素上皮细胞Cx43mRNA表达的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:观察表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)对培养的人视网膜色素上皮(retinapigmentepitheliumcell,RPE)细胞中缝隙连接蛋白Cx43蛋白及mRNA的表达影响。方法:不同浓度的EGF作用于培养的第4代人的RPE细胞24h,采用Westernblot的方法测定Cx43的蛋白;原位杂交观察Cx43mRNA在RPE细胞中的表达特点;RT-PCR实验对EGF影响后的RPE细胞的mRNA进行半定量观察。结果:Westernblot试验证实不同浓度的EGF均可使Cx43蛋白表达量明显减少,并且与EGF的浓度呈正相关,原位杂交显示所有细胞均表达Cx43mRNA,其表达部位主要在细胞质和核;RT-PCR实验对mRNA进行半定量观察显示表皮生长因子使RPE细胞的mRNA表达量明显减少。结论:EGF可以下调Cx43蛋白及Cx43mRNA在人RPE细胞中的表达。
- 王凤翔何守志顾峥梁秋丽陈兵
- 关键词：表皮生长因子色素上皮细胞CX43
- 海藻酸钠-维甲酸微球兔眼内注射病理学研究被引量：3
- 2006年
- 目的:观察注射用海藻酸钠-维甲酸(alginatesodi-um-retinoicacid;AGS-RA)微球缓释系统在玻璃体腔内的崩解过程。方法:有机溶剂将维甲酸溶解,与15g/L的海藻酸钠均匀混合,用静电微囊发生器一次成型制作AGS-RA微球,兔眼玻璃体腔内注入AGS-RA药物微球,应用光镜的方法观察微球的分解过程。结果:AGS-RA微球经测定,大小是95.244±8.6265μm,RS-RA微球在玻璃体腔内的分解过程大致是:1wk保持形态上的完整性,基本上是圆形;2wk开始微球周边有些破解;3wk,破解程度加重;4wk时微球形态不规则;到6wk则完全崩解呈束状物。微球周围的玻璃体无增殖、渗出等改变。结论:AGS-RA微球缓释系统在玻璃体腔内呈缓慢崩解过程。
- 王凤翔何守志李新建梁秋丽陈兵
- 关键词：维甲酸海藻酸钠微球
