梁桑华
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南方医科大学基础医学院基因工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PinX1基因真核表达载体的构建及其对乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用
- 2013年
- 探讨了PinX1基因在乳腺癌MCF-7细胞生长和细胞周期中的作用,初步探讨了该基因用于乳腺癌临床治疗的可行性.采用RT-PCR技术从293-T细胞中扩增PinX 1基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-C1中,再将重组质粒转染MCF-7细胞.通过real-time PCR检测PinX1基因的mRNA表达,用MTT法检测转染前后细胞生长曲线的变化,用流式细胞仪检测转染目的基因后细胞生长周期的改变.检测结果表明,PinX1基因已经在转染后MCF-7细胞的细胞核内稳定表达,乳腺癌细胞生长明显减缓(P<0.05),增殖变慢(P<0.05),细胞生长阻滞于G0/G1期,说明PinX1基因可抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长和增殖.
- 胡宗梁桑华马文丽郑文岭
- 关键词：乳腺癌细胞增殖
- PinX1基因对乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用及其在细胞周期中的定位研究
- 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，全世界每年约有130万妇女患乳腺癌，50万人死于乳腺癌，其发病率逐年上升，目前国内约有47万患者，成为妇女健康的最大威胁，在一些城市乳腺癌已成为妇女恶性肿瘤发病的首位。乳腺癌的治疗包括手...
- 梁桑华
- 关键词：乳腺癌细胞增殖细胞周期染色体分离
- 重组质粒pDsRed1-C1-PinX1的建立及其在乳腺癌MCF-7细胞中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的构建PinX1真核表达载体,观察PinX1基因对乳腺癌MCF-7细胞生长和增殖的影响。方法重组质粒转染MCF-7细胞并筛选稳定表达系;用Real-timePCR检测PinX1基因mRNA的表达;MTT法检测转染前后细胞生长变化;平板克隆形成试验检测PinX1对MCF-7集落形成能力的影响。结果构建了真核表达载体PDsRed1-C1-PinX1的稳定表达系;转染后乳腺癌MCF-7细胞生长明显减缓,集落形成能力降低。结论 PinX1基因可抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长和增殖。
- 梁桑华石嵘周晖夏巍周珏宇郑文岭马文丽
- 关键词：乳腺癌增殖
