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梁华正

作品数:66 被引量:447H指数:13
供职机构:东华理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

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机构

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作者

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年份

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  • 8篇2008
  • 3篇2007
  • 11篇2006
  • 8篇2005
  • 8篇2004
  • 3篇2003
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大孔树脂分离纯化栀子黄色素的研究被引量:25
2004年
本文研究了几种大孔吸附树脂对栀子黄色素的静态吸附特性,筛选出一种吸附性能较好的树脂,并对其进行了栀子黄色素的分离纯化研究。实验结果表明HPD100树脂对栀子黄色素的静态吸附率达到98.0%。适当的提取液浓度、流速及盐浓度均可增大树脂对栀子黄色素的吸附量;采用70%乙醇水溶液洗脱时,只需96ml就可以达到97.6%的洗脱率,但温度对吸附率和洗脱率的影响都不大。经过HPD100树脂分离纯化,得到的栀子黄色素色价>400,OD值<0.4。
梁华正廖夫生乐长高
关键词:大孔树脂纯化栀子黄色素
表面解吸常压化学电离质谱法快速测定茶叶化学指纹图谱被引量:24
2008年
采用自行研制的表面解吸常压化学电离源(SDAPCI),在无需样品预处理的前提下用质谱法直接测定了庐山云雾、铁观音、祁门红茶和普洱茶4种茶叶的化学指纹图谱,并对咖啡因等化学成分用串联质谱进行了鉴定。实验结果表明,直接利用空气中的水分作为电离试剂的表面解吸常压化学电离质谱(SDAPCI-MS)能够对茶叶的挥发性及非挥发性物质进行解吸电离,可快速获得茶叶的特征化学指纹谱图。通过比较4种不同类型茶叶的结果发现,4种不同茶叶的质谱指纹显著不同,SDAPCI-MS图谱可以作为茶叶鉴别的参考依据;对于同种茶叶而言,室温密闭存放3个月后4种茶叶的SDAPCI-MS图谱均未发生显著改变;在正常测定条件下,SDAPCI-MS可以连续对茶叶样品进行测定,单个样品的测定时间<1s。SDAPCI质谱法对茶叶样品无污染,分析速度快。
梁华正陈焕文
关键词:茶叶指纹图谱
栀子中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的高效液相色谱法测定被引量:3
2012年
目的建立了HPLC同时测定西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的方法。方法采用C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水冰醋酸(75∶24.5∶0.5),流速为0.6 ml·min-1,检测波长为440 nm。结果在该色谱条件下,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ得到较好的分离,西红花苷Ⅰ浓度在0.312μg·ml-1到10.000μg·ml-1范围内、西红花苷Ⅱ浓度在0.156μg·ml-1到5.000μg·ml-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,方法平均回收率为102.13%。结论该方法具有重复性好、准确、快速等优点,适用于西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的同时测定。
梁华正丁武辉袁东香廖晓峰刘成佐
关键词:高效液相色谱法
甲基羟基铀酰离子与水的复分解反应被引量:5
2008年
以醋酸铀酰为主要试剂,在负离子检测模式下,采用电喷雾串联质谱法制备了甲基羟基铀酰负离子.实验发现,气相中的甲基羟基铀酰离子与水分子发生分子离子复分解反应,并用串联质谱法对反应产生的离子性产物进行了结构确认,提出了反应的可能机理.热力学计算结果表明,该反应的ΔGReaction为-473.0kJ/mol,ΔHReaction为-236.5 kJ/mol,ΔSSystem为0.792 kJ.mol-1.K-1.该反应的速率常数为2.26 s-1.
胡斌陈兰慧郇延富张燮李明梁华正陈焕文
关键词:电喷雾质谱碰撞诱导解离
大孔树脂分离纯化栀子蓝色素的研究被引量:22
2005年
研究几种大孔吸附树脂和离子交换树脂对栀子蓝色素的静态吸附特性,筛选出一种吸附性能较好的树脂,并应用柱层析进行栀子蓝色素的分离纯化研究。结果表明:D301离子交换树脂对栀子蓝色素的静态吸附率达到96.3%,柱层析饱和吸附后用1.0mol/L盐酸洗脱,洗脱率达到82.25%,洗脱液经低温干燥得到的栀子蓝色素色价E11c%m(590nm)达57.
李佳春梁华正吴志梅李媛
关键词:栀子蓝色素分离纯化离子交换树脂
常压解吸化学电离质谱原位实时检测花香成分
采用表面解吸常压化学电离质谱(SDAPCI-MS)技术,首次在无须样品预处理的前提下对栀子花和金边瑞香进行直接测定,并用串联质谱对部分成分进行了鉴定。实验结果表明,栀子花有较强的茉莉内酯(m/z 169)、罗勒烯(m/z...
梁华正张燮杨水平陈焕文
关键词:花香
文献传递
京尼平苷为底物测定β-葡萄糖苷酶活力的方法被引量:26
2006年
研究以京尼平苷为底物氨基酸为显色剂测定β-葡萄糖苷酶活力的方法。β-葡萄糖苷酶水解京尼平苷的温度为50℃,pH为5.0,京尼平苷浓度为0.625mmol/L,水解10min后,立即加入1ml1mol/LNa2CO3终止反应,混匀,再加入体积比为1:1的0.2mg/ml的精氨酸溶液,沸水浴显色10min,冷却后于590nm处测光吸收度值。该方法的检测线性范围为0.05~1U/ml,相关系数为0.9998,检测限为0.02U/ml,精密度为1.5%(n=5),回收率为99.5%~101.1%,该方法准确度高,结果稳定。
梁华正刘富梁彭玲西吴志梅
关键词:Β-葡萄糖苷酶京尼平苷精氨酸
弱碱性大孔树脂固定化硫磺菌β-葡萄糖苷酶的实验研究被引量:5
2008年
通过实验筛选出弱碱性大孔树脂D301R作为固定化酶的吸附载体,以戊二醛为交联剂,采用吸附交联相结合的方法制备了固定化硫磺菌-β葡萄糖苷酶。将D301R大孔树脂与硫磺菌鲜菌丝提取液混合后4℃振荡吸附12 h,用0.075%戊二醛20℃交联1h可以获得最佳的固定化效果,酶活性回收率为46.2%,固定化酶活性为0.38U/g。固定化酶的最适温度略有提高,最适pH不变,而温度稳定性与贮存稳定性优于溶液酶。
梁华正杨水平丁志刚饶军
关键词:硫磺菌Β-葡萄糖苷酶固定化
表面解吸化学电离质谱法快速检测蔬菜中痕量氨基甲酸酯被引量:5
2009年
采用自行研制的表面解吸常压化学电离源(SDAPCI),样品未经预处理用质谱法直接测定了克百威、灭多威和异丙威3种氨基甲酸酯农药在蔬菜表面的残留,并用串联质谱法对所获得的信号离子进行结构鉴定,排除了检测结果的假阳性。结果表明,克百威和灭多威分别形成m/z222和m/z163的质子化的分子离子信号,异丙威形成m/z193的自由基阳离子信号。串联质谱实验表明,3种氨基甲酸酯农药分子的裂解规律与其分子结构相吻合。表面解吸常压化学电离质谱法对待测样品无污染,方法检测限低于1.0×10-14g/cm2,单个样品的测定时间平均少于1s,特别适合于对批量样品进行快速检测。
梁华正杨水平郇延富张燮陈焕文刘清刘清珺郑健
关键词:氨基甲酸酯
HPLC测定不同生长期和采收期太空莲叶中荷叶碱的含量被引量:1
2013年
目的建立太空莲叶中荷叶碱含量测定方法,测定太空莲叶不同生长期和采收期荷叶碱的含量。方法采用色谱柱Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm),乙腈-水-三乙胺-乙酸(27∶70.6∶1.6∶0.78),流动相流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果在该色谱条件下,荷叶碱分离度良好,线性范围0.01-0.2 mg/mL。不同生长期和不同采收期荷叶中荷叶碱含量差异明显,8月初的初生嫩叶荷叶碱含量最高。结论不同采收期的近成熟叶荷叶碱含量普遍大于成熟叶,8月至9月的近成熟叶荷叶碱含量高于其他时间段的近成熟叶,因此综合考虑建议最佳采集时间为8月至9月,实验结果为荷叶资源的开发利用提供了参考依据。
唐伯辰梁华正刘成佐江旦林廖晓峰
关键词:荷叶碱采收期生长期
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