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柯衡明
作品数:
4
被引量:1
H指数:1
供职机构:
中山大学
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相关领域:
生物学
理学
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合作作者
万一千
中山大学
庞福雄
广西海洋研究所
许禄远
广西海洋研究所
莫有群
广西海洋研究所
吴世海
广西海洋研究所
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作者
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柯衡明
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万一千
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吴世海
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莫有群
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许禄远
1篇
陈功
1篇
庞福雄
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蔡继文
传媒
1篇
Zoolog...
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2012
1篇
2011
1篇
2008
1篇
1988
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吡唑并嘧啶酮衍生物及其可药用盐、其制备方法和应用
本发明涉及如式(I)表示的吡唑并嘧啶酮衍生物或其可药用盐及其制备方法和应用,其中R<Sub>1</Sub>选自H或烷氧基;R<Sub>2</Sub>选自烷基。所述的吡唑并嘧啶酮衍生物或其药用盐具有抑制磷酸二酯酶V的作用,...
万一千
柯衡明
陈功
王浣尘
朱新海
郑展超
文献传递
青环海蛇蛇毒组份中的胰蛋白酶抑制剂
被引量:1
1988年
青环海蛇属海蛇科,在我国南海与东海很常见。它的毒液有很强的毒性,其中含有神经毒素及多种蛋白质(Liuet al.,1973,1974;苏拔贤,曾家荣等,1984)。已知蝰蛇科与眼镜蛇科蛇毒中含有蛋白酶抑制剂(Sadaaki Iwanaga et al.,1975与Yasuji Hokama et al,1976)。但尚未见关于海蛇科蛇毒中有胰蛋白酶抑制剂的实验报道。我们的工作中,初步发现海蛇科的青环海蛇蛇毒及其组份表现胰蛋白酶抑制剂活性。
卓肇文
程明哲
柯衡明
苏拔贤
庞福雄
吴世海
莫有群
许禄远
关键词:
蛇毒
胰蛋白酶抑制剂
吡唑并嘧啶酮衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及如式(I)表示的吡唑并嘧啶酮衍生物或其药用盐及其制备方法,其中R<Sub>1</Sub>代表H、氰基、4-甲基哌嗪基、或烷氧基;R<Sub>2</Sub>代表氨基、4-甲基哌嗪基、NHR<Sub>3</Sub>...
万一千
陈功
柯衡明
蔡继文
文献传递
吡唑并嘧啶酮衍生物及其可药用盐、其制备方法和应用
本发明涉及如式(I)表示的吡唑并嘧啶酮衍生物或其可药用盐及其制备方法和应用,其中R<Sub>1</Sub>选自H或烷氧基;R<Sub>2</Sub>选自烷基。所述的吡唑并嘧啶酮衍生物或其药用盐具有抑制磷酸二酯酶V的作用,...
万一千
柯衡明
陈功
王浣尘
朱新海
郑展超
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