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切花型向日葵新品种“闽日1号”的选育被引量：10: 2009年; 利用无花粉观赏向日葵品种雄性自发突变的单株，经杂交、回交、多代自交选育出向日葵切花型新品种“闽日1号”，该品种花色特别是花盘颜色与其父母本有明显的差异，表现为花瓣黄色，花盘绿色，花药黑色，花粉黄色，整个花盘色彩艳丽，层次分明，观赏性状稳定；该品种为切花型，生育期80～120d，株高115～170cm，花朵直径11～15cm，花瓣数35-45枚，瓶插寿命8～14d；生长势强、适应性广、生长期短、可周年栽培，切花产量9．0～12．0万枝·hm^-2。; 吴建设钟淮钦黄敏玲林兵叶秀仙陈源泉; 关键词：选育栽培技术

一种鹿角蕨孢子无菌萌发育苗方法: 本发明提供一种鹿角蕨孢子无菌萌发育苗方法，是以鹿角蕨带有成熟孢子的叶片为外植体取材对象，设计各培养阶段专用培养基配方，通过孢子‑GGB‑芽达到快速繁殖目的，包括以下步骤：外植体的选择和消毒、孢子萌发、GGB分化培养、生根...; 叶秀仙陈艺荃方能炎林兵吴建设; 文献传递

一种人参榕水培快速促根的方法: 本发明提供一种人参榕水培快速促根的方法，步骤如下：挑选无病虫害、大小均匀、健壮植株，去除原有栽培基质，用清水彻底清洗干净晾干，把根系全部剪除，或留2～3条主根，然后用500倍液的80％多菌灵可湿性粉剂消毒，晾干；使用95...; 吴建设黄敏玲钟淮钦叶秀仙林兵; 文献传递

鹤望兰切花标准化栽培与保鲜技术研究: 黄敏玲陈诗林吴建设林兵杨朝阳陈源泉叶秀仙陈文龙曾惠兰; 一、课题来源与背景： “鹤望兰切花标准化栽培与保鲜技术研究”课题是由福建省科技厅立项（项目编号：2003N047），福建省农业科学院作物研究所主持完成。　　二、技术原理及性能指标：　　技术原理：植物引种繁育、植物栽培生理...; 关键词：; 关键词：鹤望兰切花标准化栽培贮藏保鲜

甘露醇对蝴蝶兰种质离体保存的影响: 以蝴蝶兰无菌苗为离体保存材料,研究了培养基中添加不同浓度甘露醇对蝴蝶兰试管苗保存的影响.结果表明:在培养温度24+3℃,保存前3个月光照强度2000～2500lx,3个月后光照强度500～1000lx,光照时间12 h·...; 叶秀仙黄敏玲吴建设钟淮钦林兵罗远华樊荣辉; 关键词：无菌苗甘露醇离体保存; 文献传递

一种文心兰病毒检测引物及方法: 本发明根据建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒和菜豆黄花叶病毒三种病毒的外壳蛋白基因的核苷酸序列，分别设计合成了三对相应的特异性引物；并同时公开了利用该三对特异性引物同时对文心兰叶片中的建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒和菜豆黄花叶病毒进...; 黄敏玲樊荣辉钟淮钦叶秀仙罗远华吴建设林兵; 文献传递

红梦香文心兰萜类合成酶基因OnTPS的克隆与表达分析被引量：2: 2022年; 单萜化合物是香味文心兰花香的主要成分。为研究文心兰单萜化合物合成的分子机理,本试验以文心兰香味品种红梦香为材料,基于文心兰转录组数据克隆获得萜类合成酶基因OnTPS,利用生物信息学方法鉴定其分子特性,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析其表达模式。结果表明,OnTPS的开放阅读框为1797 bp,编码598个氨基酸,其编码蛋白质含有单萜合成酶基因家族典型的RRx8W、DDXXD和XDLGTSXXE保守基序,与铁皮石斛α-松油醇合成酶和月桂烯合酶序列同源性达68%,属于TPSb亚家族。亚细胞定位分析发现OnTPS蛋白质定位于质体中。qRT-PCR分析表明,OnTPS主要在红梦香萼片和花瓣中表达;在开花过程中,该基因在盛花期高表达,且呈明显昼夜节律变化;OnTPS在不同梦香品种花中也有较高表达。本研究构建了OnTPS过表达载体,并成功在文心兰瘤状物中瞬时表达。该研究结果为文心兰OnTPS的生物学功能研究及花香遗传改良提供了理论参考。; 钟淮钦孔兰樊荣辉方能炎林榕燕林兵; 关键词：香气亚细胞定位

球根鸢尾3种主要病毒多重RT-PCR检测体系的建立被引量：3: 2015年; 根据GenBank中已发表的鸢尾轻花叶病毒(Iris mild mosaic virus,IMMV)、水仙潜隐病毒(Narcissus latent virus,NLV)和菜豆黄花叶病毒(Bean yellow mosaic virus,BYMV)外壳蛋白(CP)基因序列保守区域分别设计特异性引物,通过优化多重PCR反应条件,建立能同时检测球根鸢尾3种病毒的多重PCR检测体系。该体系能够一次扩增出IMMV、NLV和BYMV的特异片段,其大小分别是770bp、266bp和186bp。测序结果表明,3种病毒序列与相应的参考序列相似性均达98%以上。灵敏度测定结果表明,从相当于或大于10-2 mg的感病植物组织中能够检测到这3种病毒。; 樊荣辉黄敏玲钟淮钦吴建设林兵; 关键词：菜豆黄花叶病毒多重RT-PCR

文心兰杂种胚培养研究被引量：2: 2016年; 以文心兰‘红狐狸’与‘百万金币’杂种胚为外植体,采用种胚→原球茎→完整植株→移栽的途径,探讨植物生长调节剂、有机添加物等因素对文心兰杂种胚萌发、原球茎分化、生根等各阶段的影响,建立文心兰杂种胚离体培养及植株再生技术。结果表明,适宜萌发的培养基为花宝+6-BA 0.5 mg·L^(-1)+NAA 0.1mg·L^(-1)+CM 150g·L^(-1)+AC 1.0g·L^(-1)+蔗糖20g·L^(-1),培养90~100d后相对萌发率为155.6%,原球茎基本不增殖,利于叶的分化;适宜分化的培养基为花宝+6-BA 0.1mg·L^(-1)+NAA 0.1mg·L^(-1)+马铃薯泥150g·L^(-1)+AC 1.0g·L^(-1)+蔗糖25g·L^(-1),分化率显著最高,为87.8%,添加马铃薯泥能显著提高分化率,促进芽苗的粗壮;将分化的芽苗在花宝+NAA 0.2mg·L^(-1)+马铃薯泥150g·L^(-1)+AC 1.5g·L^(-1)+蔗糖25g·L^(-1)培养基上培养40d后生根率为100%,且根系发达,植株健壮;生根苗炼苗后以水苔作为基质,移栽成活率达91.7%。; 罗远华黄敏玲林兵叶秀仙钟淮钦; 关键词：文心兰杂种胚胚培养原球茎

甘露醇和生长抑制剂对文心兰离体保存的影响被引量：18: 2011年; 以文心兰无菌苗为离体保存材料,研究培养基中添加不同浓度甘露醇、矮壮素及脱落酸对文心兰试管苗离体保存的影响。结果表明:在培养温度(24±3)℃,保存前6个月光照强度2 000～2 500 lx,后6个月光照强度500～1 000 lx,光照时间12 h.d-1的培养条件下,MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg.L-1+蔗糖30 g·L-1培养基中添加30 g·L-1甘露醇或30 mg·L-1矮壮素(CCC)或2.0 mg·L-1脱落酸(ABA)均能使文心兰试管苗连续保存12个月,从存活率、恢复生长与增殖情况及保存成本等综合考虑,其中以培养基中添加30 g·L-1甘露醇或30 mg·L-1矮壮素处理较适宜文心兰试管苗的保存,保存12个月的存活率达76.7%～80.0%;保存12个月的试管苗在增殖、生根培养基上均能正常恢复生长。; 叶秀仙黄敏玲吴建设钟淮钦林兵罗远华; 关键词：文心兰离体保存甘露醇生长抑制剂

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