杨英超
- 作品数：38 被引量：71H指数：5
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 物理因子对神经系统影响的研究现状和膜片钳技术的应用被引量：1
- 2007年
- 人们生活的环境中物理因子的影响无处不在,物理因子对人神经系统的影响也是十分的突出。目前这方面的研究也很多,但是方法各不相同并且只是在生物整体或器官水平上的。膜片钳技术是一种先进的电生理技术,通过该技术研究物理因子对神经系统的影响,可以在细胞和分子水平上揭示物理因子作用下神经系统的某些重要的生理功能。文中回顾了国内外物理因子对神经系统的研究方法和现状,简要介绍神经系统结构和功能以及膜片钳的基本原理,提出了膜片钳技术在研究物理因子对神经系统影响中的可能应用与前景。
- 李刚程立君林凌杨英超
- 关键词：物理因子神经系统膜片钳技术
- HPLC-RID法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油的残留量
- 2022年
- 目的:建立高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油残留量的方法,为其检测提供参考。方法:采用NH;色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(85∶15)为流动相,柱温30℃,RID检测器温度35℃,流速1.0 mL·min^(-1)。结果:甘油在43.5~2 173.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)=1.000),平均回收率为99.98%,RSD为0.65%(n=9)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于甘油残留量的测定,使产品质量更加有效地得到控制。
- 张雅军杨英超马霄肖新月吴先富
- 关键词：吸附无细胞百白破联合疫苗
- 钩端螺旋体LigA基因原核表达及抗原性分析被引量：3
- 2010年
- 目的:通过基因工程方法,获得表达量高、抗原性好的钩端螺旋体重组抗原,检测国内常见的15群15型钩端螺旋体阳性标准血清,初步验证其抗原性。方法:用PCR法扩增哥本哈根型钩体LigA基因,与表达载体pET-30a连接,获得LigA重组表达质粒,转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达。表达产物经亲和层析纯化后,采用Western blot和ELISA分析其抗原性。结果:获得在大肠杆菌中有高产量的重组蛋白,Western blot和ELISA结果显示重组抗原在检测国内常见的15群15型钩端螺旋体阳性标准血清方面具有良好的免疫活性。结论:可以通过原核表达哥本哈根型钩体LigA基因,重组蛋白可应用于钩体病血清抗体的检测,在钩体病诊断及疫苗研究中具有潜在的应用价值。
- 李国波杨英超辛晓芳王国治吴小南
- 关键词：钩端螺旋体基因表达抗原性
- 无细胞蛋白合成系统的研究进展被引量：3
- 2011年
- 目的无细胞蛋白合成系统作为一种不培养细胞,仍可表达外源mRNA或DNA的蛋白合成系统,逐渐引起越来越多研究人员的关注,为此本文特将一些应用方面的新进展加以概述。方法无细胞蛋白合成系统是首先将细胞破碎,离心回收,再加入氨基酸、ATP和GTP,制备成没有细胞但仍可合成蛋白质的系统。结果随着技术的逐步改进,无细胞蛋白合成系统在蛋白合成方面显示出了优于其它传统蛋白合成系统的优点,并被用于高通量药物筛选和蛋白质组学的研究。结论随着无细胞表达系统的成功应用,其在科研和生物制药生产中的应用前景广阔。
- 杨英超辛晓芳
- 关键词：蛋白质多肽麦胚无细胞系统
- 尘螨变应原治疗性产品鉴别试验解吸附方法的建立
- 2016年
- 目的建立尘螨变应原治疗性产品鉴别试验的解吸附方法。方法选取两个厂家的尘螨变应原治疗性产品,分别用1 ml 20%柠檬酸溶液、0.4 mol/L磷酸盐溶液和0.5 mol/L EDTA-Na溶液解吸附后,进行SDS-PAGE和Western blot鉴别试验。将两个厂家各3批尘螨变应原治疗性产品于常温及37℃下分别解吸附16和24 h,进行Western blot鉴别试验。结果两个厂家的制品经3种溶液解吸附后,SDS-PAGE结果均可见相对分子质量约28 000及15 000的组分Ⅰ丝氨酸蛋白酶和组分ⅡNPC家族蛋白目的条带,Western blot结果可见同样大小的与鼠抗螨变应原组分Ⅰ、Ⅱ单克隆抗体特异性结合的蛋白条带,而未解吸附的制品未检测到以上目的条带。3批制品的Western blot鉴定结果相近,表明两种解吸附温度及时间对鉴别试验的结果影响不大。结论尘螨变应原治疗性产品需经解吸附后才能进行鉴别试验,本研究建立的解吸附方法可有效稳定地对制品进行解吸附。
- 李喆张影徐颖华杨英超薄淑英张瑾辛晓芳
- 关键词：尘螨变应原
- 应用无细胞系统表达恶性疟原虫环子孢子蛋白
- 目的：应用麦胚无细胞蛋白表达系统，表达出恶性疟原虫环子孢子蛋白（Circum sporozoite protein， CSP）。方法：依据PlasmoDB查得的恶性疟原虫Pf3D7株CSP蛋白基因序列，设计一对引物，经P...
- 韩静杨英超辛晓芳王国治叶嗣颖
- 关键词：恶性疟原虫环子孢子蛋白疟疾疫苗
- 利用谐波分量提高动态光谱法的信噪比被引量：5
- 2009年
- 为了提高动态光谱法信号的信噪比,从信号和噪声能量的角度分析了动态光谱法以往采用的频域数据处理方法优点和缺陷,研究了了典型动态光谱系统噪声来源、频谱特点及其对动态光谱法信噪比的影响;并由此提出了增加多次谐波分量计入动态光谱的方法,并通过实验方法研究了实验中不同对照组的动态光谱相关系数与谐波次数逐渐增加时的变化趋势、确定了计入动态光谱的最佳谐波次数。实验证明,伴随频域处理中引入的谐波次数的增加,源自两个不同个体的动态光谱数据的相关系数会先减小后增加;而源自同一个体不同部位的动态光谱数据则一直增大。当引入的谐波次数为5时,可以得到最佳信噪比。所得到的动态光谱可以更加准确地反应血液成分信息,从而使动态光谱法的信噪比最大。
- 林凌杨英超李刚曾锐利王焱
- 关键词：血液成分无创检测频域处理信噪比
- 弓形虫IgG抗体检测试剂用血清国家参考品的制备被引量：4
- 2011年
- 目的制备弓形虫IgG抗体检测试剂用血清国家参考品。方法收集弓形虫IgG抗体阳性血清和正常人血清,用6个厂家的弓形虫IgG检测试剂盒进行筛选,并采用染色试验和凝集试验予以确证,采用弓形虫IgG抗体国际标准品对阳性血清进行标定。参考品经协作标定,确定最低检出量标准。结果确定此套血清国家参考品共24份,其中阳性参考品9份(包括最低检出量参考品1份),阴性参考品15份。结论制备了第1套弓形虫IgG抗体检测试剂用血清国家参考品,并建立了相应的质量标准,已被国家有关部门批准正式使用。
- 张瑾辛晓芳薄淑英杨英超张影王国治
- 关键词：弓形虫免疫球蛋白G抗体国家参考品
- 恶性疟原虫组氨酸富集蛋白Ⅱ、Ⅲ的序列多态性分析被引量：1
- 2014年
- 目的分析恶性疟原虫富组氨酸蛋白Ⅱ/Ⅲ（Pf HRPⅡ/Ⅲ）的序列多态性。方法采集云南疟疾流行区恶性疟患者血样20份,血涂片后镜检,并进行疟疾快速诊断试剂检测（RDTs）,同时提取各血样中恶性疟原虫基因组DNA,进行PCR扩增Pfhrp2和Pfhrp3核酸片段并测序。使用Bioedit软件对Pfhrp2和Pfhrp3基因序列进行比对,使用TRANSEQ软件推导出其编码的氨基酸序列。结果 20份血样经镜检和RDTs检测均为恶性疟原虫阳性。PCR扩增结果显示,各血样的Pfhrp2核酸片段约389～986 bp,Pfhrp3核酸片段大小约329～640 bp,应用测序获得的核酸序列推导出相应的氨基酸序列,Pf HRPⅡ氨基酸残基序列以1型（AHHAHHVAD）起始并最终以12型（AHHAAAHHEAATH）作为结尾,Pf HRPⅡ特征性氨基酸残基重复序列数量相对较多的分别有7型（AHHAAD）、2型（AHHAHHAAD）和6型（AHHATD）;Pf HRPⅢ含有重复较多的型别是16型（AHHAAN）和17型（AHHDG）;Pf HRPⅡ和Pf HRPⅢ均未发现11型（AHN）。结论 20份恶性疟患者血样中Pfhrp2和Pfhrp3存在诸多的核酸变异,Pf HRPⅡ和Pf HRPⅢ共享一些特征性重复序列。
- 杨英超张瑾王国柱薄淑英张影辛晓芳
- 关键词：恶性疟原虫
- 弓形虫STAg免疫小鼠后血清抗体水平的动态检测被引量：4
- 2012年
- 目的观察弓形虫可溶性速殖子抗原(STAg)免疫小鼠后,小鼠血清IgG抗体水平的动态变化,探索STAg抗原的最佳免疫次数。方法5～6周龄BALB/c小鼠20只,随机分成对照组和实验组,其中对照组头背部皮下注射生理盐水,实验组头背部皮下注射20μg STAg,免疫5次,每次免疫1周后取5只小鼠,采血并分离血清,通过ELISA法测定IgG抗体;通过Western Blot方法检测血清中产生的IgG和IgM抗体条带。结果第二次免疫后小鼠血清IgG值明显高于初次免疫小鼠的血清IgG值,差异有统计学意义;但是,Western Blot检测的IgG抗体条带颜色未明显增强。第四次免疫后小鼠血清IgG再次增高并达到峰值,同时第四次免疫后小鼠血清中的IgG抗体条带的反应颜色也明显变深。结论利用STAg免疫小鼠,免疫2次就会产生明显的免疫效果,但是免疫4次可进一步有效提高小鼠的免疫力。
- 张影辛晓芳张瑾薄淑英杨英超王国治
- 关键词：刚地弓形虫可溶性速殖子抗原免疫印迹
