杨芬
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 姜黄素抑制香烟刺激巨噬细胞RAW264.7后TNF-α、IL-6的表达
- 目的研究姜黄素对香烟烟雾提取物(CSE)刺激巨噬细胞RAW264.7分泌TNF-α、IL-6的影响,并探讨可能机制。方法以CSE刺激巨噬细胞RAW264.7作为研究COPD的细胞模型;MTT法选择姜黄素、CSE的合适干预...
- 和平赵玉杰刘原柯蕊杨芬杨妮
- 鲍曼不动杆菌生物被膜与耐药性及外排泵系统关系的研究
- 目的分析鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与耐药性之间的关系,探索在生物被膜形成过程中外排泵基因adeB和adeJ表达水平的变化。方法采用K-B法测定鲍曼不动杆菌对14种抗菌药物的敏感性,用微量板改良法检测菌株生物被膜形成时间...
- 刘原柯蕊和平潘双李亚明赵玉杰杨芬
- 耐亚胺培南鲍氏不动杆菌carO基因表达的研究被引量：5
- 2013年
- 目的调查鲍氏不动杆菌对亚胺培南的耐药情况,研究鲍氏不动杆菌中carO基因表达与亚胺培南耐药性之间的关系,探索鲍氏不动杆菌对亚胺培南耐药的机制。方法收集西安市6所三级综合医院临床分离的非重复性鲍氏不动杆菌362株,采用K-B法和微量肉汤稀释法分别进行体外亚胺培南药敏试验;PCR法扩增外膜蛋白基因carO;选取carO基因扩增阳性的鲍氏不动杆菌菌株,应用RT-PCR法比较亚胺培南敏感组与耐药组之间carO基因mRNA水平的表达差异。结果 362株鲍氏不动杆菌中共有271株对亚胺培南敏感,敏感率为74.86%;73株耐药,耐药率为20.17%;PCR法检测到鲍氏不动杆菌carO基因的检出率为81.11%;RT-PCR法检测11株亚胺培南敏感菌株和4株耐药菌株中carO基因在mRNA水平的表达,统计结果显示,carO基因在耐药组的表达显著低于敏感组(P<0.05)。结论鲍氏不动杆菌对亚胺培南的耐药性与外膜蛋白基因carO的低表达有关。
- 和平刘原潘双柯蕊赵玉杰杨芬
- 关键词：鲍氏不动杆菌亚胺培南耐药性
- 姜黄素抑制香烟刺激巨噬细胞RAW264.7后TNF-α、IL-6的表达
- 目的研究姜黄素对香烟烟雾提取物(CSE)刺激巨噬细胞RAW264.7分泌TNF-α、IL-6的影响,并探讨可能机制。方法以CSE刺激巨噬细胞RAW264.7作为研究COPD的细胞模型;MTT法选择姜黄素、CSE的合适干预...
- 和平赵玉杰刘原柯蕊杨芬杨妮
- 鲍氏不动杆菌生物被膜耐药机制的相关研究被引量：6
- 2017年
- 目的探索鲍氏不动杆菌(AB)生物被膜的耐药机制与外排泵、碳青霉烯酶基因表达的相关性,为揭示AB生物被膜耐药机制及生物被膜感染的防治提供分子学依据。方法收集临床各科室送检标本中经分离鉴定的非重复AB共152株,96孔板建立生物被膜模型,结晶紫染色法半定量检测多药耐药菌株的生物被膜形成能力;选取外排泵adeB、碳青霉烯酶OXA23基因表达阳性且生物被膜形成阳性菌株,利用改良平板法建立生物被膜模型,Real-time PCR测定各菌株浮游态及生物被膜形成不同阶段adeB及OXA23基因的表达。结果 152株AB中可形成生物被膜共136株,阳性率89.5%;生物被膜形成阳性菌株中adeB基因、OXA23基因检出阳性菌株分别为130株(96%)、78株(57%),同时检出阳性菌株共76株;所有受试临床菌株adeB基因在生物被膜形成不同阶段表达均高于浮游态,OXA23基因在生物膜形成早期表达高于浮游态,成熟后期表达低于浮游态。结论生物被膜形成可能为AB耐药的重要原因;AB生物被膜耐药可能与外排泵高表达相关;碳青霉烯酶基因高表达可能与AB生物被膜形成早期耐药相关。
- 杨芬刘原柯蕊赵玉杰杨妮和平敬荣
- 关键词：鲍氏不动杆菌生物被膜
- 鲍曼不动杆菌生物被膜与耐药性及外排泵系统关系的研究
- 目的分析鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与耐药性之间的关系,探索在生物被膜形成过程中外排泵基因adeB和adeJ表达水平的变化。方法采用K-B法测定鲍曼不动杆菌对14种抗菌药物的敏感性,用微量板改良法检测菌株生物被膜形成时间...
- 刘原柯蕊和平潘双李亚明赵玉杰杨芬
- 耐亚胺培南鲍曼不动杆菌主动外排系统AdeIJK的表达研究
- 2014年
- 目的调查鲍曼不动杆菌耐药性，研究亚胺培南耐药性与主动外排系统AdeIJK的相关性。方法收集非重复性鲍曼不动杆菌共362株，K—B法和微量肉汤稀释法分别进行体外药敏试验；采用PCR法扩增主动外排系统基因adeI、adeJ、adeK；采用RT—PCR法对亚胺培南敏感菌株和耐药菌株中的adeJ基因进行扩增，凝胶扫描半定量分析adeJ基因在mRNA水平的表达情况。结果73株鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药，耐药率为20．17％，亚胺培南耐药菌株对头孢哌酮／舒巴坦耐药性最低，为45．21％；PCR法检测到鲍曼不动杆菌adeJ基因的检出率为93．89％，在检出adeJ基因的菌株中有3株未检出adeI基因，均检出adeK基因；RT—PCR法检测到12株亚胺培南敏感菌株和5株耐药菌株的adeJ基因相对表达水平（灰度）分别为0．3485±4-0．2671、0．8999±4-0．2773，统计学分析显示：adeJ基因在敏感组和耐药组之间的表达存在差异性。结论耐亚胺培南鲍曼不动杆菌呈现多重耐药和泛耐药趋势；耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药性可能与AdeIJK的高表达有关。
- 潘双刘原柯蕊和平李满祥杨芬耿燕张毅
- 关键词：鲍曼不动杆菌亚胺培南多重耐药PCR
