杨爱婷
- 作品数：37 被引量：168H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结缔组织生长因子:肝纤维化形成的“总开关”被引量：2
- 2009年
- 杨爱婷白艳锋尤红
- 关键词：结缔组织生长因子肝纤维化形成开关肝脏疾病CTGF
- 小鼠肝脏弹性蛋白免疫荧光染色方法优化被引量：1
- 2017年
- 目的探讨肝脏弹性蛋白(ELN)免疫荧光染色方法的优化,改善肝脏ELN染色效果。方法小鼠肝脏冰冻切片,分别进行常规和优化的免疫荧光染色。优化方法分别是ELN抗体结合蛋白前孵育透明质酸酶(HAase)或/和胶原酶(COLase)。观察小鼠肝脏ELN免疫荧光染色效果,并统计ELN阳性面积与肝脏面积比值。结果小鼠肝脏冰冻切片经常规和孵育COLase免疫荧光染色均未见明显ELN阳性面积。孵育HAase可在肝脏血管部位见少量不连续的ELN阳性着色。联合孵育HAase和COLase后ELN阳性面积明显增加,主要见于肝动脉、门静脉和周围的细胞间质内。结论 HAase和COLase联合孵育可显著改善小鼠肝脏ELN免疫荧光染色效果。
- 王欢赵文姗陈巍黄涛杨爱婷
- 关键词：小鼠肝脏弹性蛋白透明质酸酶胶原酶免疫荧光染色
- 自然杀伤细胞在丙型肝炎病毒感染过程中发挥重要作用被引量：1
- 2014年
- 自然杀伤（natural killer，NK）细胞参与丙型肝炎毒（hepatic C virus，HCV）感染的各个阶段，从保护机体不感染HCV及在感染的急性阶段对病毒的清除，到影响慢性丙型肝炎患者疾病进展，甚至可以预测治疗应答。现就NK细胞在HCV感染中的作用作一综述。
- 杨爱婷胡豆豆尤红王宝恩
- 关键词：自然杀伤细胞天然免疫获得性免疫肝纤维化免疫应答
- 样本库质量控制评估体系的建立被引量：6
- 2015年
- 目的探讨临床生物样本库质量控制评估体系的建立。方法样本处理的质量控制,采用每个月随机抽检测方式,样本信息完整性与生物学活性质量控制采用先进行分组抽样再进行随机抽样的方法。结果对技术人员、样本处理和存储,样本信息完整性,样本生物学活性等方面进行质量控制评估,建立一套有效的、同行公认的样本质量控制评估体系。结论质量控制评估体系的建立在样本库的发展、样本在临床研究中的应用等方面,具有至关重要的作用。
- 姚静怡杨爱婷李秀红张璇黄涛张允
- 关键词：生物样本库
- 非酒精性脂肪性肝病动物模型的研究被引量：3
- 2018年
- 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢性应激肝损伤,其病理主要表现为肝实质细胞脂肪堆积。截至目前,NAFLD的发病机制尚未完全阐明,临床上仍缺少行之有效的治疗方法。因此,建立能够准确模拟NAFLD疾病发生、发展过程的动物模型是探索NAFLD病因及筛选治疗靶点的重要基础。本文对目前常见的NAFLD饮食、化学和基因动物模型进行总结并系统地比较各自优缺点,以期为选择合适的动物模型用于NAFLD研究提供参考。
- 严旭禛陈巍杨爱婷赵文姗尤红
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病动物模型
- 利用肝前体细胞治疗肝纤维化被引量：1
- 2020年
- 肝纤维化是肝损伤后细胞外基质沉积或瘢痕形成的动态过程,可持续进展为肝硬化,甚至肝癌等终末期肝脏疾病。美国食品和药物管理局(FDA)目前尚无批准用于治疗肝纤维化的药物,现阶段肝移植是少数发生肝硬化相关并发症(例如肝癌和肝衰竭)的患者唯一的治疗手段。但由于器官短缺的客观问题存在,促进成人肝脏修复和再生的特异细胞和分子机制的研究迫在眉睫。同时,对于机制的进一步研究有助于确定临床治疗靶点。
- 李为雨杨爱婷尤红
- 关键词：瘢痕形成肝前体细胞器官短缺
- 肝脏前体细胞与星状细胞的关系及在纤维化中的作用
- 背景既往研究表明前体细胞可以抑制星状细胞的活化、促进星状细胞的凋亡。但前体细胞发挥抑制星状细胞的具体过程还不是很清楚。方法首先利用transwell间接共培养体系,分别观察共培养4天、8天和12天,前体细胞对星状细胞活化...
- 杨爱婷孙亚朦贾继东王宝恩尤红
- 肝纤维化小鼠模型中弹性蛋白及其调控因子在肝纤维化形成和逆转中的分子机制被引量：4
- 2020年
- 目的明确弹性蛋白在四氯化碳(CCl4)小鼠肝纤维化模型中的表达特点,初步探索弹性蛋白沉积的相关分子机制。方法建立CCl4诱导的小鼠肝纤维化形成模型,通过Western Blot、可溶性蛋白及维多利亚蓝染色检测纤维化早期(CCl4注射4周)和进展期(CCl4注射8周)弹性蛋白的变化,同时以橄榄油做为健康对照组;其次,建立纤维化自发逆转模型,通过LC-MS/MS检测不同逆转时间(逆转0周、逆转4周、逆转8周、逆转12周)血清蛋白组学的变化,寻找潜在的与弹性蛋白沉积相关分子,并通过q PCR进行验证。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Tukey检验。结果弹性蛋白的相对表达量在早期纤维化组和进展期纤维化组分别为0. 82±0. 05、1. 59±0. 58,与健康对照组(1. 00±0. 11)相比,进展期纤维化组显著上升(P <0. 05)。对不可溶性弹性蛋白的检测发现,与健康对照组(207. 9±34. 7μg/10 mg)相比,早期纤维化组(213. 5±26. 7μg/10 mg)无明显变化(P>0. 05),而进展期组显著升高[(352. 0±57. 0)μg/10 mg,P <0. 05]。肝组织弹性蛋白染色发现,与健康对照组(1. 03±0. 14)相比,弹性蛋白阳性面积早期纤维化组(2. 08±0. 16)和进展期纤维化组(4. 39±0. 51)均显著增加(P值均<0. 05)。进一步检测了弹性蛋白酶12的基因表达,与健康对照组(1. 30±0. 10)相比,弹性蛋白酶12的基因水平随纤维化进展表达显著升高(早期纤维化:15. 50±2. 90;进展期纤维化:22. 70±4. 10,P值均<0. 05)。利用LC-MS/MS分离并鉴定逆转过程中与肝纤维化进展和逆转相关的蛋白45种,其中与弹性蛋白沉积相关的蛋白包括赖氨酸氧化酶-1(LOXL-1)和Fibulin-1(FBLN-1)。通过q PCR对LOXL-1和FBLN-1基因验证证实,LOXL-1和FBLN-1的基因水平在CCl4注射8周(逆转0周)达到高峰,且随着逆转时间的延长表达逐渐下降。结论弹性蛋白沉积是进展期小鼠肝纤维化模型的重要特征之一,LOXL-1和FBLN-1�
- 杨爱婷严旭禛赵文姗李为雨陈巍尤红
- 关键词：弹性蛋白小鼠
- 腺相关病毒和慢病毒作为小干扰RNA转运载体的比较被引量：2
- 2009年
- 目的观察以腺相关病毒（adeno—associated virus，AAV）和慢病毒（Lenti virus）为载体、含有针对大鼠金属蛋白酶组织抑制因子（tissue inhibitor of metalloproteinase，TIMP）-1、具有较强抑制作用的小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）感染大鼠肝星状细胞系（hepatic stellate cell，HSC）-T6的感染效率和其对TIMP-1的表达抑制作用。方法挑选针对大鼠TIMP-1基因具有较强抑制作用的siRNA序列，在体外构建为短发夹表达载体后，将其包装为重组AAV／siRNA—TIMP-1／GFP和Lenti／siRNA—TIMP-1／GFP，同时包装阴性对照AAV／GFP和Lenti／GFP，并以MOI=10感染大鼠肝星状细胞系HSC—T6，感染后72h，通过流式细胞仪及荧光显微镜观察病毒的感染效率。在感染后7d，应用Western bloting方法检测TIMP-1蛋白表达情况。结果感染HSC—T6后细胞形态、增生速度未发生明显变化。通过流式细胞仪及荧光显微镜证实感染效率分别为：空载体AAV／GFP和Lenti／GFP组分别为72．7％和70．0％，AAV／siRNA-TIMP-1／GFP和Lenti／siRNA—TIMP-1／GFP感染组分别为64．58％和61．86％。与正常细胞相比，感染后7d，siRNA感染组TIMP-1蛋白表达均下降约40．0％，但两组siRNA感染组下降幅度无统计学意义。结论构建的重组AAV／siRNA．TIMP-1／GFP和Lenti／siRNA—TIMP-1／GFP均可有效感染大鼠HSC—T6，感染效率相近，且均可在短期内有效抑制大鼠肝星状细胞系HSC—T6TIMP-1蛋白的表达。
- 丛敏白艳锋王萍刘天会徐雍杨爱婷王慧唐淑珍马红贾继东尤红
- 关键词：腺相关病毒慢病毒小干扰RNA金属蛋白酶组织抑制因子-1肝星状细胞
- 慢病毒为载体的siRNA抑制肝星状细胞TIMP-1的表达
- 2009年
- 目的观察以慢病毒为载体,用含有针对大鼠金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、具有较强抑制作用的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)感染大鼠肝星状细胞系HSC-T6后对TIMP-1表达的抑制作用。方法针对大鼠TIMP-1 mRNA基因序列挑选2个不同短片段(nt161～181和nt445～463),在体外构建为短发夹siRNA1、siRNA2表达载体后,将其包装为重组Lenti/siRNA1-TIMP-1/GFP和Lenti/siRNA2-TIMP-1/GFP,同时包装阴性对照Lenti/GFP(空载体组),并以滴度MOI=10感染大鼠肝星状细胞系HSC-T6,感染后3d,用流式细胞仪及荧光显微镜检测病毒的感染效率。分别在感染后7、9d用Western blotting方法检测TIMP-1蛋白表达情况。结果感染HSC-T6后细胞形态和增生速度未发生明显变化。流式细胞仪及荧光显微镜检查证实感染效率分别为:空载体组68.23%,siRNA1感染组57.93%,siRNA2感染组51.2%,与正常细胞相比,感染后7d和9d,siRNA1、siRNA2感染组TIMP-1蛋白表达均有所下降,但只有siRNA1感染组在感染后9d能显著抑制TIMP-1表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论构建的重组Lenti/siRNA-TIMP-1/GFP可短期有效抑制大鼠肝星状细胞系HSC-T6TIMP-1蛋白表达。
- 白艳锋丛敏王萍刘天会吴晓宁杨爱婷唐淑珍马红贾继东尤红
- 关键词：小干扰RNA金属蛋白酶组织抑制因子-1慢病毒肝星状细胞
