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杨朝鲜

作品数:130 被引量:389H指数:11
供职机构:泸州医学院更多>>
发文基金:四川省教育厅资助科研项目四川省自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 103篇期刊文章
  • 26篇会议论文

领域

  • 113篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 48篇细胞
  • 40篇干细胞
  • 36篇出血
  • 34篇脑出血
  • 30篇基因
  • 26篇缺血
  • 25篇鼠脑
  • 25篇大鼠脑
  • 24篇脑缺血
  • 23篇基因修饰
  • 22篇GDNF
  • 21篇胶质
  • 20篇营养因子
  • 20篇源性
  • 20篇神经营养
  • 20篇神经营养因子
  • 17篇源性神经营养...
  • 17篇间充质干细胞
  • 16篇蛋白
  • 16篇骨髓间充质

机构

  • 127篇泸州医学院
  • 23篇泸州医学院附...
  • 18篇同济大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇自贡市第一人...
  • 1篇内江市第一人...
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇徐州医学院
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇青海医学院
  • 1篇宜宾市第一人...
  • 1篇泸州医学院附...

作者

  • 129篇杨朝鲜
  • 74篇高小青
  • 58篇邓莉
  • 32篇袁琼兰
  • 19篇杜杰
  • 16篇曾昭明
  • 15篇郭侃
  • 15篇周玲
  • 12篇陈波
  • 11篇李开荣
  • 11篇范光碧
  • 10篇涂江义
  • 9篇胡光强
  • 7篇常能彬
  • 6篇余崇林
  • 6篇肖洪文
  • 6篇先雄斌
  • 6篇萧洪文
  • 5篇汤华军
  • 5篇王特为

传媒

  • 23篇泸州医学院学...
  • 8篇四川解剖学杂...
  • 7篇现代医药卫生
  • 7篇中国组织工程...
  • 6篇中国解剖学会...
  • 5篇解剖学杂志
  • 4篇中国临床解剖...
  • 4篇神经解剖学杂...
  • 4篇四川医学
  • 4篇解剖与临床
  • 4篇中国解剖学会...
  • 3篇中风与神经疾...
  • 3篇重庆医学
  • 3篇中国解剖学会...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇陕西医学杂志
  • 2篇护士进修杂志
  • 2篇中国临床康复
  • 2篇中国解剖学会...

年份

  • 13篇2015
  • 8篇2014
  • 14篇2013
  • 12篇2012
  • 14篇2011
  • 10篇2010
  • 10篇2009
  • 9篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 13篇2003
  • 6篇2002
  • 1篇1998
130 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
喉返神经在颈部解剖的应用被引量:5
2003年
目的 为甲状腺手术中保护喉返神经提供解剖学基础。方法 解剖 4 5具 (90侧例 )成人颈部尸体标本 ,观测喉返神经及其分支与甲状腺下动脉和甲状腺下极的位置关系。结果 喉返神经在颈根部的横径平均为 1 9mm± 0 4mm。喉返神经在颈部发出 2~ 5支喉外支和 1~ 4支喉支。喉返神经和甲状腺下动脉之间的位置关系 ,左右侧有明显差异。 87 5 %的喉返神经与甲状腺下动脉的交叉点在甲状腺下极平面之上。结论 甲状腺手术中 。
杨朝鲜周玲曾昭明邓莉李开荣胡光强
关键词:局部解剖学喉返神经甲状腺下动脉甲状腺
人参皂甙Rb1对大鼠脑缺血再灌注时神经元凋亡及Bcl-2和Bax表达的影响被引量:14
2008年
目的观察人参皂甙Rb1(Ginsenoside Rb1,GRb1)对大鼠脑缺血再灌注时神经细胞凋亡及Bcl-2和Bax表达的影响,探讨GRbl的神经保护作用机制。方法阻塞大鼠大脑中动脉2 h制备脑缺血再灌注模型,大鼠随机分为缺血再灌注组(I/R组)和GRbl给药组(GRb1组),GRb1组大鼠在再灌注后立即腹腔注射GRb1(40 mg/kg)。两组再按不同的再灌注时间(3 h、12 h、1 d、2 d、3 d、5 d和10 d,每时间点4只)分为7个亚组。分别用HE染色、TUNEL染色和免疫组化染色观察神经组织病理改变、细胞凋亡、Bcl-2和Bax的表达。结果与I/R组相比,GRb1能减轻缺血侧脑组织的病理改变,减少神经细胞凋亡数(12 h、1 d、2 d和3 d时P<0.05),上调Bcl-2阳性细胞数(12 h、1 d、3d、5 d和10 d时P<0.05)和降低Bax阳性细胞数(3 h、12 h、1 d、2 d、3 d、5 d和10 d时P<0.05)。结论GRbl对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制与抑制神经元凋亡、促进Bcl-2表达和抑制Bax表达有关。
杨朝鲜刘军祥孙珠蕾高小青邓莉袁琼兰
关键词:人参皂甙RB1脑缺血再灌注凋亡BCL-2/BAX
胶质细胞源性神经营养因子对神经干细胞分化为神经元的影响
<正>探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对神经干细胞分化的影响。分离新生大鼠大脑半球,机械吹打形成单细胞悬液,种植在DMEM/F12干细胞培养基中(含表皮生长因子20μg/L、碱性成纤维细胞生长因子20μg/L、N...
杜杰高小青邓莉杨朝鲜
文献传递
成年雌鼠齿状回内NPY和Nestin免疫阳性细胞观察
1材料和方法1.1动物SD大鼠由泸州医学院实验动物中心提供,选择清洁级3月龄雌性SD大鼠10只,体重量150~200g。1.2取脑并组织学观察全部大鼠在乙醚广口瓶内麻醉处死,开胸后经左心室插管,剪开右心房,用生理盐水和4...
孙国刚陈波范光碧杨朝鲜高小青
文献传递
网膜囊上隐窝的横断层解剖被引量:5
2003年
目的 :为网膜囊脓肿的影像诊断及外科治疗提供形态学依据。方法 :对 30具成人尸体上腹部连续横断层标本进行观察。 5具成人尸体于网膜囊内行乳胶灌注后 ,观察乳胶在网膜囊内的蔓延情况而作网膜囊整体探查。结果 :探明了网膜囊上隐窝的周界 ,尤其是网膜囊上隐窝和肝尾状叶的关系。结论 :掌握网膜囊上隐窝与肝尾状叶的位置关系对肝尾状叶周围的积液和肿块的诊断具有重要的影像学意义。
曾昭明杨朝鲜
关键词:横断层解剖肝尾状叶影像学
电针联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大鼠脑出血后细胞凋亡的影响
<正>电针联合BMSCs移植治疗脑出血后对出血灶周边神经细胞凋亡的影响。本实验通过胶原酶诱导SD大鼠右侧脑尾壳核脑出血动物模型,第3天分别注射20μl生理盐水、BMSCs细胞悬液,以及BMSCs细胞悬液联合电针治疗,建立...
邓莉高小青杨朝鲜
文献传递
胶质源性神经营养因子基因修饰骨髓间充质干细胞与缺氧复氧神经细胞的共培养被引量:3
2011年
背景:课题组前期研究表明,胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞能稳定地表达胶质源性神经营养因mRNA,但骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子分泌的胶质源性神经营养因子蛋白对缺氧复氧损伤的神经细胞是否积极影响,尚不清楚。目的:观察胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞对缺氧复氧神经细胞的保护作用。方法:胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞经诱导后与缺氧复氧神经细胞共培养,采用Hoechst33258细胞免疫荧光染色分别检测神经细胞凋亡及生长相关蛋白43在共培养细胞中的表达。结果与结论:骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子组的神经细胞凋亡率显著低于骨髓间充质干细胞组和缺氧组(P0.05),骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子组表达生长相关蛋白43的吸光度值明显高于骨髓间充质干细胞组(P0.05)。提示骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子通过抑制缺氧复氧神经细胞凋亡和促进共培养细胞生长相关蛋白4表达发挥神经保护作用。
熊怀林邓莉高小青王特为郭侃杨朝鲜
关键词:胶质源性神经营养因子骨髓间充质干细胞缺氧复氧神经细胞共培养
非缺损型房间隔潜在通道的观测及其意义
2003年
目的 :为非创伤性房间隔穿刺提供解剖学依据。方法 :观察 4 5例成人心脏标本房间隔卵圆窝缘上部下方潜在通道的形态 ,测量潜在通道在左、右心房面开口的宽度、高度和其弧形长度。结果 :非缺损型房间隔在卵圆窝处有 37.78%存在潜在通道 ;潜在通道在左房面开口的宽度、高度和其弧形长度分别平均为 9.83± 4 .2 6mm ,2 .87± 2 .0 2mm ,13.71± 6 .5 3mm ,在右心房面分别平均为 8.75± 4 .4 5mm ,2 .2 6± 1.6 7mm ,11.93± 6 .82mm。结论 :37.78%的国人在房间隔存在潜在性通道 ,为无创伤性房间隔穿刺提供了形态学依据。
曾昭明杨朝鲜郑宇杰
关键词:卵圆窝房间隔穿刺解剖学形态学
GDNF基因修饰的BMSCs移植对脑出血大鼠TRKA表达的影响
本研究观察GDNF基因修饰的BMSCs移植对脑出血大鼠TRKA表达的影响,探讨GDNF基因修饰的BMSCs移植对脑出血损伤的保护作用。通过脑立体定位仪向SD大鼠脑尾壳核注射胶原酶和肝素建立脑出血动物模型,并随机将大鼠分为...
曾昭明杨朝鲜涂江义高小青
大鼠骨髓基质细胞体外培养向神经干细胞的诱导分化被引量:2
2008年
目的:已证实骨髓基质细胞可分化为中胚层组织细胞,实验予进一步探讨体外分离培养的骨髓基质细胞向神经干细胞分化的可能性,以及是否能继续定向分化为神经细胞及神经胶质细胞,为神经系统疾病细胞移植治疗提供种子细胞。方法:实验于2007-02/09在泸州医学院神经生物学研究室进行。①动物:选择5只普通级SD大鼠,由泸州医学院实验动物中心提供,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。②实验方法:大鼠戊巴比妥钠腹腔麻醉,取双侧胫骨和股骨,磷酸盐缓冲液冲洗骨髓腔,采用密度梯度离心法从大鼠骨髓中分离培养骨髓基质细胞,胰蛋白酶与EDTA联合消化,传至第4代,用含20μg/L碱性成纤维细胞生长因子、20μg/L表皮生长因子、N2辅助因子的DMEM/F12培养液向神经干细胞诱导分化。③实验评估:观察原代、传代培养及诱导分化后的骨髓基质细胞生长情况和形态变化,采用SABC法进行免疫细胞化学检测神经细胞特异性标志的表达。结果:①骨髓基质细胞形态观察:原代细胞接种1d后开始贴壁增殖,3d后多数贴壁,贴壁细胞呈梭形或扁平形;10d后90%细胞融合,以长梭形为主,突起粗大,形成网状、片状;传代后细胞贴壁速度加快,增殖能力更强,7d左右达到融合。②诱导分化后细胞生长情况和形态变化:第4代骨髓基质细胞向神经干细胞诱导分化7d,成球的细胞脱离瓶底,悬浮在细胞液中。将细胞离心弃上清,换成血清分化液后,细胞球逐渐贴壁,球周围很快发出突起,分化为星形胶质细胞样细胞、神经元样细胞及少突胶质细胞样细胞。③神经细胞特异性标志的表达:骨髓源性细胞球表达巢蛋白,呈棕黄色,为神经干细胞;从细胞球分化的细胞抗胶质纤维酸性蛋白、微管相关蛋白2及半乳糖脑苷脂均呈阳性。结论:骨髓基质细胞能在体外诱导分化出神经干细胞,且骨髓源性神经干细胞可�
高小青杜杰杨朝鲜吴岩邓莉袁琼兰
关键词:骨髓基质细胞神经干细胞分化
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