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杨新道

作品数:34 被引量:273H指数:10
供职机构:山东省花生研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金青岛市自然科学基金项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 31篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 31篇花生
  • 8篇栽培
  • 6篇高产
  • 5篇英文
  • 4篇栽培种
  • 4篇生种
  • 3篇地膜
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇选育
  • 3篇杂交
  • 3篇栽培技术
  • 3篇施肥
  • 3篇种子
  • 3篇微卫星
  • 3篇花生种子
  • 3篇分子标记
  • 3篇PCR
  • 3篇DNA分子
  • 3篇DNA分子标...

机构

  • 34篇山东省花生研...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇四川大学

作者

  • 34篇杨新道
  • 22篇王传堂
  • 15篇陈殿绪
  • 15篇张建成
  • 6篇刘光臻
  • 5篇徐建志
  • 5篇徐建芝
  • 4篇张礼凤
  • 4篇王才斌
  • 4篇禹山林
  • 3篇成波
  • 3篇孙秀山
  • 3篇杨伟强
  • 3篇郑亚萍
  • 3篇王东
  • 2篇徐秀娟
  • 2篇唐月异
  • 2篇张吉民
  • 2篇王秀贞
  • 1篇朱建华

传媒

  • 15篇花生学报
  • 5篇花生科技
  • 2篇中国农学通报
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇种子
  • 1篇华北农学报
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇中国农技推广
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇第五届全国花...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1995
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1982
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
花生种子加工标准的研究初报被引量:2
2000年
对不同加工标准的花生种子在荚果质量、出米率、产种量以及购销费用等方面的差异进行了研究。初步认为:从通果中挑选充实饱满的花生作种不论种子质量,还是购销费用都比只去除杂质和无经济价值的秕果作种更优质和经济。
杨新道王才斌冯永国展洪荣
关键词:花生籽仁
DNA分子标记技术在花生品种鉴定上的应用研究被引量:12
2006年
利用10个中国花生品种,评估了AFL,SRAP,SSR和STS技术在区分相近来源花生品种上的应用效果。结果表明,AFLP和SRAP标记虽然可以揭示这些花生品种的遗传多样性,但在本研究采用的引物对条件下,单独使用任何一对引物不足以区分全部品种,提示我们需要考虑多对引物的配合,或者需要尝试更多的限制酶或引物对;从103对SSR或STS引物中筛选出9对引物,即Lec_1,Ah4_26,Ah4_4,SsS14,SHPAL_1,PG_71,PG_43,PM_36,PG_22,对所采用的10个花生品种的区分率均为100%。鉴于花生栽培种形态学、细胞学和生化标记贫乏,这9对高辨别力的SSR和STS引物对花生遗传研究和品种鉴定工作具有重要价值。
王传堂杨新道于翔张建成刘光臻徐建芝
关键词:花生分子标记
光叶花生两个重要基因片段的克隆和序列测定(英文)
2003年
从不亲和野生花生ArachisglabrataBenth中提取DNA,在多重序列比对的基础上设计PCR引物,成功扩增出约350、750bp的两个片段,与DES和RS基因片段预期分子量相符。PCR产物与T载体连接,转化受体菌XL1 Blue,获得了白色菌落。挑取白色菌落在液体培养基中过夜培养,经TTE溶液和热处理后进行PCR扩增,获得了载有目的基因片段的阳性重组子。测序和序列比对分析的结果说明,DES和RS基因片段克隆成功。这是首次从不亲和野生花生A.glabrataBenth中克隆出的基因片段。该片段可用作探针克隆相关基因全编码区。
王传堂王东杨新道陈殿绪张建成
关键词:测序
花生属区组间杂种衍生系的农艺学特性
2003年
在前两年测产、观察的基础上,2002年对利用花生不亲和野生种A.glabrata与栽培种杂交、回交选育的新品系进行了进一步的田问鉴定和室内测试。研究表明,利用野生种有效拓宽了花生栽培种的遗传基础。初步选育出比当前推广种鲁花11号显著增产的品系,籽仁单产增幅6.7%-9.9%,同时蛋白质和脂肪含量也有一定程度的提高。
杨新道王传堂陈殿绪徐建芝杨伟强
关键词:花生衍生系选育系谱法
花生序列相关扩增多态性(SRAP)标记的研究(英文)被引量:26
2005年
研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性(SRAP).结果表明,SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异.在所试验的51对SRAP 引物中,2对只获得了单态性条带,其余49对总共产生了1087 条带,其中 503 条(46.27%) 为多态性带, 每对引物组合平均获得22.18条总带、10.26 条多态性带. 在这49对引物组合中,总带数和多态性条带的数目分别为7~63 和 2~32 条. 10个花生栽培种间的简单匹配相似系数为0.7712~0.9250不等,根据SRAP指纹图谱进行聚类分析可将这10个品种分为 4 类.另外一项采用作图亲本24-3和B4的研究中, 40对SRAP引物共计获得了160条多态性带.本研究为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段.
王传堂张建成杨新道徐建芝禹山林
关键词:花生栽培种
干旱对花生早熟种籽仁发育及其品质影响究研初报被引量:26
1982年
以往对花生遇旱减产有过不少报导,但由于不同生育期遇旱对花生生长发育影响部位不同,因此其产量表现也不尽一致。特别是干旱对花生籽仁发育、油分和蛋白质含量的影响以及三者之间变化关系的研究报导甚少。本试验利用人工控制条件下池栽所产生的种子,作了有关的分析测定,以研究不同生育期不同干早条件对花生籽仁发育及其品质的实际影响。为科学用水,合理灌溉提供依据。
姚君平罗瑶年杨新道
关键词:花生籽仁不同生育期结荚期油分含量
利用新开发的SSR标记分析花生栽培种的多态性被引量:7
2006年
采用12份花生栽培种材料,对通过建库、筛库、杂交富集的策略开发设计出来123对SSR引物进行评估,并基于品种间简单匹配系数进行聚类分析。研究表明有44对SSR引物能产生多态性片段,总共获得176条带,其中107条(60.8%)为多态性带。平均每对引物产生4条带,2.43条为多态性带,多态性条带的比率为11.1%~100%,PIC值为0.245~0.886,平均为0.677;根据聚类结果显示,在简单匹配系数值为0.85处,根据SSR带型12个花生品种可分成3个品种群(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)。研究结果表明,新开发的44对SSR引物在分析花生栽培种DNA多态性方面非常有用。
黄新阳王传堂杨新道徐建芝
关键词:花生栽培种SSR多态性
化学诱变获得花生超大果和小果突变体(英文)被引量:9
2002年
为创造育种和遗传研究的花生基础材料,开展了化学诱变研究。采用自行设计的处理方法成功地获得了超大果和小果突变体。大果、小果突变体及对照果长分别为5.822±0.051、3.640±0.032、4.530±0.053cm,果宽分别为1.746±0.032、1.425±0.032、1.675±0.026cm。用SASNPAR1WAY程序分析经Wilcoxon秩和检验,与原种相比,果形大小差异达显著水准。这些材料除具有育种上的价值之外,更重要的是预先排除了基因组中与目的基因不相干的很多区域,是定位、分离控制果形大小基因不可多得的好材料。
王传堂杨新道陈殿绪张建成徐建志杨伟强
关键词:花生化学诱变
皖北地区花生地膜覆盖高产栽培技术被引量:4
2000年
在多年调查和试验研究的基础上 ,对制约皖北地区地膜花生高产因子进行了分析 ,提出改进意见。以求在地膜花生高产栽培技术上有提高 ,达到高产高效的目的。
杨新道张建成徐维群齐克丰
关键词:花生地膜覆盖高产栽培田间管理
早熟高产大花生——鲁花14号
1995年
鲁花14号是山东省花生研究所通过有性杂交新育成的早熟大花生品种。1995的5月经山东省农作物品种审定委员会审定定名为鲁花14号。1产量表现。鲁花14号在品比试验中,平均每公顷产荚果4789.5公斤,籽仁产量比鲁花8、鲁花9、鲁花10号分别增产25.4...
杨新道
关键词:早熟高产大花生夏直播地膜覆盖栽培栽培技术要点品比试验
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