杨志明
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：南昌大学理学院化学系更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光法同时测定被引量：5
- 2008年
- 基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都能增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钉浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液（PBS）浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化的实验条件下，海珠喘息定片中的盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林在4min内可实现分离检测，其线性范围均为5×10^-7-1×10^-5mol／L（相关系数分别为0．9984和0．9990），检出限分别为1．05×10^-7mol／L和6.98×10^-9mol／L（S／N=3）。
- 彭志兵杨佳张小军杨志明汪敬武
- 关键词：毛细管电泳电致化学发光联吡啶钌
- 毛细管电泳-电致化学发光法测定维U颠茄铝胶囊中硫酸阿托品的含量被引量：7
- 2008年
- 目的:建立一种快速测定硫酸阿托品的电化学发光分析新方法。方法:基于硫酸阿托品对三联吡啶钌在铂电极上的电致发光信号有增敏作用,与毛细管电泳结合,建立一种快速、灵敏、准确的测定制剂中硫酸阿托品含量的方法.结果:在优化的实验条件下,硫酸阿托品在1.0×10^(-4)～1.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围内呈良好线性(r=0.9978);检出限(3σ)为3.0×10^(-7)mol·L^(-1),回收率为87%～91%,RSD 小于5%。峰高和迁移时间的 RSD 分别为4.3%和1.2%(n=6)。结论:本法与高效液相色谱法相比,具有检出限低和线性范围宽的优点,可用于维 U 颠茄铝胶囊的质量控制及相关药物的含量检测。
- 杨志明汪芸张小军汪敬武
- 关键词：硫酸阿托品电致化学发光三联吡啶钌
- 毛细管电泳联用电致化学发光法测定胶囊剂中的马来酸依那普利被引量：5
- 2007年
- 本文基于马来酸依那普利能够增敏三联吡啶钌的电化学发光,建立了毛细管电泳-电化学发光法测定马来酸依那普利的新方法.考察并优化了检测电位,缓冲溶液的浓度和pH等影响因素.在优化的实验条件下,马来酸依那普利的线性范围为3.0×10-6～5.0×10-4mol/L:检出限(S/N=3)为6.5×10-7mol/L;迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为0.9%和4.3%(10-5mol/L,n=5).本法用于胶囊剂中马来酸依那普利含量的测定,回收率为94.0%～102.6%.
- 杨志明欧艳杨伟平汪敬武
- 关键词：毛细管电泳电化学发光马来酸依那普利
- 毛细管电泳-电致化学发光联用技术在药物分析中的应用
- 三联吡啶钌[Ru(bpy)<,3><'2+>]电化学发光(ECL)方法已经在HPLC和流动注射、免疫分析和DNA探针分析中应用，成功用于疾病诊断、临床分析、DNA测序等领域。近些年，该方法已成功与毛细管电泳技术(CE)联...
- 杨志明
- 关键词：电化学发光毛细管电泳金纳米粒子药物分析三联吡啶钌
- 文献传递
