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新疆哈萨克族和汉族代谢综合征患者脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X单体型和连锁不平衡分析: 2011年; 目的探讨脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447x多态性位点之间的连锁不平衡和单体型对新疆哈萨克族和汉族人群代谢综合征（MS）的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测802例研究对象（包括哈萨克族和汉族MS患者各200例和对照各201例）的脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X基因多态性。结果（1）哈萨克族和汉族MS组H-和x等位基因频率均低于各自对照组[哈萨克族H-等位基因：22．0％ vs 28．6％（P=0．031），X等位基因5．5％VS12．4％（P=0．001）；汉族H-等位基因：18．0％ vs 28．9％（P=0．000），X等位基因：4．0％ vs 12．4％（P=0．000）]，但两民族间无差别（P均〉0．05）。（2）脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X多态性位点之间存在强连锁不平衡。（3）该两个多态性位点之间只存在H＋／S、H-／s和H-／x三种单体型，两个民族MS组与对照组之间单体型频率均有统计学差异（X^2哈萨克=13．17，P=0．001；X^2汉=20．68，P=0．000），两民族间无差别（P〉0．05）。（4）哈萨克族和汉族H＋H-／H—H-基因型与SX／XX基因型的组合都有升高HDL—C水平和降低TG水平的作用（P〈0．05）。结论脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X多态性与MS相关，两位点之间存在强连锁不平衡，H-／X单体型可能是MS的保护因素，并对血脂水平产生有益的影响。; 杨志明郭淑霞郭恒张景玉马儒林芮东升徐上知; 关键词：代谢综合征脂蛋白脂酶单体型

脂蛋白脂酶基因与代谢综合征关系的研究进展被引量：1: 2009年; 脂蛋白脂酶是脂质代谢的关键酶之一,是血浆中清除甘油三酯的限速酶,主要催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白核心中的甘油三酯水解,使得机体能够利用由食物摄取和肝脏合成的脂肪,同时释放出脂肪酸和单酰甘油。脂蛋白脂酶基因突变可以影响脂蛋白脂酶的活性,从而导致脂代谢紊乱,与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病和高血压的发病风险相关。本文综述了脂蛋白脂酶的结构、功能、基因结构及其多态性与血脂和代谢综合征关系的研究进展。; 杨志明郭淑霞; 关键词：脂蛋白脂酶基因多态性代谢综合征

新疆哈萨克族和汉族代谢综合征患者脂蛋白脂酶基因HindⅢ、S447X多态性的相关分析被引量：3: 2010年; 目的探讨脂蛋白脂酶（LPL）基因Hind Ⅲ、S447X多态性与新疆哈萨克族和汉族人群代谢综合征（MS）及其组分的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测802名研究对象（哈萨克族和汉族MS各200名和对照各201名）的LPL基因Hind Ⅲ、S447X基因多态性.结果（1）汉族MS组H＋H-/H-H-基因型（32.50%vs.47.76%）、H-等位基因（18.00%vs.28.86%）、SX/XX基因型（8.00%vs.22.39%）、X等位基因（4.00%vs.12.44%）频率低于对照组,P值均＜0.01.（2）哈萨克族MS组H＋H-/H-H-基因型（33.50%vs.45.80%）、H-等位基因（22.00%vs.28.60%）、SX/XX基因型（10.50%vs.22.90%）、X等位基因（5.50%vs.12.44%）频率低于对照组,P值均＜0.01.（3）LPL基因Hind Ⅲ、S447X基因型和等位基因频率在哈萨克族和汉族MS组间的差异无统计学意义（P值均＞0.05）.（4）H＋H-/H-H-基因型携带者、SX/XX基因型携带者腰围、SBP、DBP、甘油三酯、空腹血糖水平分别较H＋H＋基因型携带者和SS基因型携带者低,高密度脂蛋白胆固醇水平分别高于H＋H＋基因型携带者和SS基因型携带者,差异均有统计学意义（P值均＜0.05）.（5）随着MS组分异常的增多,H＋H＋、SS基因型携带率均有不断增加的趋势.结论 LPL基因Hind Ⅲ、S447X多态性与MS的发病风险相关,其中H＋H-/H-H-基因型、H-等位基因、SX/XX基因型、X等位基因可能是MS的保护因素,H＋H-/H-H-和SX/XX基因型对MS各组分产生有益的影响,且随着MS组分异常个数的增加,H＋H＋、SS基因型携带率也相应增加.; 郭淑霞杨志明郭恒张景玉唐景霞芮东升马儒林; 关键词：代谢综合征脂蛋白脂酶哈萨克族汉族

新疆哈萨克族和汉族高血压与游离脂肪酸和胰岛素抵抗的关系被引量：6: 2010年; 目的探讨新疆哈萨克族和汉族高血压患者血清游离脂肪酸(FFA)、胰岛素抵抗(IR)与高血压的关系。方法随机抽取哈萨克族161例和汉族136例高血压患者为高血压组,154例哈萨克族和140例汉族健康个体为对照组,采用比色法测定FFA浓度,用放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS)浓度,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果①哈萨克族和汉族高血压组FFA、HOMA-IR水平显著高于同民族对照组[哈萨克族:FFA(0.63±0.23)比(0.51±0.21),P<0.01;HOMA-IR(4.11±3.82)比(2.46±2.75),P<0.01);汉族:FFA(0.57±0.29)比(0.47±0.18),P<0.01;HOMA-IR(3.59±3.23)比(1.93±1.58),P<0.01]。②采用多因素logistic回归分析,在调整了性别、年龄、吸烟、饮酒后,FFA和HOMA-IR与哈萨克族和汉族高血压的发生都相关。③HOMA-IR与哈萨克族和汉族收缩压、三酰甘油、体质量指数(BMI)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均有相关性,FFA与汉族空腹血糖、低密度脂蛋白胆固醇以及哈萨克族空腹血糖、总胆固醇、BMI有相关性(均P<0.05)。结论 FFA和IR可能是新疆哈萨克族高血压的独立危险因素,并且在较低的FFA和HOMA-IR水平就有可能对哈萨克族人群高血压的发生产生影响。; 郭淑霞杨志明张景玉郭恒张翼华徐上知牛强; 关键词：哈萨克族汉族高血压游离脂肪酸胰岛素抵抗

脂蛋白脂酶基因HindⅢ、S447X多态性与哈萨克族和汉族代谢综合征的相关研究: 目的：①探讨脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ、S447X基因多态性在哈萨克族和汉族MS 组与对照组中的分布以及是否存在连锁不平衡现象;②探讨脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ、S447X基因多态性及其单体型与哈萨克族和汉族MS 及其组...; 杨志明; 关键词：脂蛋白脂酶基因基因多态性哈萨克族汉族代谢综合征发病风险; 文献传递

新疆哈萨克族人群代谢综合征患病率调查被引量：18: 2010年; 目的调查新疆哈萨克族人群代谢综合征（MS）患病状况,并应用美国国家胆固醇教育成人治疗组（NCEP-ATP Ⅲ）、中华医学会糖尿病学会分会（CDS）、国际糖尿病联盟（IDF）诊断标准对哈萨克族MS患病率进行对比分析.方法采用整群随机抽样的方法,对新疆部分地区常住哈萨克族居民进行问卷调查、体格检查和血生化检测,共收集资料完整者2745例;分别应用NCEP-ATP Ⅲ、CDS、IDF标准诊断MS及组分,分析哈萨克族MS患病率及组分分布特点.结果 NCEP-ATP Ⅲ、CDS、IDF标准诊断MS粗患病率分别为18.5%、14.2%和26.6%;年龄标化后患病率依次是14.2%、10.9%和20.1%.NCEP-ATPⅢ和IDF标准男性MS患病率高于女性,CDS标准则相反,3种标准的MS患病率都随年龄增加而上升.3种标准诊断的MS组分中肥胖、血压升高和HDL-C异常检出率较高;≥1、≥2、≥3、≥4、5个MS组分检出率由高到低依次是IDF标准、ATP Ⅲ标准、CDS标准.结论 3种诊断标准的哈萨克族MS患病率和性别分布有差异,IDF标准患病率最高,IDF标准对早期发现哈萨克族心血管病风险优于其他两种标准.; 郭恒郭淑霞张景玉马儒林芮东升徐上知孙凤胡傲容杨志明; 关键词：代谢综合征哈萨克族患病率

代谢综合征病人的白细胞介素6和高敏C反应蛋白被引量：4: 2009年; 目的探讨代谢综合征(MS)与白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hsCRP)的关系。方法随机抽取MS患者195例为MS组,120例健康人群为对照组进行研究,采用ELISA法检测IL-6,用免疫比浊法检测hsCRP。结果MS组血清IL-6[(1.98±0.43)比(1.71±0.61)ng/L,P<0.01]、hsCRP[(0.46±0.14)比(0.19±0.17)mg/L,P<0.05]水平高于对照组;随着MS组分数目增加,IL-6、hsCRP水平均逐渐升高,在调整了年龄后,hsCRP与MS密切相关。结论代谢综合征与炎症密切相关,代谢综合征患者IL-6、hsCRP水平升高。; 胡傲容郭淑霞张景玉郭恒杨志明张丛笑李金涛芮素芳; 关键词：代谢综合征白细胞介素6 高敏C反应蛋白

HindⅢ、S447X基因多态性与哈萨克族MS关系被引量：2: 2010年; 目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因HindⅢ、S447X多态性与代谢综合征(MS)及其组分的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测哈萨克族200例MS患者和201名非MS居民的脂蛋白脂酶HindⅢ、S447X基因型。结果 MS组H+H-/H-H-基因型、H-等位基因、SX/XX基因型、X等位基因频率分别为33.5%,22.0%,10.5%,5.5%明显低于对照组的45.8%,28.6%,22.9%,12.44%(P均<0.05);MS各组分在HindⅢ和S447X不同基因型间差异有统计学意义(P均<0.05);随着MS组分异常的增多,H+H+、SS基因型的携带率有不断增加的趋势。结论 LPL基因HindⅢ、S447X多态性与哈萨克族MS的发病风险相关,其中H+H-/H-H-基因型、H-等位基因、SX/XX基因型、X等位基因可能是MS的保护因素。; 杨志明郭淑霞张景玉郭恒张翼华马儒林芮东升; 关键词：哈萨克族代谢综合征脂蛋白脂酶基因多态性

新疆哈萨克族脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ、S447X多态性与代谢综合征的相关研究被引量：2: 2010年; 目的探讨脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ、S447X多态性与代谢综合征（MS）的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测401例研究对象（包括200例代谢综合征患者和201名对照者）的脂蛋白脂酶Hind Ⅲ、S447X基因型.结果（1）腰围、臀围、腰臀比、体重指数（BMI）、收缩压、舒张压、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、空腹血糖（FPG）在MS组与对照组之间差别均有统计学意义（均P〈0.05）.（2）代谢综合征组H＋H＋基因型、H＋等位基因、SS基因型和S等位基因频率显著高于对照组（H＋H＋基因型：66.5%对54.2%,P=0.012;H＋等位基因：78.0%对71.4%,P=0.031;SS基因型：89.5%对77.1%,P=0.001;S等位基因：94.5%对87.56%,P=O.001）.（3）H＋H_/H-H-基因型携带者腰围、臀围、腰臀比、BMI、收缩压、舒张压、TG、LDL-C、FPG水平较H＋H＋基因型携带者低,HDL-C水平高于H＋H＋基因型携带者,差别均有统计学意义（均P〈0.05）.SX/XX基因型携带者腰围、臀围、腰臀比、BMI、收缩压、舒张压、TC、TG、FPG水平较SS基因型携带者低,HDL-C水平高于SS基因型携带者,差别均有统计学意义（均P〈0.05）.（4）多因素Logistic回归分析显示吸烟、饮酒、SS基因型是MS的危险因素（OR值分别为4.289、2.268、2.597）.（5）不同因素间的交互作用结果显示,吸烟者携带SS基因型的患病风险是不吸烟者携带SX/XX基因型的3.996倍.结论脂蛋白脂酶基因S447X多态性与哈萨克族MS的危险性相关,其中SS基因型、S等位基因可能是代谢综合征的遗传危险因素,而且H＋H-/H-H-和SX/XX基因型对血脂、血压产生有益的影响.SS基因型与吸烟可能存在交互作用,二者之间有相加作用.; 杨志明郭淑霞张景玉郭恒马儒林徐上知芮东升; 关键词：哈萨克族代谢综合征脂蛋白脂酶基因多态性

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杨志明

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