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杨华

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:内蒙古医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇热性惊厥
  • 3篇惊厥
  • 2篇小儿
  • 2篇类基因
  • 2篇基因
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇症状
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇支原体肺炎
  • 1篇呻吟
  • 1篇首发
  • 1篇首发症
  • 1篇首发症状
  • 1篇顺尔宁
  • 1篇套叠
  • 1篇气管

机构

  • 6篇内蒙古医学院
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 6篇杨华
  • 5篇王丽蓉
  • 5篇刘开运
  • 4篇车桂华
  • 4篇马晖
  • 3篇宋艳红
  • 3篇李维才
  • 3篇任少敏
  • 2篇隋素琴
  • 2篇赵青
  • 2篇李翠英
  • 1篇单春梅
  • 1篇王青山
  • 1篇李玉杰
  • 1篇白燕

传媒

  • 1篇中国基层医药
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
以呻吟为首发症状的肠套叠1例分析
2008年
刘开运杨华马晖王丽蓉车桂华李翠英
关键词:误诊
顺尔宁对36例儿童支气管哮喘的疗效观察被引量:7
2009年
目的探讨顺尔宁是否能促进儿童支气管哮喘临床缓解期的出现。方法对76例儿童支气管哮喘患儿随机分两组,给予顺尔宁者36例为治疗组,未给予者为对照组40例。两组均给予同样剂量和用法的信必可都保吸入,治疗组加用顺尔宁均治疗3个月,观察其取得临床缓解期前的疗效。结果治疗组治疗2、6周后的症状体征、消失和肺功能恢复率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组喘息、咳嗽和哮鸣音消失时间治疗组亦短于对照组差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗期间两组每次反复持续的天数、反复次数比较,治疗组亦少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论信必可加用顺尔宁比单用信必可能促进临床缓解期的出现。
王丽蓉杨华刘开运
关键词:儿童支气管哮喘顺尔宁白三烯
小儿支原体肺炎98例临床分析
2011年
目的:探讨小儿支原体肺炎病例的临床特点及诊断治疗。方法:回顾性分析98例支原体肺炎患儿的临床特点及诊治过程。结果:98例小儿支原体肺炎病例均有呼吸系统表现,其中有肺外并发症者39例(39.8%),神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、皮肤、关节均可受累。结论:支原体肺炎临床表现多样,可伴随多系统损害,确诊依赖于抗MP-IgM的检查。
杨华李翠英
关键词:小儿支原体肺炎
用生存分析+COX回归研究热性惊厥继发癫痫的危险因素
车桂华王青山宋艳红任少敏王丽蓉马晖刘开运马艳芳白燕杨华单春梅李维才
该项目到2005年5月已有253例FC纳入随访记录,已进行最长17年5个月的随访,共发现继发EP19例。剔除了原有神经系统疾病和有围产期异常史的发热惊厥者,从而将会得出真正的FC继发EP的发病率和相关危险因素。研究应用生...
关键词:
关键词:热性惊厥癫痫
热性惊厥与HLA-Ⅱ类基因的关联性
车桂华赵青宋艳红隋素琴任少敏李维才马晖王丽蓉刘开运何海英马艳芳杨华
该项目应用病例对照研究策略,在祖籍三代居住包头地区,无血缘关系,无与异族通婚史及神经系统和免疫系统疾病史和家族史的汉族人群中,选择FC患儿53例为病例组,其FC的诊断和分型标准参照第六版儿科学有关章节,纳入标准是单纯FC...
关键词:
关键词:热性惊厥
小儿热性惊厥对HLA-Ⅱ类基因的遗传易感性被引量:2
2007年
目的探索小儿热性惊厥(FC)的HLA-DQA1和HLA-DRB1等位基因的遗传易感性,揭示其遗传背景。方法采用病例对照研究策略,引入PCR-SSP技术,在祖籍三代居住包头地区,无血缘关系,无与异族通婚史及其他神经和免疫系统疾病史和家族史的汉族人群中,选择53例FC为病例组,53名健康儿童为对照组,作以HLA-DQA1和HLA-DRB1等位基因的型别分析。基因频率比较在单因素分析的基础上又作以多因素Lo- gistic回归。结果病例组HLA-DQA1*0101基因频率为8.5%,比对照组的1.9%高,P=0.047<0.05。B= 1.566>0,OR=4.789>1,其95%可信区间为1.021~22.547.其内不包含1。EF=0.647>0。促进发病;而HLA-DQA1*0401基因频率在病例组为0.9%,比对照组的8.5%低,P=0.035<0.05。B=-2.240<0,OR= 0.106<1,其95%可信区间为0.013~0.857,其内不包含1。PF=0.458>0。阻止发病。HLA-DRB1基因频率比较均P>0.05,OR的95%可信区间内亦包含1。结论HLA-DQA1*0101等位基因可能是包头地区小儿FC发病单体型中一个遗传易感基因;而HLA-DQA1*0401等位基因可能为其保护基因。HLA-DRB1等位基因与FC发病无关联性。
车桂华李玉杰赵青宋艳红隋素琴马晖王丽蓉刘开运杨华任少敏李维才
关键词:HLA-DQPCR-SSP
共1页<1>
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