李龙萍
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
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- B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点与bcl-2/IgH基因重排的相关性
- 2010年
- 目的探讨B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点D18S64、D18S61与bcl-2/IgH基因重排的相关性。方法采用巢式PCR方法对37例B细胞非霍奇金淋巴瘤bcl-2/IgH基因重排主要断裂点(MBR)进行检测,PCR-SSCP方法检测bcl-2基因内部、基因周围微卫星位点D18S64、D18S61的MSI和LOH情况。采用DNA抽提试剂盒提取石蜡包埋组织基因组DNA、全血基因组DNA-PCR扩增-变性聚丙烯酰烯酰胺凝胶垂直电泳-银染法-全自动凝胶成像系统对样本进行MSI和LOH分析。结果 37例B细胞非霍奇金淋巴瘤中,bcl-2/IgH基因重排阳性率为24.3%(9/37)。各位点MSI、LOH频率分别介于16.2%-18.9%和16.2%-21.6%。D18S61位点MSI阳性组的bcl-2基因重排阳性率均高于MSI阴性组(P<0.05),而D18S64位点则与之相反(P>0.05);D18S61位点LOH阳性组的bcl-2基因重排阳性率明显高于LOH阴性组(P<0.05),D18S64位点与之相反(P>0.05)。结论 bcl-2/IgH基因重排与微卫星位点D18S61的MSI/LOH有显著相关性,表明D18S61可能是bcl-2基因周围区域与bcl-2基因关系较为密切的微卫星位点。
- 李化梅李龙萍杨海燕邓飞
- 关键词：B细胞淋巴瘤微卫星不稳定性杂合性缺失
- 恶性淋巴瘤诊断技术和发病机制的研究
- 邓飞刘华庆邓卫安侯文刘晓丽文静李龙萍
- 对贵州省恶性淋巴瘤的发病情况进行了总结。通过论文，学术交流，省级和国家级继续教育培训班推广WHO分类标准，规范诊断的不确定性和随意性。6q21.3-6q22.1存在与T细胞淋巴瘤发生相关的抑癌基因。D6S275位点很可能...
- 关键词：
- 关键词：恶性淋巴瘤肿瘤诊断临床病理学
- NHL中p16基因突变与MSI和LOH的关系研究
- 目的：研究p16基因突变与微卫星不稳定性在非霍奇金淋巴瘤发生发展中的作用，以及p16基因改变与微卫星不稳定性和杂合性缺失之间的关系，探讨p16基因内exon1、exon2的分子遗传学改变与非霍奇金淋巴瘤的关系。
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- 李龙萍
- 关键词：P16基因基因突变微卫星不稳定性
- 文献传递
- 非霍奇金淋巴瘤中p16基因突变情况研究
- 2007年
- 目的探讨非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkins′Lymphoma,NHL)中p16基因外显子1、2突变情况。方法采用PCR-SSCP法对40例NHL进行p16基因第1、2外显子的点突变研究。结果p16基因第1、2外显子总突变率为32.5%(13/40)。其中第2外显子的突变率最高为25%(10/40),其次为第1外显子的突变率为7.5%(3/40);其中惰性、侵袭性组、高侵袭组突变率分别为25.0%(1/4)、31.25%(10/32)和50.0%(2/4)(P>0.05);T/NK细胞和B细胞突变率分别为38.46(%5/13)和29.63%(8/27)(P>0.05)。结论NHL中存在较高p16基因突变率,提示其突变可能参与了NHL的发生发展。侵袭组、高侵袭组p16基因突变倾向于高发。
- 李龙萍陈芳王全义邓飞
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤基因P16突变
- 应用免疫组化标记IL-2及TNF-α探讨经典型霍奇金淋巴瘤中R-S细胞与背景细胞的关系
- 2009年
- 目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)中R-S细胞与背景细胞的关系。方法应用免疫组化Envision二步法检测IL-2及TNF-α在肿瘤细胞及背景细胞中的表达。结果三种不同类型CHL中肿瘤细胞和背景细胞表达IL-2相比较均有统计学意义(P<0.01),MCHL及NSHL中肿瘤细胞和背景细胞表达TNF-α相比较有统计学意义(P<0.01),而LRHL中肿瘤细胞和背景细胞表达TNF-α相比较无统计学意义(P=0.142);三种类型的肿瘤细胞之间和背景细胞之间表达IL-2及TNF-α相比较均没有统计学意义(P>0.05)。结论CHL中肿瘤细胞及背景细胞之间存在相互依存的关系。
- 王全义李龙萍邓飞
- 关键词：霍奇金淋巴瘤免疫组化
- 激光捕获显微切割-单细胞PCR技术的应用研究被引量：5
- 2009年
- 目的建立一套优化的激光捕获显微切割一单细胞聚合酶链反应（Polymerase chain reaction，PCR）技术，应用于分子组织学研究中单细胞基因的检测。方法从淋巴结反应性增生冷冻组织切片中，应用激光捕获显微切割获取1～10个淋巴细胞，采用优化的单细胞PCR反应体系和条件进行β-珠蛋白基因检测。结果单轮常规PCR各组多细胞的扩增阳性率比较无显著性差异（P〉0．05），而单细胞的扩增阳性率低于各组多细胞，有显著性差异（P〈0．01）；半巢式降落式PCR的单细胞扩增阳性率高于单轮常规PCR，有显著性差异（P〈0．01）。结论联合应用优化的激光捕获显微切割及半巢式降落式PCR技术，显著提高了单细胞PCR的敏感性、特异性和稳定性。
- 匡晓燕陈芳郭家林陈倩李龙萍王全义邓飞
- 关键词：激光捕获显微切割单细胞
