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儿童原发性睾丸B淋巴母细胞淋巴瘤1例: 2016年; 原发性睾丸淋巴瘤少见,Curling首先报道,其被Malassez界定为一种临床实体,此瘤罕见,预后差,约占结外淋巴瘤的2.4%,而占发生于睾丸恶性肿瘤的1%-7%,常发生于50岁以上男性[1-2]。儿童睾丸淋巴瘤罕见,国内外少有报道,临床容易误诊。现对昆明市儿童医院收治的1例原发性睾丸B淋巴母细胞淋巴瘤进行研究,报道如下。; 周军高燕吕孟兴李霁伟阿智祥; 关键词：B淋巴母细胞睾丸儿童

大气污染特征与儿童常见呼吸道疾病发病的相关性研究进展被引量：8: 2013年; 大气污染物中可吸入颗粒物PM2.5与PM10的理化特征与吸入浓度对呼吸系统存在较大影响,可降低呼吸道防御能力、加重呼吸道及肺的炎性损伤。儿童呼吸道具有较成年人特殊的生理解剖特点,且儿童成长发育期的全身免疫功能尚未发育完全。饮食单一、营养不良、微量元素摄入不足等均可导致儿童基础免疫力降低。该文结合小儿呼吸道生理解剖特点及免疫、饮食营养因素,对小儿常见呼吸道疾病发病与大气污染特征的相关性予以综述。; 魏妮李霁伟; 关键词：大气污染可吸入颗粒物儿童

双黄连对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护机制被引量：1: 2011年; 目的从抗氧化的作用途径探讨双黄连对缺血再灌注肝脏损伤大鼠的治疗作用及其机制.方法 50只健康雄性SD大鼠随机分为五组以25%乌拉坦6 mL/kg腹腔注射,麻醉后固定:(1)正常对照组(n=10);(2)肝缺血再灌注组(n=10),复制肝I/R模型(缺血30 min,再灌注6 h);(3)双黄连低、中、高剂量组(n=30),术前30 min鼠股静脉分别缓慢推注双黄连注射液低剂量(1 mL/kg)、中剂量(3 mL/kg)、高剂量(10 mL/kg),复制肝I/R模型.6 h后取各组大鼠新鲜血液,并处死取肝左叶;HE染色光镜下观察肝组织病理形态学变化,生物化学方法检测血清谷丙转氨酶(ALT)含量,以及肝脏组织匀浆丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 (1)肝组织病理形态学变化:肝I/R组肝脏淤血明显,以门静脉为中心向周边呈放射状排列,肝细胞可见不同程度的肿胀变性和气球样变性,偶尔有点状出血,晚期则主要以肝细胞局灶性坏死和片状坏死为主;双黄连各剂量组均表现为肝损伤程度明显降低呈正相关;(2)血清ALT含量显示:与正常对照组比较,肝I/R组ALT含量明显增高(P<0.05);与肝I/R组比较,双黄连各剂量组ALT含量均降低(P<0.05);(3)生化指标显示:与正常对照组比较,肝I/R组肝脏组织NO、MDA含量及NOS活性均增高(P<0.01),而SOD活性明显降低(P<0.01);与肝I/R组比较,双黄连各剂量组肝组织NO、MDA含量及NOS活性均降低(P<0.05),而SOD活性显著提高(P<0.01).结论双黄连注射液静脉给药能提高肝脏内相关抗炎、抗氧化机制,从而减轻肝I/R损伤程度.; 李霁伟王磊孙千红梁璇李王星周文琪; 关键词：肝缺血再灌注双黄连抗氧化抗炎症

一种EBER显色原位杂交用的防干防掉式盖玻片载玻片结构: 本实用新型公开了一种EBER显色原位杂交用的防干防掉式盖玻片载玻片结构，包括盖玻片和载玻片，所述盖玻片为高分子硬质塑料材质，所述盖玻片的下方固定连接有一圈矩形防漏垫圈，所述盖玻片上方固定连接有一圈与盖玻片相匹配的磁条，还...; 阿智祥刘紫娟谢余澄周军吕孟兴高燕李霁伟武红芳; 文献传递

34例儿童未成熟性畸胎瘤临床病理分析: 2018年; 目的探讨儿童未成熟性畸胎瘤的临床病理特点。方法对昆明市儿童医院34例儿童畸胎瘤的临床资料,病理类型及治疗和预后等进行回顾性分析。结果患儿年龄为17d^7岁,平均年龄为1岁1月,男性22例,女性12例,男女之比1.8∶1,病理分级1级14例,2级10例,3级10例。所有患儿均经手术切除,20例术后加做化疗,14例未做化疗,有24例无瘤存活,5例死亡,其中4例为病理分级3级,未加做化疗,1例为2级单纯手术切除后复发并死亡,5例失访。结论未成熟性畸胎瘤的确诊主要依靠病理形态学,病理分级及治疗方法对患儿预后具有重要意义。; 高燕吕孟兴周军李霁伟阿智祥; 关键词：儿童免疫组织化学

377例儿童畸胎瘤临床特征及病理结果分析被引量：2: 2018年; 目的分析儿童成熟性及未成熟性畸胎瘤的临床及病理特征,以提高临床诊治水平。方法收集该院2006年1月至2016年12月收治的畸胎瘤患儿共377例,按照性别、年龄、部位、病理类型、治疗及预后等因素进行回顾性分析。结果患者年龄为2d至14岁,中位年龄27.12个月;男158例,女219例,发病率女性大于男性;成熟性畸胎瘤333例,未成熟性畸胎瘤34例,畸胎瘤合并卵黄囊瘤10例;畸胎瘤恶性变者1例,复发者2例。未成熟性畸胎瘤经随访有24例无瘤存活,5例死亡,5例失访。结论畸胎瘤确诊依靠病理形态学及免疫组织化学,可合并其他生殖细胞肿瘤,未成熟性畸胎瘤应尽早手术完整切除。病理分级在2级及以下患者,经手术完整切除后可以不进行术后化疗,但应密切随访,对于病理分级在3级以上的患者应进行术后化疗,可以改善预后。; 吕孟兴高燕周军阿智祥李霁伟; 关键词：畸胎瘤儿童

一种肠道可形变双向生物电信号传导装置: 本实用新型公开了一种肠道可形变双向生物电信号传导装置，包括传导装置本体，所述传导装置本体的外壁间隔设置有多个充气球囊，所述充气球囊的外表面设置有多个双向引导电极，所述充气球囊上设有与传导装置本体连通的充气孔，所述传导装置...; 李霁伟

新生儿牙龈颗粒细胞瘤1例报告: 2014年; 新生儿牙龈颗粒细胞瘤（congenital granular cell epulis, CGCE）也称新生儿牙龈瘤（congenital equlis of the newborn），是一种罕见的新生儿口腔良性软组织肿瘤，至今病因不明，好发于上颌牙槽嵴。90％以上为女性，几乎全部见于出生时或出生不久。现将笔者所在单位收治的1例CGCE患儿临床资料报道如下。; 周军吕孟兴高燕李霁伟阿智祥; 关键词：新生儿

儿童肾透明细胞瘤的临床病理特征: 2021年; 目的探讨儿童肾透明细胞瘤(CCSK)的临床病理特征及鉴别诊断要点,以提高CCSK术前和术后诊断的准确性。方法回顾性分析2010年1月至2019年12月昆明市儿童医院收治的11例经病理检查确诊的CCSK患儿的临床及病理学资料,包括性别、发病年龄、术前影像学资料、肿瘤大小、转移情况、病理形态及免疫组化染色结果等。结果患儿发病年龄1岁至7岁9个月,中位年龄24个月。男性患儿5例,女性患儿6例。肿瘤发生在左肾6例,右肾5例。肿瘤平均最大径为(10.06±0.91)cm。镜下肿瘤细胞组织形态表现为圆形或卵圆形,核仁不明显,细胞核和细胞质均为透明空泡样,梭形透明细胞排列成巢状或条索状,可见大量的纤维间质分隔,其内可见特征性的“鸡爪样”小血管。免疫组化染色显示肿瘤细胞阳性表达的抗体标记物有波形蛋白、细胞周蛋白D1、肿瘤抑制基因;阴性表达的抗体标记物有角蛋白、上皮膜蛋白、分化簇34、抗肌内膜抗体、抗平滑肌抗体。结论儿童CCSK是一种罕见的儿童肾恶性肿瘤,易发生转移,病理诊断尤其应注意与单一分化的肾母细胞瘤和先天性中胚叶肾瘤鉴别,联合免疫组化染色有助于CCSK的鉴别诊断。; 周军段玲高燕阿智祥谢余澄李霁伟武红芳; 关键词：儿童免疫组化

儿童肺细粒棘球蚴病1例被引量：2: 2023年; 患儿,男,12岁,汉族,大理祥云县人。2020年8月2日出现阵咳、有痰,口服阿莫西林胶囊3 d后无减轻;8月5日至当地卫生室予阿莫西林克拉维酸钾、炎琥宁、溴己新输液治疗3 d,仍咳嗽;8月11日起发热,并出现口周青紫、呼吸稍促;8月11日转至祥云县医院,血常规示白细胞、嗜酸粒细胞升高,胸部CT提示左肺上叶脓肿形成可能,诊断为“肺脓肿、重症肺炎”,予万古霉素静滴3 d,患儿咳嗽减轻,无气促,仍发热;8月14日转至昆明市儿童医院,以“肺炎、肺脓肿”收住院。流行病学调查结果显示,患儿无外出旅居史,常与家养犬接触。实验室检查示嗜酸粒细胞增高,血清棘球蚴抗体IgG阳性;胸部CT示双肺感染并左肺上叶空腔形成,见“水上浮莲征”,临床诊断为肺细粒棘球蚴病。予左肺上叶包囊剥离术,术后肺组织病理检查鉴定为细粒棘球蚴感染。包囊组织DNA经PCR扩增后测序,结果显示与细粒棘球绦虫线粒体细胞色素氧化酶亚单位2 (cox2)基因序列一致性高达99.24%。术后口服阿苯达唑[10 mg/(kg·d),2次/d,每4周为1个疗程,间歇1周,连用3个疗程],体温恢复正常,咳嗽明显减轻。术后6个月复查,胸部CT示左肺上叶空腔样病灶明显缩小,邻近渗出灶较前局部密实,部分吸收。术后定期随访18个月,无复发。; 路伟民杨小涛朱瑛张鸿李霁伟王艳春; 关键词：儿童

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李霁伟

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