李裕鑫
- 作品数：9 被引量：23H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 萜合成酶的研究进展被引量：2
- 2014年
- 目的介绍近年来萜类生物合成途径中萜合成酶的研究进展,为萜生物合成途径中其他酶的研究提供参考。方法通过系统的文献调研,以近年来54篇外文相关文献为依据进行归纳总结。结果阐明了萜合成酶主要由α,β,γ等蛋白合成砌块组成;介绍了研究酶结构与功能关系的方法,包括定点突变、类似物的使用以及量子化学等;并对已报道的姜科来源的倍半萜合成酶进行总结分析。结论萜类生合成相关的酶的结构、功能以及抑制剂等方面的研究已经取得了很大进展。
- 梁萍李裕鑫游松
- 关键词：青蒿素
- 重组P450_(BM3):生物催化的多面手被引量：1
- 2015年
- 目的介绍近年来重组P450BM3在生物催化领域的研究进展,为定向进化P450BM3获得催化其它底物的突变体提供参考。方法通过系统的文献调研,以近年来60余篇外文相关文献为依据进行归纳总结。结果介绍了P450BM3结构与功能关系,并对已报道的P450BM3及其突变体催化的反应进行分类与总结。结论为拓展P450BM3催化的底物谱奠定基础。
- 李裕鑫卢吉布游松
- 关键词：定向进化生物催化羟基化
- 催化cyperenoic acid羟基化的细胞色素P450 BM3突变酶
- 本发明公开了两株具有高选择性催化cyperenoic acid羟基化的细胞色素P450 BM3突变酶，此类突变酶是由父本细胞色素P450 BM3(F87A/A330W)突变酶出发经过突变得到的。其中细胞色素P450 BM...
- 游松李裕鑫李晓琴陈羽秦斌周丽娜
- 文献传递
- 微整形法改造的重组P450 BM3对Cyperenoic acid选择性羟基化的研究
- 天然产物中非活化的C-H 键的羟基化修饰在合成有机化学领域中是一个极具挑战又十分有价值的研究.Cyperenoic acid 是从鸡骨香(Croton crassifolius)的根中分离出的含量较高的一种广藿香烷型倍半...
- 李裕鑫李晓琴唐军秦斌周丽娜游松
- 关键词：羟基化生物催化
- P450 BM3区域和立体选择性的对两种倍半萜类化合物羟基化研究
- 天然产物中非活化的C-H键的选择性羟基化修饰在合成有机化学领域中是一个极具挑战又十分有价值的研究。莪术二酮及其异构体是一类具有十元环状吉码烷型骨架的倍半萜类化合物,具有抑制血小板聚集、抗肿瘤、抗病毒、抗炎等药理活性,其酸...
- 李裕鑫
- 关键词：酶催化羟基化莪术二酮
- 文献传递
- 铂类抗肿瘤药物的研究进展被引量：14
- 2016年
- 目的综述铂类抗肿瘤药物的作用机制及新型铂类抗肿瘤药物的设计策略。方法查阅国内外近10年相关文献,对其进行归纳、总结,从铂类抗肿瘤药物的研究概况、作用机制及新型药物的设计策略几方面进行了介绍。结果铂类药物在抗肿瘤领域发挥着重要作用,为解决现有药物存在的耐药性、组织毒性等缺点,靶向给药、Pt(Ⅳ)模式前药、单功能团铂类抗肿瘤药物等更先进的设计策略越来越受到重视。结论铂类药物及新型铂类药物仍是抗肿瘤药物的研究热点,值得进一步研究开发。
- 祝天慧李裕鑫游松
- 关键词：铂类药物抗肿瘤
- 微整形法改造的重组P450 BM3对Cyperenoic acid选择性羟基化的研究
- 天然产物中非活化的C-H键的羟基化修饰在合成有机化学领域中是一个极具挑战又十分有价值的研究。Cyperenoic acid是从鸡骨香(Croton crassifolius)的根中分离出的含量较高的一种广藿香烷型倍半萜类...
- 李裕鑫李晓琴唐军秦斌周丽娜游松
- 关键词：羟基化生物催化
- 文献传递
- 手性茚醇类化合物的酶法制备及其在手性药物拉多替吉合成中的应用
- 本发明公开了多种由野生型光滑假丝酵母酮还原酶(Candida glabrata ketone reductase,CgKR1)基因通过突变得到的具有改良性质的酮还原酶突变体。该酶在E.coli Rosseta(DE3)中...
- 贾娴欧阳敬平秦凤玉游松李裕鑫林春瑜骆训邦王婧朱韩冰洋
- 文献传递
- 2-芳基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮类化合物的设计、合成及抗真菌活性被引量：6
- 2012年
- 目的设计并合成2-芳基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮类化合物,测定体外抗真菌活性、建立初步构效关系。方法以邻氨基苯甲酸为起始原料,经过重氮化及硫代反应制得二硫代水杨酸,再经过氯代、氨解、缩合等步骤制得目标化合物。采用2倍浓度稀释法,选用8种临床上常见的致病真菌为测试菌株,以氟康唑和伊曲康唑为阳性对照药,测试了目标化合物的体外抗真菌活性。结果与结论设计并合成了24个2-芳基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮类化合物,目标化合物的结构经1H-NMR、MS确证;活性测试结果表明,目标化合物对测试真菌表现出不同程度的体外抑菌活性,所有化合物对红色毛藓菌和根霉菌的活性均好于阳性对照药。
- 耿红健高宁李裕鑫张卫军苏昕郭春
- 关键词：抗真菌活性
