您的位置： 专家智库 > >

李莹芳

作品数：6 被引量：20H指数：1
供职机构：广西医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金博士后科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇胰岛
  • 4篇胰岛Β细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇Β细胞
  • 3篇胰岛Β细胞株
  • 3篇葡萄糖
  • 3篇NIT-1细...
  • 2篇地西他滨
  • 2篇胰岛素
  • 2篇糖毒性
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇体重
  • 2篇葡萄糖毒性
  • 2篇高浓度葡萄糖
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 2篇FOXO1
  • 1篇凋亡
  • 1篇血糖

机构

  • 5篇广西医科大学
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇桂林医学院
  • 1篇衢州市人民医...

作者

  • 6篇李莹芳
  • 4篇梁瑜祯
  • 3篇夏宁
  • 2篇罗静思
  • 2篇韦玮
  • 2篇冯乐平
  • 1篇王春霞
  • 1篇王春霞
  • 1篇张梦霞
  • 1篇李锦华
  • 1篇黄荷
  • 1篇张红
  • 1篇韦力
  • 1篇韦国海
  • 1篇刘云惠
  • 1篇董志远

传媒

  • 1篇广西医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 4篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
地西他滨缓解葡萄糖毒性对胰岛β细胞株NIT-1细胞的作用
目的:探讨慢性高浓度葡萄糖产生的葡萄糖毒性对胰岛p细胞中胰岛素信号传导通路:胰岛素受体底物2(Irs2)-叉头框转录因子1(Fox01)-胰十二指肠同源盒1(Pdxl)以及能量代谢信号通路:组蛋白脱乙酰基酶沉默信息调节因...
李莹芳
关键词：高浓度葡萄糖地西他滨
文献传递
高浓度葡萄糖对胰岛β细胞株NIT-1细胞Irs2、FoxO1表达的影响被引量：1
2013年
目的:探讨高浓度葡萄糖对胰岛β细胞胰岛素信号通路信号中胰岛素受体底物2(insulin reoeptor substance 2,Irs2)、叉头框转录因子1(forkhead transcription factors O1,FoxO1)表达的影响。方法:胰岛β细胞株NIT-1细胞培养48h后,随机分为不同葡萄糖浓度(5.6,11.1,16.7,22.5,27.6mmol/L)组,继续培养3d后终止,用MTT比色法检测细胞增殖,免疫荧光法检测细胞凋亡,放射免疫分析方法检测胰岛素水平,Real-Time PCR法检测Irs2、FoxO1mRNA变化。结果:(1)在葡萄糖浓度为11.1mmol/L时,NIT-1细胞增殖活性最强、细胞凋亡率最低,胰岛素分泌水平最高。随着葡萄糖浓度升高,细胞增殖活性和胰岛素分泌水平明显下降,细胞凋亡率逐渐增高。当葡萄糖浓度达27.6mmol/L时,细胞增殖活性和胰岛素分泌水平达最低,细胞凋亡率达到最高。(2)葡萄糖浓度为11.1mmol/L时,Irs2mRNA的转录达到最高水平,随着葡萄糖浓度的增高,Irs2mRNA的转录水平呈现逐渐减少趋势;FoxO1基因的mRNA转录水平则随着葡萄糖浓度的增高呈不断增加状态。结论:在高浓度葡萄糖条件下,葡萄糖"毒性"作用通过下调Irs2mRNA表达、增加核内的FoxO1mRNA表达以调节胰岛β细胞的功能及增殖和凋亡,分子间均有其独立的调控机制,同时又相互关联。
李莹芳夏宁冯乐平罗静思张梦霞黄荷梁瑜祯
关键词：高浓度葡萄糖FOXO1
探讨特异性siRNA靶向FOXO1对NIT-1胰岛β细胞凋亡的影响
2019年
目的观察小干扰RNA对NIT-1胰岛β细胞增殖和凋亡的影响。方法通过实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测其对FoxO1的抑制情况,MTT法检测细胞增殖和流式细胞仪检测细胞增殖和凋亡以及对胰岛素分泌的影响。结果在不同糖浓度条件下,各组细胞凋亡率均与对照组比较具有明显差异(P<0.05)。结论FOXO1基因是NIT-1细胞存活的负性调节基因,但FOXO1的表达可能与葡萄糖浓度变化不明显。
王春霞王春霞夏宁罗静思李莹芳李莹芳冯乐平
关键词：胰岛Β细胞小干扰RNA凋亡
地西他滨缓解葡萄糖毒性对胰岛β细胞株NIT-1细胞的作用
目的:探讨慢性高浓度葡萄糖产生的葡萄糖毒性对胰岛β细胞中能量代谢信号通路:Sirt1-PGC-1α的基因表达与β细胞凋亡和功能相关性;探讨DNA甲基化对信号通路中的信号分子基因表达的调控及其对胰岛β细胞增殖、功能影响.
李莹芳梁瑜祯韦玮
甲基化转移酶抑制剂对2型糖尿病KKAy小鼠血糖和体重的影响
2013年
目的观察甲基化转移酶抑制剂地西他滨对2型糖尿病KKAy小鼠血糖和体重的影响,探讨其可能机制。方法将20只2型糖尿病KKAy小鼠按随机数字表法分为两组,实验组10只使用地西他滨治疗,剂量为15 mg.m-2.d-1,对照组10只使用生理盐水治疗,记录两组治疗前后的血糖、体重。结果治疗结束后,对照组小鼠的血糖和体重均增加(P<0.05),实验组体重增加(P<0.05),而血糖治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后实验组血糖、体重及增加幅度均低于对照组(P<0.05)。结论甲基化转移酶抑制剂能缓解2型糖尿病小鼠血糖和肥胖的恶化,其机制可能与能量代谢通路和胰岛素信号的重要基因发生了去甲基化有关。
韦玮夏宁李莹芳韦国海韦力梁瑜祯
关键词：2型糖尿病血糖体重KKAY小鼠
GLP-1受体激动剂联合门冬胰岛素30对2型糖尿病患者控糖效果及体重的影响被引量：19
2016年
目的:探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂联合门冬胰岛素30对2型糖尿病患者控糖效果及体重的影响。方法:选取116例2型糖尿病患者为研究对象,随机数字表法分成研究组(A组,n=58)和对照组(B组,n=58)两组。B组予以门冬胰岛素30治疗方案,A组则采用门冬胰岛素30联合利拉鲁肽治疗方案,均持续治疗24周后观察疗效。比对两组患者治疗前后控糖指标、脂质生化指标及体重指数(BMI)等变化情况,记录其甲级血糖控制率、血糖总控制率及低血糖发生率差异。结果:1治疗6个月后,两组患者除HDL-C水平较治疗前对比无统计学意义(P>0.05)外,FBG、2 h PG、Hb A1c等控糖指标,TG、TC、LDL-C等脂质生化指标及BMI水平均较治疗前显著降低,其中A组降幅大于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);2A组甲级控制率及血糖总控制率分别为70.7%和100.0%,均显著高于B组的37.9%和93.1%(P<0.05);3两组患者治疗期间均无严重不良反应及严重低血糖事件发生,其中A组轻微低血糖发生率为6.9%(4/58),显著低于B组的24.1%(14/58),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将门冬胰岛素30联合GLP-1受体激动剂方案应用于2型糖尿病患者的临床治疗中,疗效确切,血糖控制效果良好,能有效改善其血脂水平、抑制体重发展,于患者预后提升有利。
李锦华张红李莹芳董志远刘云惠
关键词：GLP-1受体激动剂门冬胰岛素302型糖尿病体重
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0