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李维: 作品数：10 被引量：13H指数：2; 供职机构：南华大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省研究生科研创新项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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EGCG经AKT1-Mdm-2-p53途径抑制卵巢癌HO-8910细胞的增殖: 2011年; 目的:初步探讨EGCG对卵巢癌HO-8910细胞增殖的抑制作用及其机制。方法:通过绘制细胞生长曲线、平皿克隆和软琼脂集落形成实验观察EGCG对HO-8910细胞增殖的抑制作用;Western-blotting检测AKT1、Mdm-2与p53蛋白的表达。结果:(1)细胞生长曲线、平皿克隆和软琼脂集落形成实验结果显示,EGCG可有效抑制HO-8910细胞的增殖(n=3,P<0.05)。(2)Westernblotting检测结果显示,EGCG处理后AKT1与Mdm-2蛋白表达均降低,而p53蛋白表达升高(P<0.05)。结论:EGCG通过抑制HO-8910细胞中AKT1与Mdm-2蛋白表达,促使p53蛋白表达而发挥其对细胞增殖的抑制作用。; 李维罗瞳罗招阳; 关键词：EGCG 卵巢癌 HO-8910细胞 P53蛋白

新型缺氧保护因子胞红蛋白的研究进展被引量：2: 2015年; 作为珠蛋白家族的第四名成员,胞红蛋白在缺氧条件下的表达明显增强。其在生物体内分布广泛,具有多种重要的生物学功能,如抗氧化应激、抗纤维化、神经保护作用以及在心血管疾病、癌症等和缺氧有关的疾病中起到一定的保护作用。文中综合了近年来的研究成果,就胞红蛋白的结构与分布,抗纤维化、抗癌、促进肌肉再生等相关生理功能以及在缺氧下的表达调节和表达机制作一综述。; 李维范文静屈顺林; 关键词：胞红蛋白生理功能缺氧

EGCG经AKT1-Mdm-2-p53途径抑制卵巢癌HO-8910细胞的增殖: 目的:卵巢癌是严重威胁我国妇女健康的三大女性生殖系统恶性肿瘤之一。化疗是治疗卵巢癌的重要手段,提高了中晚期卵巢癌患者的缓解率,但许多化疗药物的副作用和耐药,使部分患者临床疗效难尽人意。本研究旨在探讨 EGCG对卵巢癌 H...; 李维; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯卵巢癌HO-8910细胞

梅毒螺旋体脂蛋白Tp0768通过ER应激和ROS/NF-κB途径促进巨噬细胞分泌促炎细胞因子: 目的：　　本研究以巨噬细胞为靶细胞，探讨了感染依赖性抗原Tp0768的促炎机制，并筛选出Tp0768可能的炎症信号转导通路，为进一步揭示梅毒螺旋体的致病机制奠定基础。　　方法：　　1.用Tp0768刺激THP-1分化的巨...; 李维; 关键词：梅毒螺旋体巨噬细胞; 文献传递

一种老年人预防跌倒监护耳机: 本实用新型公开了一种老年人预防跌倒监护耳机，包括：耳机本体，所述耳机本体内设置有控制器、测距传感模块、惯性传感模块、无线通信与定位模块、语音模块、喇叭以及电源，所述控制器与所述测距传感模块、惯性传感模块、无线通信与定位模...; 蒲玉翠王蓉周浩李维李冰侯思雪黄侣梅; 文献传递

胞红蛋白对巨噬细胞氧化损伤的保护作用被引量：2: 2016年; 目的探讨CYGB在巨噬细胞氧化损伤过程中的表达及作用。方法构建CYGB高表达/低表达巨噬细胞模型,Western blot检测不同浓度H_2O_2刺激RAW264.7 12 h后CYGB的蛋白表达水平;用分光光度计观察RAW264.7在氧化损伤过程中乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量的变化情况。结果 0.5 mmol/L H_2O_2处理巨噬细胞12 h后CYGB表达水平明显高于空白对照组(P<0.05);与0.5 mmol/L H_2O_2处理组相比,0.5 mmol/L H_2O_2对CYGB高表达组的CYGB表达升高(P<0.05),而0.5 mmol/L H_2O_2对CYGB低表达组的CYGB表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);0.5 mmol/L H_2O_2+CYGB高表达组中LDH活性和MDA含量下降;0.5 mmol/L H_2O_2+CYGB低表达组中LDH活性和MDA含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巨噬细胞氧化损伤时CYGB表达水平增加;CYGB在巨噬细胞氧化损伤过程中具有拮抗作用。; 屈顺林朱宇凝潘文军李维王宇菲谢黎明姜志胜范文静; 关键词：巨噬细胞氧化应激胞红蛋白过氧化氢

PARP-1和Caspase-3在乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量：8: 2010年; 目的研究聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)和Caspase-3在乳腺癌中的表达及其与临床特征的关系。方法采用免疫组化技术,检测277例乳腺癌和11例乳腺正常组织石蜡包埋标本中PARP-1及Caspase-3的表达,分析正常乳腺与乳腺癌组织中两者表达与临床参数的相关性,以及两者间的相关性。结果在277例乳腺癌组织中,PARP-1阳性表达率(62.09%,182/277)显著高于正常乳腺组织(27.27%,3/11)(P=0.009)。乳腺癌中有淋巴结转移者PARP-1阳性表达率(76.47%,130/170)高于无淋巴结转移者(48.59%,52/107),表明PARP-1与淋巴结转移相关(r=-0.286,P<0.001)。同时PARP-1在乳腺癌中的表达与组织学分级相关(r=0.018,P=0.002)。Caspase-3在正常乳腺组织的阳性表达率(72.73%,8/11)高于乳腺癌(42.24%,117/277)(P=0.046)。Caspase-3与PARP-1的表达在乳腺癌组织中呈负相关(r=-0.722,P<0.001)。结论PARP-1表达上调可能与乳腺癌的恶性生物学行为有关,Caspase-3表达下调可能与乳腺癌的发生、发展有关。; 眭文妍陈春燕罗招阳李维; 关键词：乳腺癌 PARP-1 CASPASE-3 免疫组化

B7-H4和FOXP3在乳腺癌中的表达及临床意义被引量：1: 2009年; 目的:研究B7-H4和FOXP3在乳腺癌中的表达及其相互关系和临床意义。方法:应用S-P免疫组化法检测B7-H4蛋白和FOXP3蛋白在11例正常乳腺、25例乳腺良性病变、272例乳腺癌组织中的表达情况;运用原位杂交检查B7-H4mRNA在10例正常乳腺、10例良性病变、20例乳腺癌组织中的表达情况。结果:B7-H4蛋白在乳腺癌中的阳性表达率(83.39%)高于乳腺良性病变组(64.00%)和乳腺正常组(54.55%),差异有统计学意义(p<0.05);FOXP3在乳腺癌中的阳性表达率(82.67%)高于乳腺良性病变组(60.00%)和乳腺正常组(54.55%),差异有统计学意义(p<0.05)。;B7-H4和FOXP3在乳腺癌中的阳性表达率与患者年龄、肿块大小和组织学分型无关(p>0.05),而与组织学分级和淋巴结转移相关(p<0.05);B7-H4和FOXP3在乳腺癌组织中的表达呈正相关(r=0.306,p<0.001);B7-H4mRNA在正常乳腺组、乳腺良性病变组、乳腺癌组中的阳性表达率差异没有统计学意义(p>0.05);B7-H4mRNA在乳腺癌中的阳性表达率与年龄、肿块大小、组织学分级、淋巴结转移无关(p>0.05)。结论:B7-H4和FOXP3在乳腺癌中表达上调,可能与乳腺癌的转移和预后相关。; 陈春燕眭文妍李维罗招阳; 关键词：B7-H4 FOXP3 乳腺癌免疫组化原位杂交

胞红蛋白在氧化低密度脂蛋白诱导内皮细胞损伤中的作用及机制: 目的:胞红蛋白（cytoglobin，CYGB）是一种具有抗氧化应激作用的珠蛋白，研究显示CYGB能够通过抗氧化应激来达到细胞保护作用。本文旨在探讨人脐静脉内皮细胞（Human Umbilical Vein Endoth...; 李维; 关键词：人脐静脉内皮细胞内皮细胞损伤蛋白激酶C 血管保护