李玥
- 作品数：13 被引量：35H指数：3
- 供职机构：山东中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：山东省中医药科技发展计划项目山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 黄柏-苍术药对不同比例配伍中生物碱含量的变化被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨中药药对黄柏-苍术不同比例配伍中生物碱含量的变化规律。方法:采用高效液相色谱法测定黄柏-苍术药对不同比例配伍中黄柏碱、小檗碱的含量。色谱柱为WatersC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为285nm。结果:黄柏碱、小檗碱的质量浓度分别在0.0206～0.4112、0.0211～0.4220mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9997);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<1%;平均加样回收率分别为99.39%、99.51%,RSD分别为1.62%、1.05%(n均为6)。结论:黄柏与苍术配伍时,其生物碱含量变化规律为随苍术的增加而减少。
- 傅春升王琰李玥张学顺
- 关键词：黄柏苍术配伍比例生物碱含量
- 参菖益智胶囊的质量研究被引量：1
- 2019年
- 目的建立参菖益智胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对参菖益智胶囊中的人参、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1进行含量测定。结果薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1线性关系良好,平均加样回收率分别为100.48%,102.10%,101.44%,RSD为1.79%,1.76%,1.55%。结论该方法简便易行、灵敏准确、专属性强,可用于参菖益智胶囊的质量控制。
- 张德珂李季李玥曲远均
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 黄柏、苍术配伍现代药学研究进展被引量：11
- 2012年
- 药对是临床常用的相对固定的两味或两味以上药物的配伍形式。黄柏苦寒,清热燥湿;苍术苦温燥湿,两味合用,清热燥湿之力较强,为治疗湿热诸症的常用药对。笔者通过查阅近几年来的相关文献,现对黄柏、苍术配伍后的物质基础变化、
- 李玥张学顺王琰傅春升
- 关键词：黄柏苍术配伍
- 二妙散中苍术黄柏不同剂量配伍的指纹图谱研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立不同配伍比例的二妙散的HPLC指纹图谱测定方法。方法采用HPLC法测定7个不同配伍比例的二妙散的样品。色谱条件:Waters C18柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长285nm。结果建立其指纹图谱,并进行相似度评价,确立16个共有峰,对其中的黄柏、小檗碱进行了归属。结论该方法简便、快捷,为临床类方的配伍应用以及制定复方质量标准提供了参考。
- 王琰傅春升李玥张学顺
- 关键词：二妙散高效液相色谱法指纹图谱
- 心房颤动的机制与代谢组学研究被引量：2
- 2022年
- 心律失常是早期的心脏异常表现之一,心房颤动是临床最常见的心律失常。但其病理生理机制尚未完全阐明,药物治疗存在致心律失常的风险且导管消融治疗成本高昂,给临床工作带来巨大的挑战。近年来代谢组学在揭示房颤生物标志物、药理作用等方面不断深入。本文就房颤的发病机制、代谢组学研究方法以及房颤的生物标志物进行综述,以期为房颤的预防和治疗研究拓展思路。
- 史宝燕孙洪胜李玥李彦张学顺
- 关键词：房颤代谢组学生物标记物
- 中西药联合治疗帕金森病的研究进展被引量：10
- 2021年
- 帕金森病是一种慢性、不可逆的中枢神经系统退行性疾病,伴有黑质纹状体多巴胺能系统的缓慢退行性变性。表现为脑内黑质多巴胺能神经元缺失、变性或坏死,纹状体多巴胺含量显著降低,以及α-突触核蛋白错误折叠形成路易小体。帕金森病是一种受遗传和环境因素双重影响复杂的多因素多基因疾病,很大比例的帕金森患者的病因是两者的结合。临床诊断标准是将帕金森病定义为运动迟缓合并静止性震颤、僵直或两者兼有。除上述运动症状外,还表现为便秘、抑郁、嗅觉障碍、睡眠障碍和直立性低血压等非运动症状。目前,没有任何疗法能够阻止帕金森病的进展,多巴胺能药物是治疗帕金森病的首选,但长期使用多巴胺能药物会导致疗效降低和严重的不良反应。中西药联合治疗在减轻帕金森病症状方面比单药治疗更有效,大多能达到增效减毒的效果。帕金森病具有一定的致残性和不可根治性,影响患者的学习能力和日常工作,对于患者和社会经济都是巨大的负担。因此,探索新的治疗帕金森病的方法、提升患者的生活质量、延缓疾病症状的发展是当前研究的重点问题。
- 史宝燕李彦李玥
- 关键词：帕金森病西药治疗中药治疗中西医结合疗法
- 青连宁心胶囊在缺血性心律失常模型大鼠体内的药效学与药动学研究被引量：1
- 2022年
- 目的研究青连宁心胶囊在缺血性心律失常大鼠体内的药效学与药动学。方法将30只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、青连宁心胶囊组(4.00 g/kg)、青蒿组(1.43 g/kg)和黄连组(0.42 g/kg),每组6只。各药物组大鼠分别连续灌胃相应药液,模型对照组和空白对照组大鼠灌胃生理盐水,每天1次,连续7 d。末次给药后,除空白对照组外的其余各组大鼠均尾静脉注射垂体后叶注射液(1单位/kg)制备缺血性心律失常模型,记录各组大鼠的心电图变化情况。另取36只大鼠随机分为青连宁心胶囊模型组和青连宁心胶囊对照组(4.00 g/kg)、青蒿模型组和青蒿对照组(1.43 g/kg)、黄连模型组和黄连对照组(0.42 g/kg),各模型组大鼠尾静脉注射垂体后叶注射液(1单位/kg)造模后,各药物组大鼠再单次灌胃相应药液,各对照组大鼠灌胃等体积生理盐水。在不同时间点(0、0.25、0.75、1、2、4、6、8、12、24 h)于眼眶取血,利用高效液相色谱法测定血浆中盐酸小檗碱与青蒿素的浓度,通过WinNonlin 7.0软件计算药动学参数。结果与模型对照组比较,青连宁心胶囊可显著改善模型大鼠的心率减慢,并显著减少其PR间期、QT间期延长,且效果普遍优于青蒿组和黄连组(P<0.05)。与青蒿对照组和黄连对照组比较,青连宁心胶囊对照组大鼠体内盐酸小檗碱和青蒿素的c_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均显著升高,CL均显著降低,青蒿素的t_(1/2z)显著延长(P<0.05);与青连宁心胶囊对照组比较,青连宁心胶囊模型组大鼠体内盐酸小檗碱和青蒿素的cmax(青蒿素除外)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、MRT_(0-t)、MRT_(0-∞)(青蒿素除外)均显著升高,CL均显著降低(P<0.05)。结论青连宁心胶囊对大鼠缺血性心律失常的改善作用优于青蒿、黄连单药,且能提高模型大鼠体内盐酸小檗碱和青蒿素的吸收,减慢二者的消除。
- 李彦孙洪胜李玥史宝燕张学顺
- 关键词：青蒿缺血性心律失常药效学药动学
- 不同配伍比例黄连苦参对心律失常模型大鼠心肌组织Shh/Gli1信号通路的影响
- 2023年
- 目的研究不同配伍比例黄连苦参对心律失常模型大鼠的治疗作用及对其心肌组织音猬因子(Shh)/胶质瘤相关癌基因同源物1(Gli1)信号通路的影响。方法120只大鼠随机分为12组,空白组、模型组、黄连:苦参3:1组、黄连:苦参2:1组、黄连:苦参3:2组、黄连:苦参1:1组、黄连:苦参2:3组、黄连:苦参1:2组、黄连:苦参1:3组、黄连组、苦参组、单煎混合液组,每组10只。空白组灌胃生理盐水10 mL·kg^(-1),其余各组灌胃等量药液。每天1次,连续预防性给药21 d。末次给药后1 h构建心律失常大鼠模型。记录各组10 min内心电图改变,统计心律失常出现时间、心律失常持续时间、室速出现时间、室速持续时间,10 s、5 min、10 min心率及10 min死亡率。实时荧光定量PCR法检测心肌组织Shh、Gli1 mRNA表达量。结果与模型组比较,不同配伍比例黄连、苦参药对水煎液组心律失常出现时间、室速出现时间延长(P<0.05),心律失常持续时间、室速持续时间缩短(P<0.05),10 s、5 min、10 min心率均增加(P<0.05)。与模型组比较,不同配伍比例黄连、苦参药对水煎液组均可降低大鼠10 min内死亡率。与模型组比较,不同配伍比例黄连、苦参药对水煎液组心肌组织Shh、Gli1 mRNA表达水平均升高(P<0.05)。以黄连:苦参2:1时效果最佳。结论黄连与苦参配伍比例为2:1时对心律失常大鼠的保护作用最强,可能通过激活Shh/Gli1信号通路发挥作用。
- 邢冰琪李玥李玥
- 关键词：黄连苦参配伍比例心律失常音猬因子
- PARP抑制剂联合应用抗肿瘤临床前研究进展
- 2022年
- 多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一类DNA损伤修复酶。PARP抑制剂包括奥拉帕利(AZD2281)、尼拉帕利(MK-4827)、Rucaparib、Veliparib(ABT-888)、Fluzoparib和Talazoparib(BMN-673)等。本文通过检索相关文献,就PARP抑制剂联合应用抗肿瘤的临床前研究进行综述。通过合成致死模式,PARP抑制剂对具有同源重组修复缺陷的肿瘤细胞具有较强的杀伤作用,但对于DNA损伤修复功能完好的肿瘤细胞,PARP抑制剂往往需要与放疗或其他药物联合发挥作用,联合应用的药物包括抗血管生成药物、热休克蛋白90抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶12抑制剂、免疫检查点抑制剂、组蛋白脱乙酰酶抑制剂等。PARP抑制剂的联合应用有望增强抗肿瘤药物的疗效,实现增敏增效和逆转耐药的目标,值得进一步开展深入研究并探索新的联合治疗方案。
- 张成勇李玥杨颖朱日然
- 关键词：药物联用抗肿瘤临床前研究
- 僵蚕抗凝成分仿生提取液的氨基酸序列分析被引量：5
- 2020年
- 目的利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法对僵蚕胃蛋白酶提取液的有效抗凝成分进行结构分析.方法采用Hola C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以0.05%甲酸水溶液-0.05%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,高效液相色谱-串联质谱法正离子模式分析,初步探究抗凝活性成分的相对分子量和氨基酸组成.结果僵蚕经胃蛋白酶解得到相对分子量500~1000的活性肽,且多肽为低于10个氨基酸组成的低聚肽.结论僵蚕蛋白类组分通过酶解为活性低聚肽发挥抗凝作用,胃蛋白酶提取法更具科学性.
- 张琳李玥张玉娟
- 关键词：僵蚕抗凝活性氨基酸高效液相色谱-串联质谱法
