李玉山
- 作品数：12 被引量：61H指数：4
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：青岛市科技发展计划项目青岛市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RAS阻断剂对糖尿病大鼠早期动脉粥样硬化形成影响被引量：6
- 2009年
- 目的观察血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利（Bena）和血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂厄贝沙坦（Irbe）对2型糖尿病（DM）大鼠早期动脉粥样硬化形成的影响,并探讨其可能的机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照（NC）组、DM组、Bena组和Irbe组,每组10只。以喂高糖高脂饮食方法建立SD大鼠DM模型,DM组、Bena组I、rbe组给予高糖高脂饮食1个月后腹腔注射25 mg/kg链脲佐菌素;NC组给予普通饮食,注射枸橼酸缓冲液作为对照。在此基础上,Bena组给予Bena 3 mg/（kg.d）灌胃,Irbe组给予Irbe 20 mg/（kg.d）灌胃,NC组、DM组给予生理盐水灌胃。16周后测定各组大鼠总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平与稳态血糖（BG）、稳态胰岛素（PGI）浓度,用酶联免疫法检测血清脂联素（APN）浓度,用免疫组化法检测主动脉血管壁核转录因子（NF-κB）及血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）表达水平。结果DM组、Bena组和Irbe组TC、TG、LDL-C与BG水平较NC组均显著升高（F=6.18-182.56,q=3.49-28.36,P〈0.01）,但3组间各指标比较差异无显著性（P〉0.05）。Bena组和Irbe组血清APN浓度显著高于DM组（F=65.11,q=7.37、9.41,P〈0.01）,NF-κB、VCAM-1表达水平和浸润的单核细胞数明显低于DM组（F=37.64-255.33,q=6.01-22.41,P〈0.01）,Bena组和Irbe组主动脉内皮损伤明显轻于DM组。而Bena组和Irbe组各检测指标比较差异无显著性（P〉0.05）。结论Bena和Irbe能升高DM大鼠血清APN浓度,抑制其血管壁NF-κB活化、VCAM-1表达和单核细胞浸润,防止早期动脉粥样硬化形成。
- 高伟陈作元王修卫李玉山
- 关键词：动脉硬化贝那普利厄贝沙坦
- 1例儿童系统性红斑狼疮合并可逆性后部脑病综合征被引量：1
- 2019年
- 可逆性后部脑病综合征(PRES)由HINCHEY等^[1]1996年首次提出的一种临床神经影像学综合征。临床特征以头痛、视觉障碍、意识障碍、惊厥发作为主,积极治疗后大多数患者的临床症状和影像学可在多期内迅速逆转,大部分患者能完全恢复。随着影像技术的发展,该病的报道逐渐增多,对该病的认识越来越充分。近几年有关儿童系统性红斑狼疮(SLE)合并RPES的报道逐渐增多,现回顾性分析该科收治的1例SLE儿童合并RPES的病历资料,检索相关病例行文献复习,以提高对该病的认识。
- 柏翠李玉山王芳张秋业
- 关键词：可逆性后部脑病综合征系统性红斑狼疮儿童
- 实验性2型糖尿病肾病大鼠模型研究被引量：27
- 2009年
- 目的建立2型糖尿病肾病大鼠模型。方法雄性Wistar大鼠高糖高脂喂养8周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg)诱导糖尿病大鼠。通过葡萄糖耐量试验和胰岛素抵抗指数判断胰岛素抵抗情况。结果在注射STZ之前,高糖高脂喂养大鼠和对照组血糖基本相似,而血清胰岛素水平明显高于对照组。在注射STZ之后,高糖高脂大鼠血糖明显增高,血清胰岛素降至对照组水平。在第10周末,2型糖尿病大鼠体重、血压、胆固醇、甘油三酯、24小时尿蛋白定量和肾重指数较对照组存在差异而肾功无明显差异。肾脏病理显示2型糖尿病大鼠具有典型2型糖尿病肾病的病理改变。结论联合高糖高脂饮食和小剂量STZ方法建立的动物模型可以用于2型糖尿病肾病的研究。
- 李玉山刘丽秋
- 关键词：高糖高脂饮食2型糖尿病肾病胰岛素抵抗
- 瘦素在2型糖尿病大鼠肾小管间质纤维化中的作用
- 刘丽秋陈丽丽李玉山
- 瘦素和转化生长因子β1参与2型糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转分化被引量：3
- 2010年
- 2型糖尿病（T2DM）患者早期即存在高血清瘦素,其是否参与T2DM肾小管上皮细胞转分化（EMT）过程,以及它与经典的EMT诱导剂TGF-β1之间的关系,目前国内外尚未见报道.因此,我们通过观察T2DM大鼠血清瘦素和肾脏瘦素受体（OB-R）、TGF-β1和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的变化,探讨瘦素在糖尿病肾病（DN）的EMT中作用.
- 刘丽秋邵乐平李玉山高延霞田芬
- 关键词：肾小管上皮细胞转分化2型糖尿病大鼠血清瘦素转化生长因子Β1Α-平滑肌肌动蛋白T2DM
- 糖尿病大鼠血清瘦素与肾脏瘦素受体表达观察
- 2010年
- 目的研究2型糖尿病大鼠血清瘦素（leptin）及肾脏瘦素受体（Ob-R）表达变化。方法高糖高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠动物模型。在8周末测量大鼠体质量、血压、空腹血糖、三酰甘油、胆固醇和24h尿蛋白排泄量等指标，用酶联免疫吸附法测定大鼠的血清瘦素、胰岛素，计算胰岛素抵抗指数。免疫组化检测Ob-R在肾脏的表达情况。结果糖尿病大鼠体质量、血糖、总胆固醇、三酰甘油、血清胰岛素较对照组均明显升高，24h尿蛋白排泄量轻度升高。与对照组比较，大鼠血清瘦素明显升高，同时糖尿病组肾脏Ob—R的表达水平下降，二者呈负相关。结论2型糖尿病大鼠高血清瘦素可能对肾脏0b-R表达有抑制作用。
- 李玉山刘丽秋吕海琳
- 关键词：瘦素胆固醇
- 瘦素在2型糖尿病大鼠肾小管间质纤维化中的作用观察
- 目的：探讨瘦素（leptin）和转化生长因子β1(TGF-β1)在高糖高脂饮食诱导的2型糖尿病( diabetes mellitus，DM)大鼠肾小管上皮细胞-间充质细胞转化(EMT)中的作用及关系。
方法：S...
- 李玉山
- 关键词：转化生长因子Β1Α-平滑肌肌动蛋白瘦素糖尿病肾病肾小管间质纤维化
- 文献传递
- 一种儿科护士单手操作棉签取出装置
- 本发明涉及一种棉签取出装置，尤其涉及一种儿科护士单手操作棉签取出装置。因此，本发明的技术问题为：提供一种方便护士拿取棉签和蘸取酒精的儿科护士单手操作棉签取出装置。技术方案如下：一种儿科护士单手操作棉签取出装置，包括有底板...
- 柏翠李玉山聂娜娜汤金慧
- 文献传递
- 雷公藤甲素联合厄贝沙坦对2型糖尿病大鼠足细胞损伤的协同保护作用被引量：14
- 2012年
- 目的 观察雷公藤甲素（TP）联合厄贝沙坦对2型糖尿病（ T2DM）大鼠足细胞损伤的协同保护作用,并探讨其机制.方法 实验分为正常对照组（NC,10只）和实验组（80只）,实验组为高脂高糖喂养联合小剂量链脲佐菌素建立的T2DM大鼠模型.实验组再分为糖尿病对照组（DM组,完成11只）、TP治疗组（DT组,完成12只,TP200 μg· kg-1·d-1）、厄贝沙坦治疗组（DI组,完成12只,厄贝沙坦50 mg·kg-1·d-1）和TP联合厄贝沙坦治疗组（DTI组,完成13只,厄贝沙坦50 mg·kg-1·d-1＋ TP 200 μg·kg-1·d-1）.药物干预8周后,观察足细胞的超微结构,采用ELISA法检测尿白蛋白（UAL）；免疫组化、实时定量PCR及免疫印迹技术测定肾组织nephrin、骨形态发生蛋白-7（ BMP-7）、结缔组织生长因子（CTGF）、转化生长因子β1（TGFβ1） mRNA及蛋白的表达.结果 DM组足细胞损伤、UAL的排泄量[计算公式为UAL （mg/24h）/尿肌酐（mg/24h）]明显高于NC组（0.45 ±0.09比6.36±0.87,P＜0.01）,同时肾组织nephrin、BMP-7 mRNA及蛋白表达下调,而CTGF及TGFβ1 mRNA及蛋白的表达显著上调.TP和厄贝沙坦单独干预组UAL排泄均低于NC组（2.48±0.37比6.36±0.87,2.68±0.42比6.36±0.87,P值均＜0.01）且足细胞损伤改善,nephrin、BMP-7mRNA及蛋白表达明显上调,CTGF及TGFβ1 mRNA及蛋白的表达减少,联合治疗组上述指标变化更显著.结论 TP联合厄贝沙坦对大鼠T2DM足细胞损伤有协同保护作用.其机制可能与其上调肾小球BMP-7,并抑制CTGF、TGFβ1过度表达有关.
- 马瑞霞徐岩张娟李玉山刘丽秋
- 关键词：雷公藤甲素足细胞骨形态发生蛋白-7结缔组织生长因子
- 缬沙坦对单侧输尿管梗阻模型大鼠肾间质纤维化作用被引量：5
- 2009年
- 目的研究血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂缬沙坦对单侧输尿管梗阻（UUO）模型大鼠肾间质纤维化进程的作用。方法健康Wistar大鼠单侧输尿管结扎制备UUO模型,并分为模型组（n=18）、缬沙坦组（n=18,30 mg.kg-1.d-1灌胃）;以切开腹腔并游离左侧输尿管但不结扎和剪断大鼠作为对照组（n=12）。分别于术后3、102、0 d处死大鼠,全自动生化仪检测血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平,免疫组织化学方法检测肾组织骨桥蛋白（OPN）的表达,RT-PCR方法检测肾组织中转化生长因子-β1（TGF-β1）mRNA的表达。结果与对照组相比,模型组和缬沙坦组Scr及BUN自术后第10天起均显著上升（F=11.75-40.83,q=3.32-11.87,P〈0.05）;术后第3天模型组OPN及TGF-β1 mRNA表达均上调,缬沙坦组OPN自第3天亦显著增加,但TGF-β1 mRNA的表达自第10天起才显著增加（F=11.70-231.51,q=4.74-30.42,P〈0.05、0.01）。与模型组比较,缬沙坦组术后第3天OPN表达无显著差异,但TGF-β1 mRNA表达显著降低（q=3.92-15.11,P〈0.05）。结论OPN、TGF-β1参与了肾间质纤维化的进展;缬沙坦可能通过抑制OPN及TGF-β1的表达抑制UUO大鼠肾间质纤维化进程,延缓肾损害进展。
- 王凯孙建平刘丽秋马瑞霞李玉山周立冬
- 关键词：纤维化输尿管梗阻骨桥蛋白
