李津婴
- 作品数：94 被引量：245H指数：9
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- β-型地中海贫血合并附红细胞体病一例报道及文献复习被引量：5
- 2008年
- 附红细胞体病（简称附红体病）是人畜共患传染病，国外文献早在1928年报道啮齿类动物感染案例，国内1972年首次报道猪附红体病。附红细胞体（简称附红体）侵染并寄生于动物和人的红细胞、血浆及骨髓等部位，在动物中感染率很高，在接触人群中也有相当比例的隐性感染率，感染细胞达到一定比例即可出现临床病症。虽然国内近年时有人附红体病的个案报道，也有部分地区的流行病学调查报告，但临床对此病仍缺乏认识，而且由于其临床表现多样，对症治疗常难以奏效，所以发病个体常得不到正确的诊断和及时、有效的治疗。本文通过介绍1例合并附红体病的地中海贫血诊疗结果，并进行文献复习，为临床诊断附红体病提供思路。
- 李津婴朱淮民周虹许燕群黄正霞龚胜蓝刘曼娇缪长青陆志成万树栋
- 关键词：附红细胞体病地中海贫血文献复习流行病学调查报告人畜共患传染病隐性感染率
- 铁对造血系统基因表达的调控作用被引量：17
- 1997年
- 近年来,分子生物学实验技术的不断改进与完善,促使已有30年历史的金属调控理论的研究有了引人注目的进展,使我们从一个新的角度探讨血细胞生命的奥秘。金属对基因表达的调控体系由诱导金属(IM)-金属效应元件(MRE)-金属效应元件结合蛋白(MRE.BP)构成,其中IM是发挥调控作用的先决条件,MRE是效应基因（DNA或RNA）序列上对诱导金属起反应的片段,MRD.BP是结合IM后发生变构进而识别MRE、对其表达进行调控的蛋白。必需微量金属元素铁(Fe)是一种重要的诱导金属,它所构成的调控体系,除了调节铁自身的平衡代谢,还参与调控血红素/血红蛋白合成中某些过程,影响血细胞的分化、增生、成熟与功能。1 铁参与的金属调控体系1.1 铁效应元件结合 蛋白调控体系 由铁、铁效应元件(iron responsive element,IRE)和铁效应元件结合蛋白(ironrexponsive element bindingprotein,IRP)三者构成,在转录后水平上通过影响转铁蛋白受体(TfR)mRNA降解和铁蛋白(Fn)mR-
- 李津婴魏尧梅
- 关键词：铁造血系统基因调控基因表达
- 联合诱导法对K562细胞红系分化及其相关基因和膜蛋白表达的影响
- 2009年
- 目的优化K562细胞体外红系诱导分化条件,分析红系相关基因和膜蛋白的表达,探讨K562细胞的分化潜能。方法采用红系诱导联合培养法,优化丁酸钠、促红细胞生成素、氯化高铁血红素、枸橼酸铁等成分组合和剂量组合。鉴定指标选用红系血红素合成酶(eALAS)mRNA和粒系bcr/ablmRNA表达丰度分析、细胞形态学观察、联苯胺染色阳性率计数。红系分化进一步鉴定指标选用Real-timePCR检测10种红系分化相关基因的表达;流式细胞术测定红系细胞膜标志物。结果K562细胞诱导120h后,联苯胺染色阳性率达100%;α、β收缩蛋白(spectrinα、β)、带3蛋白(band3)、eALAS、整合素相关蛋白(CD47)、RhD血型抗原(RhD)、锚蛋白(ankyrin)、红细胞膜带4.2蛋白(EPB4.2)的mRNA水平为对照组的8.05、14.58、22.87、14.52、26.53、3.48、2.71、1.94倍,而bcr/ablmRNA水平为对照组的39%;红系膜蛋白CD47、band3、RhD水平明显增高(P<0.01),血型糖蛋白A(GPA)无明显差异。结论优化组合体外红系诱导分化法可使K562细胞稳定向红系分化,并且细胞状态良好,易于进行红系统疾病研究;CD47、band3、RhD这3种膜蛋白可以作为早期红系分化的敏感指标。
- 黄前川李津婴周虹许燕群黄正霞陈莉
- 关键词：K562细胞
- 红细胞形态学对溶血性疾病的诊断意义被引量：6
- 2010年
- 红细胞形态学对溶血性疾病的诊断意义无论怎样强调都不为过。尽管现代实验手段层出不穷，检验项目中仪器自动化程度越来越高．但是在血液病诊断实验中，形态学诊断至今仍然是任何仪器不可替代的人工实验手段和初诊指标．有时是唯一的确诊依据。本文探讨红细胞形态学对溶血性疾病诊断及鉴别的意义。
- 李津婴许燕群
- 关键词：红细胞形态学溶血性疾病
- Ⅱ型先天性红细胞生成异常性贫血患者红细胞膜超微结构和膜蛋白变化被引量：5
- 2004年
- 目的 对 1例先天性红细胞生成异常性贫血 (CDA)进行确诊。方法 常规方法进行溶血相关试验 ;按国际血液学标准委员会推荐法测定红细胞酶活力 ;以 4 %～ 15 %SDS 聚丙烯酰胺梯度凝胶行红细胞膜蛋白电泳定性定量分析 ;在透射电镜下观察红细胞膜超微结构。结果 (1)骨髓象示红系明显增生 (占 0 80 ) ,其中对称双核畸形晚幼红细胞占 0 10。成熟红细胞淡染区扩大。 (2 )骨髓外铁强阳性 ,内铁 0 98,血清铁蛋白 16 0 7μg/L ,血糖 2 7 5mmol/L。 (3)Ham试验自身血清 (- ) ,正常人血清 (+)。 (4 )Hb电泳见H快迁移区带 ,H包涵体 (+)。 (5 )红细胞膜蛋白电泳显示带 3蛋白迁移率增快 (110 % ) ,区带蛋白 1、3和 4 1迁移率 (% )有不同程度减少 ,分别为 11 6 (正常对照 12 5～ 14 1)、2 0 0 (2 1 2～ 2 4 3)和 6 7(7 4～ 9 2 )。 (6 )透射电镜结果显示 ,红细胞出现“双重膜”结构 ,在细胞膜外周形成开裂、甚至脱落。结论 该患者确诊为Ⅱ型CDA合并α型地中海贫血 ,继发铁末沉着症、糖尿病。
- 李津婴许燕群黄正霞周虹万树栋
- 关键词：红细胞膜超微结构膜蛋白
- 血红素合成酶特异性RNAi表达载体的构建及其干扰效果鉴定
- 2009年
- 目的利用含红色荧光报告基因(DsRed)的pGCsi-U6/Neo/DsRed/质粒构建干扰人红系特异的γ-氨基-б-酮戊酸合成酶(eALAS)基因表达的短发夹RNA(shRNA)表达载体,并进行活性鉴定。方法根据GenBank中eALAS的序列,设计3条表达shRNA的互补DNA序列,分别克隆至质粒载体pGCsi-U6/Neo/DsRed中构建重组质粒,转化大肠杆菌DH5α菌株扩增后,提取质粒测序分析,以相同的方法构建并鉴定eALAS基因的真核表达载体pEGFP-N1-eALAS;将3种pGCsi-U6/Neo/DsRed/eALAS-shRNA分别与pEGFP-N1-eALAS共转染HEK293细胞株,通过流式细胞仪检测pEGFP-N1-eALAS融合蛋白的荧光强度,选择最佳RNA干扰(RNAi)靶点,并在基因和蛋白水平检测eALAS的表达,进一步验证最佳RNAi靶点的敲减效率。结果经测序,模板序列与设计序列完全正确,最佳RNAi靶点敲减效率达72.45%,eALAS在基因和蛋白水平显著下降。结论成功构建了eALAS特异性RNAi表达载体,为下一步研究铁效应元件eALAS在铁代谢异常所致红系统疾病的机制奠定了基础。
- 黄前川李津婴曹军皓丁进亚周虹许艳群
- 关键词：短发夹RNA
- “6.25”^(60)Co源辐射事故病人远后效应6年随访观察综合报告被引量：8
- 1998年
- 通过对１９９０年上海发生的“６．２５”６０Ｃｏ源辐射事故所致的５名骨髓型急性放射病患者系统随访观察，探讨电离辐射引起的远后效应及其性质程度和与剂量的关系等。方法持续６年对患者进行临床表现、造血功能、染色体畸变、免疫功能、神经系统、内分泌功能、生殖功能及眼晶体等检查和ＨＰＲＴ基因突变及某些癌基因检测。结果发现患者在上述诸方面仍存在不同程度辐射损伤，部分损伤程度与受照剂量有关。结论本组患者的研究结果，不仅为患者的医疗保健提供了依据，而且为人的骨髓型急性放射病远后效应研究提供了可靠信息和积累宝贵资料。
- 章卫平刘本俶金璀珍夏寿萱张家庆郭峰闵锐蒋本荣许燕群李川晟李津婴韩丽荣颜永碧许国铭朱德增沈茜
- 关键词：急性放射病远后效应随访钴60
- 遗传性红细胞丙酮酸激酶缺陷症的分子基础及诊断治疗相关问题被引量：6
- 2004年
- 李津婴
- 关键词：酶缺陷遗传性丙酮酸激酶分子基础酶含量
- 红细胞溶血液Na^+-K^+-ATP酶活力测定被引量：1
- 2003年
- 目的建立利用红细胞溶血液测定红细胞Na+-K+-ATP酶活力测定方法。方法用蒸馏水将红细胞破坏,测其血红蛋白含量及红细胞Na+-K+-ATP酶活力,并与用红细胞膜酶测定法进行相关性比较。结果健康成人红细胞溶血液Na+-K+-ATP酶活力为4.345±1.175μmolPi/gHb·h;两种方法的相关系数为0.685。结论利用红细胞溶血液进行红细胞Na+-K+-ATP酶活力测定具有操作简便,结果准确的特点,更适合于一般实验室开展。
- 凌励李津婴万树栋
- 关键词：红细胞NA^+-K^+-ATP酶红细胞膜血红蛋白
- D37.棘椭形红细胞对复合型溶血病因丙酮酸激酶缺乏症的诊断提示
- 李津婴黄正霞程辉蔡斌徐胜方超平
- 文献传递
