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李泽中

作品数:10 被引量:9H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划吉林省科技厅科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇禽流感
  • 2篇肿瘤
  • 2篇转染
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇流感
  • 2篇过表达
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇MICROR...
  • 2篇MICROR...
  • 2篇表达谱
  • 1篇蛋白
  • 1篇导管
  • 1篇导管原位癌

机构

  • 10篇吉林大学
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 10篇李泽中
  • 4篇张西臣
  • 4篇宫鹏涛
  • 4篇邢沈阳
  • 3篇倪劲松
  • 3篇赵志辉
  • 3篇李建华
  • 2篇张国才
  • 2篇郭将
  • 2篇何鑫
  • 2篇芦春艳
  • 2篇杨润军
  • 2篇宿甲子
  • 2篇张晓军
  • 2篇高峰
  • 2篇杨举
  • 1篇于海滨
  • 1篇雒伟伟
  • 1篇卢春燕
  • 1篇李建华

传媒

  • 3篇吉林大学学报...
  • 3篇第十七次全国...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡和鸭感染H5N1禽流感病毒后免疫器官microRNA表达差异
李泽中宿甲子郭将张金玉卢春燕张永宏赵志辉
关键词:禽流感MICRORNA表达谱
RNA干扰PTEN基因对HCT-8细胞增殖能力的影响被引量:3
2011年
目的:观察小干扰RNA(siRNA)对结肠癌相关基因PTEN表达的抑制作用及其对结肠癌细胞增殖能力的影响。方法:构建携带有针对PTEN基因序列的siRNA真核绿色荧光表达载体重组质粒pGPU6/GFP/Neo-PTEN-1、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-2、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-3和pGPU6/GFP/Neo-PTEN-4,脂质体法转染入结肠癌HCT-8细胞(分别为p1、p2、p3和p4组),同时设转染阴性对照质粒组(p5组)和亲本细胞组(p6组),实时PCR方法检测PTEN mRNA表达,MTT法分析细胞增殖活性变化。结果:通过荧光显微镜观察计数,细胞转染率为58%。实时PCR方法检测结果显示,siRNA重组质粒pGPU6/GFP/Neo-PTEN-1、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-2、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-3和pGPU6/GFP/Neo-PTEN-4的抑制率分别为48.3%、76.5%、29.4%和61.2%,与p6组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。MTT结果表明,细胞增殖抑制能力明显增强。结论:PTEN基因在肿瘤的发生发展中可能起到一定的作用。
吕强唐亮李建华宫鹏涛徐晓芳田甜李泽中雒伟伟邢沈阳张西臣高久春
关键词:PTEN
AKR1B10基因过表达载体的构建及其在乳腺癌MCF-7细胞中的表达被引量:1
2012年
目的:构建AKR1B10基因真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10,观察其在乳腺癌MCF-7细胞中的表达,为研究AKR1B10基因与乳腺癌的关系提供实验依据。方法:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10,将载体瞬时转染乳腺癌MCF-7细胞,利用RT-PCR与Western blotting方法检测未转染的MCF-7细胞、转染pcDNA3.1(+)-AKR1B10的MCF-7细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的MCF-7细胞中AKR1B10基因的表达。结果:成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10。RT-PCR结果显示,将未转染的MCF-7细胞中AKR1B10基因表达量设定为1,转染质粒的MCF-7细胞中AKR1B10基因表达量为1.79,转染空质粒的MCF-7细胞表达量为0.98,转染表达载体细胞AKR1B10基因表达量与转染空质粒的细胞和未转染的细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05);Western blotting结果显示,与未转染的MCF-7细胞和转染空质粒的细胞比较,转染表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10的MCF-7细胞中AKR1B10基因表达量增多。结论:成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10,AKR1B10基因在转染表达载体的MCF-7细胞中高表达。
何鑫李泽中张西臣刘素菊邢沈阳宫鹏涛李建华张国才陈玉江倪劲松
关键词:真核表达载体转染乳腺肿瘤
中国西门塔尔牛GPAM基因E20-2823C>T多态性检测及其与肉质和胴体性状的相关性分析
于海滨李傲楠芦春艳李泽中高峰张晓军宿甲子杨润军赵志辉
感染H5N1亚型高致病性禽流感鸡和鸭的microRNA表达谱和T细胞受体基因的差异
H5N1亚型高致病性禽流感(HPAIV)在过去十几年的爆发和流行为养禽业和公共卫生造成了巨大的威胁。鸡和鸭对H5N1亚型禽流感的易感性表现出巨大的差异,鸡感染后死亡率极高,而鸭作为禽流感病毒的自然储存宿主仅仅表现出微弱的...
李泽中
关键词:高致病性禽流感MICRORNAT细胞受体基因
文献传递
牛FADD基因RNA干扰载体的构建及鉴定
本实验通过构建牛FADD基因的RNA干扰载体并对其进行鉴定,证实了牛FADD基因的RNA干扰载体确实起到了干扰FADD基因表达的作用。为对相关内容进行研究的科学工作者提供理论基础和思路。
赵茂鑫李泽中芦春燕杨润军
关键词:细胞凋亡实时荧光定量
Pri-miR29慢病毒表达载体构建并转染猪原代肺泡巨噬细胞
李传民张晓军郭将高峰李泽中芦春艳王大力赵志辉孙博兴
关键词:慢病毒
DHRS7对人乳腺癌细胞MCF-7细胞周期的影响及其在乳腺癌组织中的表达
2012年
目的:探究DHRS7基因过表达和DHRS7特异性短发夹RNA(shRNA)重组质粒对人乳腺癌细胞MCF-7细胞周期的影响及DHRS7与乳腺癌浸润癌的关系,阐明DHRS7在乳腺癌发生、发展中的作用。方法:利用RT-PCR技术将DHRS7基因全长克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒中,构建pcDNA3.1-DHRS7重组真核表达质粒。实验分为pcDNA3.1-DHRS7组、阴性对照组(pcDNA3.1组)、空白对照组和DHRS7-shRNA-pGenesil组,用Fugene HD转染试剂将各种质粒转染MCF-7细胞,采用RT-PCR和Westernblotting法检测各组MCF-7细胞中DHRS7的表达情况,流式细胞术分析细胞周期变化,免疫组织化学SP法检测乳腺原位癌和乳腺浸润癌组织中DHRS7蛋白的表达情况。结果:成功构建pcDNA3.1-DHRS7重组表达质粒。PCR和Western blotting结果显示,pcRNA-DHRS7组蛋白的表达量高于空白对照组(P<0.05),DHRS7-shRNA-pGenesil组蛋白的表达量低于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术显示,DHRS7表达上调使MCF-7细胞S期细胞增多(P<0.05),DHRS7的表达下调使处于G2期的细胞增多(P<0.05)。免疫组织化学染色显示,DHRS7蛋白在原位癌中高表达,阳性表达率为100%(37/37);在乳腺浸润癌的表达明显降低,阳性率为18.9%(7/37),两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:DHRS7基因参与了MCF-7细胞细胞周期的调控过程,可以抑制细胞增殖,DHRS7蛋白的表达丢失可能促进乳腺癌浸润。
张伟红张西臣邢沈阳李泽中宫鹏涛李建华杨举倪劲松
关键词:过表达细胞周期乳腺肿瘤MCF-7细胞
多维数据融合的虚拟知识社区个性化知识推荐研究
大数据环境下,知识数量不断增加,为用户提供参考依据和知识来源的同时,也带来“知识过载”等问题。用户开始逐渐依赖虚拟知识社区以解决知识获取、知识交流的问题。虚拟知识社区具有高密度、高价值的知识来帮助用户满足知识需求,用户可...
李泽中
关键词:信息推荐个性化服务数据融合
文献传递
AKR1B10基因蛋白作为乳腺癌诊断标志物和药物靶标
本发明提供一种AKR1B10基因蛋白作为乳腺癌诊断标志物和药物靶标的用途,公开了AKR1B10基因蛋白在乳腺导管原位癌的表达与HER2表达成正相关,与ER表达成负相关,AKR1B10基因蛋白可作为HER2高表达乳腺癌的标...
张西臣李泽中李建华何鑫张伟红邢沈阳倪劲松宫鹏涛张楠李赫张国才杨举李淑红
文献传递
共1页<1>
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