您的位置: 专家智库 > >

李毅

作品数:6 被引量:149H指数:3
供职机构:武汉科技大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇新型冠状病毒
  • 2篇疗效
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇肺炎
  • 2篇肺炎患者
  • 2篇肝炎
  • 1篇胆汁
  • 1篇胆汁郁积
  • 1篇底板
  • 1篇典型病例
  • 1篇典型病例报道
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇压装
  • 1篇椅子
  • 1篇增压
  • 1篇增压装置
  • 1篇治疗慢性丙型...
  • 1篇输水

机构

  • 6篇武汉科技大学

作者

  • 6篇李毅
  • 2篇杜娟
  • 2篇吕飞
  • 2篇黄荣
  • 2篇李卫平
  • 2篇俞洁
  • 1篇吴晓冬

传媒

  • 1篇吉林医学
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇天津中医药
  • 1篇世界中医药

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
腺苷蛋氨酸治疗肝内胆汁郁积临床疗效观察被引量:4
2011年
目的:观察腺苷蛋氨酸治疗肝内胆汁郁积的临床疗效。方法:将135例伴胆汁郁积的病毒性肝炎随机分为两组,治疗组在一般保肝治疗基础上加用腺苷蛋氨酸治疗,对照组仅给予一般保肝治疗,疗程均4周。结果:治疗2周时,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗4周时,两组的临床治愈率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腺苷蛋氨酸在治疗胆汁郁积型肝炎上有较好疗效,能较早促进损伤的肝细胞修复、再生,以缓解症状、体征及肝功能恢复。
黄荣俞洁李卫平李毅杜娟吕飞
关键词:腺苷蛋氨酸病毒性肝炎肝内胆汁郁积
聚乙二醇干扰素α-2a间隔10日与间隔7日治疗慢性丙型肝炎临床观察被引量:2
2011年
目的:比较聚乙二醇干扰素α-2a(PEG INFα-2a)间隔10日与间隔7日联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及不良反应的差异性。方法:65例符合条件的患者,给予聚乙二醇干扰素α-2a间隔7日联合利巴韦林抗病毒治疗12周。随后随机分为两组,A组33人,采用聚乙二醇干扰素α-2a间隔10日联合利巴韦林治疗;B组32人,采用聚乙二醇干扰素α-2a间隔7日联合利巴韦林治疗。两组均予以48针聚乙二醇干扰素α-2a皮下注射,观察两组治疗效果及不良反应的差异。结果:两组前12针治疗方案相同,治疗12针时的HCV RNA应答率,A、B两组分别为59%、61.5%,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗24针时HCV RNA的阴转率A、B两组分别为87.2%、88.5%,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗结束时HCV RNA阴转率,A、B两组分别为89.7%、92.3%,治疗结束6个月时HCV RNA阴转率,A、B两组分别为82.1%、80.8%,差异无显著性意义(P>0.05)。A组的重度不良反应发生率低于B组,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:聚乙二醇干扰素α-2a间隔10日与间隔7日联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效无显著性差异。在治疗12周后,延长聚乙二醇干扰素α-2a的给药间隔期,改为10天1次皮下注射,可有效减轻各种不良反应的发生。
黄荣杜娟李卫平李毅俞洁吕飞
关键词:聚乙二醇干扰素Α-2A慢性丙型肝炎HCVRNA定量
51例新型冠状病毒肺炎患者应用中药连花清瘟疗效分析:多中心回顾性研究被引量:72
2020年
[目的]分析联合应用连花清瘟颗粒治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效。[方法]采取回顾性临床研究方法,选择2020年1月在武汉科技大学附属普仁医院、武汉科技大学附属华润武钢总医院、武汉市第九医院3家医院就诊的符合新型冠状病毒肺炎普通型患者的临床资料,符合纳排标准的连花清瘟颗粒联合常规治疗患者51例为治疗组,倾向性配对1∶1,常规治疗患者51例为对照组。比较两组主要症状(发热、乏力、咳嗽)消失率、持续时间、有效率,其他症状体征消失率、肺部计算机断层扫描(CT)好转率等。[结果]两组基线资料比较,差异无统计学意义。治疗7 d后,治疗组主要症状(发热、乏力、咳嗽)消失率分别为83.7%、61.3%、62.2%,对照组为61.0%、34.3%、35.9%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组主要症状消失平均时间为(2.9±1.7)、(3.5±1.5)、(3.9±2.0)d,对照组为(3.9±1.3)、(4.8±1.5)、(5.2±1.8)d,两组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组主要症状治疗有效44例(86.3%);对照组为35例(68.6%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳痰、气促、胸闷、食欲减退症状消失率分别为55.0%、61.5%、54.6%、34.8%,对照组为15.8%、14.3%、15.8%、7.7%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗过程中转重型4例(7.8%),对照组11例(21.6%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肺部CT好转28例(54.9%);对照组为23例(45.1%),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]联合应用连花清瘟颗粒能明显改善新型冠状病毒肺炎普通型患者的发热、乏力、咳嗽、咳痰、气促、胸闷、食欲减退临床症状,提高主要症状有效率,降低普通转重型比例,提示连花清瘟颗粒可以有效地应用于新型冠状病毒肺炎普通型患者治疗中。
程德忠王文菊李毅吴晓冬周彪宋七咏
关键词:疗效分析
一种冲水系统
本实用新型公开一种冲水系统,包括水箱、输水管道、冲水管道和增压装置,所述增压装置通过所述输水管道与所述水箱内部连通,所述增压装置与所述冲水管道的一端连通,所述冲水管道的另一端构成排水口,所述冲水管道上设有阀门,所述阀门用...
何良泽冯运虎李毅鲁邦潮
文献传递
连花清瘟颗粒治疗54例新型冠状病毒肺炎患者临床分析及典型病例报道被引量:79
2020年
目的:分析连花清瘟颗粒治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法:选取2020年1月1-31日在武汉科技大学附属普仁医院就诊的,应用连花清瘟颗粒联合常规治疗(根据病情监测给予营养支持治疗、抗病毒治疗及抗菌药物治疗等)的新型冠状病毒肺炎患者54例作为研究对象。结果:应用连花清瘟颗粒治疗3 d后,发热、乏力、咳嗽症状消失率分别为47.5%、35.1%、20.0%,治疗5 d后发热、乏力、咳嗽症状消失率分别为62.5%、59.5%、50.0%,治疗7 d后发热、乏力、咳嗽症状消失率分别为80.0%、75.7%、76.7%;发热、乏力、咳嗽消失天数分别为(3.6±2.14)d、(4.1±2.58)d、(5.3±2.63)d;治疗7 d后,其他症状体征(胸闷、呼吸困难、湿啰音)消失率分别为84.6%、100%、89.5%;有效率为81.6%,且临床应用安全性良好。结论:连花清瘟颗粒明显改善新型冠状病毒肺炎普通型患者发热、咳嗽、乏力等症状,减少发热、乏力、咳嗽持续天数,为临床治疗该病提供初步研究证据。
程德忠李毅
关键词:新型冠状病毒回顾性分析典型病例
拉伸式多用椅子
本实用新型公开一种拉伸式多用椅子,包括主椅、活动板、活动轮和拉伸副椅,所述拉伸副椅安装在主椅的侧端,活动轮安装在主椅和拉伸副椅的椅腿下端,在主椅下部分中空位置处安装活动板,所述活动板可在主椅面与底板之间上下滑动;所述主椅...
李毅肖潇赵胜汪猛罗小玉张思琦
文献传递
共1页<1>
聚类工具0